Крупнокристаллическое вещество

Cтраница 1

Крупнокристаллические вещества перед растворением иногда растирают до порошкообразного состояния. Для этого применяют фарфоровые, стеклянные, агатовые или-металлические ступки. При измельчении едких щелочей и сильно ядовитых веществ лицо защищают маской с аспиратором, а руки - резиновыми перчатками. [1]

Крупнокристаллические вещества перед растворением иногда растирают до порошкообразного состояния. [2]

Ступки для измельчения. / - стеклянная. / / - фарфоровая. / / / - агатовая. IV-металлическая. [3]

Крупнокристаллические вещества перед растворением иногда растирают до порошкообразного состояния. При измельчении едких щелочей и сильноядовитых веществ лицо защищают маской с аспиратором, а руки-резиновыми перчатками. Измельчение сильноядовитых веществ проводят в вытяжном шкафу. [4]

Ступки для измельчения. 1 - стеклянная. / / - фарфоровая. / / / - агатовая. IV - металлическая. [5]

Крупнокристаллические вещества перед растворением иногда растирают до порошкообразного состояния. При измельчении едких щелочей и сильноядовитых веществ лицо защищают маской с аспиратором, а руки - резиновыми перчатками. Измельчение сильно ядовитых веществ проводят в вытяжном шкафу. [6]

Пробы порошкообразных веществ отбирают щупом, пробы крупнокристаллических веществ - совком. При движении на-зад щуп закрывается и прсба остается в нем. Необ-ходимым условием взятия средней пробы является отбор материала из разных мест и из разных глубин. [7]

Схема сепаратора. [8]

Центрифуги фильтрующего типа применяются в основном для фильтрации крупнокристаллических веществ и в тех случаях, когда необходимо отдельно собирать фильтрат и промывные воды. [9]

Эта формула позволяет вычислять размеры мельчайших кри-вталликов и в тех случаях, когда на рентгенограммах получаются размытые широкие линии в тех положениях, в которых у крупнокристаллического вещества того же состава получаются узкие резкие линии. [10]

Я - длина рентгеновской волны, определяемая в тех же единицах, что и Lc; со - приборная поправка к ширине, рад; Wx - наблюдаемая ширина линий на половине высоты пика, рад; Ф - угол отклонения дифракционного луча, со1 - наблюдаемая ширина линий для крупнокристаллического вещества, рад. Этот метод очень удобен для приближенного измерения удельной поверхности отдельных кристаллических компонентов в катализаторе [2, 203], по он неприменим к изучению аморфных материалов. Чувствительность метода можно повысить, удлиняя время экспозиции. Для полуаморфных кристаллов размер частиц, найденный по уширению линий, может оказаться меньшим, чем размер частиц, найденный методом газовой адсорбции, так как для молекул газа доступна только внешняя поверхность мицелл, а рентгеновские лучи чувствуют все поверхности раздела кристалла. [11]

Существует формула, выражающая зависимость между шириной линий на рентгенограмме, углом падения луча и размерами кристаллов. Эта формула позволяет вычислять размеры мельчайших кристалликов и в тех случаях, когда на рентгенограммах получаются размытые широкие линии в тех положениях, в которых у крупнокристаллического вещества того же состава получаются узкие резкие линии. [12]

Различные варианты устройства растворительных камер. [13]

Порядок постановки опыта следующий. Заранее приготавливается раствор, температура насыщения которого должна быть возможно ближе к температуре кристаллизации. В камеру засыпают крупнокристаллическое вещество для подпитки. Раствор перегревается на 1 5 - 2 5 С выше температуры насыщения и заливается в кристаллизатор. Если раствор слишком перегрет, его концентрация может сильно измениться за счет растворения вещества в камере подпитки. Недостаточный перегрев увеличивает вероятность появления паразитических кристаллов. Затем в кристаллизатор осторожно опускают подогретую камеру растворения. [14]

Установка для получения гидридов щелочных металлов. [15]

Страницы: 1 2