Cтраница 1
Комплексообразующее вещество растворялось в керосине и полученный 5 % - ный раствор смешивался с водным раствором, содержащим ионы металла, которые образуют комплекс в виде нитрата. Перемешивание происходит достаточно хорошо, чтобы обеспечить оптимальный контакт между комплексообразующим веществом и ионами металла. Регулирование рН водного раствора осуществляется при помощи гидроксида натрия. После перемешивания смесь отстаивают и разделяют на две фазы. Органическую фазу отделяют от водной. Керосин удаляется из органической фазы при нагревании. Остающееся твердое вещество прокаливают для получения оксида металла, образовавшего комплекс. [1]
Комплексообразующие вещества используют в фазовом анализе, а также при титриметрическом определении малорастворимых соединений. [2]
Комплексообразующие вещества оказывают значительное влияние на окислительно-восстановительные потенциалы пар типа Fe ( III) - Fe ( II) и Cu ( II) - Cu ( I), поэтому можно ожидать, что в будущем возрастет их использование для получения реагентов, имеющих тщательно контролируемую окислительную или восстановительную способность. [3]
Комплексообразующие вещества, обычно такие как ЕДТА цианиды и сильные щелочи, способствуют повышению скоростей коррозии многих металлов вследствие снижения активности ионов металлов, что значительно сдвигает потенциалы металлов в отрицательную сторону. [4]
Комплексообразующим веществом для Pulv в разбавленной соляной или серной кислоте служит купфер-рон. [5]
Высокомолекулярное комплексообразующее вещество должно быть нерастворимым. [6]
Другое комплексообразующее вещество - триполифосфат натрия снижает силы адгезии ( при YF 50 %) в зависимости от свойств исходной поверхности в 2 - 5 раз по сравнению с водой. [7]
Посторонние комплексообразующие вещества также могут влиять на скорость экстракции. [8]
Высокомолекулярное комплексообразующее вещество должно быть нерастворимым. [9]
Влияние комплексообразующих веществ было изучено для реагентов: сульфонитрофенол К, сульфохлорфенол М, пикрамин АЕ и др. Определению ниобия в 2 - 3 N НС1 не мешают винная кислота, комплексов III, сульфаты. Фториды могут присутствовать в ограниченном количестве. Сильное маскирующее действие на цветную реакцию ниобия оказывает щавелевая кислота. [10]
Концентрацию комплексообразующих веществ устанавливают в зависимости от их природы, значения рН раствора и концентрации соли никеля. Цитраты и тартраты применяют обычно при низких температурах и низких концентрациях ионов ОН - и металла. [11]
Применение комплексообразующих веществ повышает селективность метода, так как появляется возможность разделить алюминий и железо, алюминий и титан. [12]
Присутствие комплексообразующего вещества приводит к уменьшению поглощения катиона M % i на катионообменнике. [13]
Концентрация комплексообразующего вещества в маточном растворе зависит от многочисленных факторов, в том числе: а) температуры, б) концентрации мочевины, в) характера применяемого растворителя для мочевины, г) характера и типа полярных растворителей, присутствующих в углеводородной фазе. Последние два фактора имеют особенно важное значение, так как влияют на активность мочевины и связываемого углеводорода в их растворах. Опубликованы данные о коэффициентах активности м-парафинов в углеводородных растворителях среднего молекулярного веса и мочевины в водных растворах. [14]
Простейшим комплексообразующим веществом, в котором в образовании координационных-связей участвует атом азота, является аммиак, часто используемый в качестве составной части буферных смесей при комплексонометрических титрованиях. При этом он, кроме того, препятствует выпадению гидроокисей металлов, образующих амминокомплексы, повышая значение РА этих металлов. Но при большой концентрации аммиака в растворе он может помешать реакции металла с индикатором или даже с ЭДТА; например, он препятствует титрованию меди в присутствии мурексида. [15]