Cтраница 3
Из вышеизложенного следует, что для теоретических расчетов большое значение имеют не только хорошо известные и табулированные значения констант диссоциации хелатообразующих реагентов ZHL и хе-латов Оиъп ( величины, обратные константам устойчивости, разд. KHL и AHL и хелатов / Смь и & ML К сожалению, до сих пор известно небольшое число этих констант, а прямое определение больших констант сопряжено с определенными трудностями. [31]
Вычислять стандартное изменение свободной энергии при постоянных температуре и давлении AGC любого процесса по табулированным значениям стандартных энергий образования реагентов и продуктов. [32]
Имеется также ряд работ по обратному операторному преобразованию с помощью приближенных квадратур, использующих таблицы табулированных значений. Наиболее простым является метод Паупулиса [77], использующий разложение преобразованного интеграла Лапласа в ряды Фурье. Метод позволяет получить временное решение непосредственно по кривой, построенной по операторному уравнению, и требует только обычного математического аппарата. [33]
Дня функции F ( t; v, т) не существует конечных вьфажений и табулированных значений. [34]
Так как зависимость A f ( t) ( рис. 8 - 4) определяется табулированными значениями квантилей распределения Стыодента, то аналитически взять от нее производную нельзя. [35]
Относительная вязкость МИПД по данным МЭИ [ Л. 73 ]. [36] |
Уравнение ( 3 - 92) дает возможность определить при различных температурах зависимость вязкости от концентрации по ранее табулированным значениям вязкости неразложившегося теплоносителя. [37]
Уравнение ( 3 - 96) дает возможность определить при различных температурах зависимость плотности от концентрации по ранее табулированным значениям плотности неразложившегося теплоносителя. [38]
Информация, зафиксированная в таблицах с помощью оператора ТАБУЛИРОВАТЬ, содержит: а) имя таблицы; б) число табулированных значений случайной величины; в) математическое ожидание случайной величины; г) среднеквадратичное отклонение случайной величины; д) функцию распределения случайной величины. Информация, вывод которой обеспечивается оператором КОНЕЦ МОДЕЛИРОВАНИЯ, составляет основные результаты имитационного эксперимента. [39]
Уравнения ( 3 - 90) и ( 3 - 91) дают возможность определить при различных температурах зависимость плотности от концентрации по ранее табулированным значениям плотности неразложившегося теплоносителя. [40]
Отдельно изложена мгтодика расчета таблиц термодинамических функций газов в настоящем Справочнике и приведены соотношения, позволяющие оценивать точность этих расчетов, а также методы аппроксимации табулированных значений термодинамических свойств полиномами. [41]
Графики, используемые в дальнейшем, даны в логарифмических координатах, что позволяет наглядно судить о близости рассматриваемых функциональных зависимостей к степенным и об условиях интерполяции между табулированными значениями величин при помощи степенных функция. [42]
Если для определения молекулярных индексов удерживания ( М1Х) использовать хроматографическую колонку с полярной стационарной фазой ( например, карбовакс 20М [94]), а молекулярные массы неизвестных компонентов ( Мх) устанавливать по их масс-спектрам одновременно в ходе хромато-масс-спектрометрического анализа, то параметр Н М1Х - М позволяет проводить групповую идентификацию по табулированным значениям этого параметра для соединений разных классов. Данные для некоторых классов органических веществ, исследованных в работе [94], приведены в табл. 4.5. Там же указаны ионные серии, к которым принадлежат молекулярные ионы этих соединений, а также ионные серии главных пиков их масс-спектров. [43]
Если для определения молекулярных индексов удерживания ( М1Х) использовать хроматографическую колонку с полярной стационарной фазой ( например, карбовакс 20М [94]), а молекулярные массы неизвестных компонентов ( Мх) устанавливать по их масс-спектрам одновременно в ходе хромато-масс-спектрометрического анализа, то параметр Н М1Х - Мх позволяет проводить групповую идентификацию по табулированным значениям этого параметра для соединений разных классов. Данные для некоторых классов органических веществ, исследованных в работе [94], приведены в табл. 4.5. Там же указаны ионные серии, к которым принадлежат молекулярные ионы этих соединений, а также ионные серии главных пиков их масс-спектров. [44]
Значения скорости распространения звука табулированы в интервале параметров теплового состояния от 285 до 485 К и давлений от 0Т01 до 1000 бар. Максимальная погрешность табулированных значений в интервале давлений до 200 бар составляет 0 3 % и не более 1 %, при давлениях выше 200 бар. Значения скорости распространения звука представлены в таблице. [45]