Сопряженная связь

Cтраница 2

Взаимное влияние сопряженных связей проявляется в некотором выравнивании межъядерных расстояний. [16]

Прерывая цепь сопряженных связей при помощи одной из указанных выше нехромофорных групп и подбирая соответствующие моно - или дисазокрасители, получают яркие оранжевые, красные и более глубокого цвета красители. [17]

Возникновение системы сопряженных связей - GN - в полимере, по-видимому, происходит с образованием шестичленного цикла. [18]

Формирование систем сопряженных связей на концах полимерных цепей при распаде ПВХ определяется механизмом полимеризационного процесса винилхлорида. [19]

Примеры хромофоров. [20]

Если система сопряженных связей достаточно велика, то в видимой области наблюдается поглощение, и соответствующее соединение бывает окрашенным. Так, р-каротин с 11 сопряженными двойными связями сильно поглошает в области 420 - 480 ммк, и поэтому он кажется желто-зеленым. Полная сопряженная система в соединении называется его хромофором. [21]

Наличие системы сопряженных связей сильно увеличивает значение 7 - Для оценки вклада тг-электронов в гиперполяризуемость можно сравнить гиперполяризуемости сопряженных и насыщенных молекул, содержащих одинаковое число атомов углерода, например бензола и циклогек-сана. Оценка показывает, что вклады а - и тг-электронов и гиперполяризуемость молекулы бензола примерно одинаковы: значение 7 рассчитанное по аддитивной схеме ( ПО), близко к 1 4 10 - 36 СГСЭ, значение 7 близко к 10 - 36 СГСЭ. [22]

Такая система сопряженных связей, согласно современной теории цветности, является основной хромофорной группой ( от греч. [23]

Расширение системы сопряженных связей сопровождается дополнительным, но меньшим по абсолютной величине сдвигом, поскольку эффект сопряжения иеаддитивен. Водородная связь также может индуцировать сдвиг в сторону меньших волновых чисел ( разд. [24]

Взаимное влияние сопряженных связей проявляется в некотором выравнивании межъядерных расстояний. [25]

Наличие системы сопряженных связей сказывается на уменьшении энергии возбуждения молекулы и сдвигает максимум ее поглощения в более длинноволновую область спектра. Например, этилен переходит в возбужденное состояние при поглощении 150 ккал / моль ( А, - 190 нм), бутадиен 133 ккал / моль ( Я. [26]

Уменьшение количества сопряженных связей при переходе к щелочной среде приводит к уменьшению коэффициента экстинкции и к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую сторону. У аммелида при переходе к щелочной среде увеличивается количество сопряженных связей и коэффициент поглощения, максимум поглощения батохромно сдвигаются. Влияние рН среды на УФ-спектры можно положить в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [27]

Особенности свойств сопряженных связей получают объяснение в квантовой химии на основе пространственной направленности атомных и молекулярных орбит. [28]

Благодаря наличию двойной сопряженной связи в молекуле бутадиена он способен к гомо - и сополимеризации. [29]

Присоединение по сопряженным связям протекает как реакция, конкурирующая с нормальным присоединением по карбонилу в а р-ненасы-щенных кетонах. Обычно реактивы Гриньяра в большей степени присоединяются по сопряженным связям, чем литийорганические соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4