Связывание - гидроксильная группа
Cтраница 1
Связывание гидроксильных групп путем образования сложных и простых эфиров приводит к образованию материалов с более низкой гигроскопичностью и лучшими электроизоляционными свойствами. На рис. 80 показана зависимость гигроскопичности от степени этери-фикации при получении уксуснокислых эфиров целлюлозы. [1]
При связывании гидроксильных групп поливинилацеталевой смолы фенолформальдегидной смолой повышаются электроизоляционные свойства пленки, что объясняется уменьшением числа свободных полярных групп. [2]
В процессе обработки стекла кремееорганическими гидрофобизато-рами происходит связывание гидроксильных групп с гид-рофобизатором, вследствие чего резко меняется смачиваемость поверхности водой. [3]
В процессе обработки стекла кремнийорганическими гидрофобизаторами происходит связывание гидроксильных групп с гидрофобизатором, вследствие чего резко изменяется смачиваемость поверхности водой. [4]
Из рассмотрения молекулярных моделей сделан вывод о возможности связывания гидроксильных групп остатка галактозы с карбонильными группами чередующихся остатков аминокислотной цепи фермента, скрученной в спираль. [5]
В результате проведенных исследований было установлено, что можно повысить кислотостойкость эпоксидных покрытий за счет связывания гидроксильных групп в случае применения в качестве отвердителя ортофосфорной кислоты. [6]
В связи с наличием в АМ-2 трех функциональных групп предполагают, что реакция идет по трем направлениям: связывание гидроксильных групп молекул воды, адсорбированных на поверхности стекловолокна, связывание гидроксильных групп промежуточных продуктов реакции поликонденсации фенола с формальдегидом, связывание воды, выделяющейся в процессе реакции поликонденсации. [7]
Для смесей одно - и двухатомных фенолов ( см, пробы 1 - 4, табл. 3) также уменьшается связывание гидроксильных групп едким натром по мере увеличения молекулярного веса, и в данном случае необходимо учитывать отмеченное выше свойство присутствующих двухатомных фенолов реагировать с едким натром только одной гидроксильной группой. [8]
В связи с наличием в АМ-2 трех функциональных групп предполагают, что реакция идет по трем направлениям: связывание гидроксильных групп молекул воды, адсорбированных на поверхности стекловолокна, связывание гидроксильных групп промежуточных продуктов реакции поликонденсации фенола с формальдегидом, связывание воды, выделяющейся в процессе реакции поликонденсации. [9]
Вследствие наличия полярных гидроксильных групп, целлюлоза является полярным полимером. Связывание гидроксильных групп путем образования сложных и простых эфиров понижает гигроскопичность материалов и улучшает диэлектрические свойства. [10]
 |
Гигроскопичность целлюлозы.| Гигроскопичность ацетилцел. [11] |
Полярные гидроксильные группы, вращаясь вокруг ординарной связи, могут ориентироваться в электрическом поле. Связывание гидроксильных групп в сложные и простые эфиры понижает гигроскопичность материалов и улучшает электроизоляционные свойства. [12]
 |
Схема действия воды на высокомолекулярные спирты. [13] |
Если удается гидроксильные группы каким-либо образом связать химически, сродство материалов к воде уменьшается. Так, при связывании гидроксильных групп поливинилового спирта альдегидами образуются устойчивые в воде соединения - полиацетали ( стр. [14]
При химическом связывании гидроксильных групп сродство материалов к воде уменьшается. Так, при связывании гидроксильных групп поливинилового спирта альдегидами образуются водостойкие соединения - поливинилацетали. [15]
Страницы: 1 2