Ароматическая связь
Cтраница 3
Так объясняется равноценность ( выравненность) ароматических связей, обусловливающих характерные ( ароматические) свойства бензольного ядра. [31]
 |
Схема перекрывания я-электронных облаков в моле - куле бензола.| Сегменте - ( la ( За. [32] |
Так объясняется равноценность ( выравненность) ароматических связей, обусловливающих характерные ( ароматические) свойства бензольного ядра. Равномерное распределение облака л-электронов и выравненность связей в бензоле иногда изображают формулой ( 3) ( стр. [33]
 |
Схема перекрывания я-электронных облаков куле бензола.| Сегменто-вая модель молекулы бензола. [34] |
Так объясняется равноценность ( выравненность) ароматических связей, обусловливающих характерные ( ароматические) свойства бензольного ядра. Равномерное распределение облака я-электронов и выравненность связей в бензоле иногда изображают формулой ( 3) ( стр. [35]
 |
Схема перекрывания я-электронных облаков в молекуле бензола.| Сегменто - Са ( За. [36] |
Так объясняется равноценность ( выравненность) ароматических связей, обусловливающих характерные ( ароматические) свойства бензольного ядра. Равномерное распределение облака л-электронов и выравненность связей в бензоле иногда изображают формулой ( 3) ( стр. [37]
Присоединение карбенов по двойным этиленовым или ароматическим связям представляет собой пуш-пулльньш сдвиг в трехчленном цикле. [38]
Эта таутомерная система подобна кето-енольной, поскольку ароматическая связь по своей электронной структуре имеет некоторую аналогию с двойной связью. Однако в этом случае равновесие практически нацело сдвинуто влево, несмотря на наличие в циклогекса-диеноне системы сопряженных связей. Большая устойчивость фенола обусловливается значительной энергией образования бензольного ядра ( стр. [39]
Эта таутомерная система подобна кето-енольной, поскольку ароматическая связь по своей электронной структуре имеет некоторую аналогию с двойной связью. Однако в этом случае равновесие практически нацело сдвинуто влево, несмотря на наличие в циклогексадиеноне системы сопряженных связей. Большая устойчивость фенола обусловливается значительной энергией образования бензольного ядра ( стр. [40]
Второй важной особенностью нафталина является неравноценность его ароматических связей. В то время как в бензоле и его производных все ароматические связи имеют одинаковый порядок, в нафталине выравненность связей нарушена: связи 1 - 2, 3 - 4, 5 - 6 и 7 - 8 имеют более высокий порядок, более непредельны, а связи 2 - 3 и 6 - 7 - более низкий порядок, меньшую электронную плотность, чем связи бензола. Неравноценность связей нафталина проявляется во многих особенностях его реакционной способности. [41]
Второй важной особенностью нафталина является неравноценность его ароматических связей. В то время как в бензоле и его производных все связи кольца имеют одинаковый порядок, в нафталине выравненность связей нарушена: связи 1 - 2, 3 - 4, 5 - 6, и 7 - 8 имеют более высокий порядок, более непредельны, а связи 2 - 3 и 6 - 7 - более низкий порядок, чем связи бензола. Это показано измерением межатомных расстояний и квантовохимическим расчетом. Неравноценность связей нафталина проявляется во многих особенностях его реакционной способности. [42]
С точки зрения современных электронных представлений природу ароматических связей объясняют следующим образом. [43]
Второй важной особенностью нафталина является неравноценность его ароматических связей. В то время как в бензоле и его производных все связи кольца имеют одинаковый порядок, в нафталине выравненность связей нарушена: связи 1 - 2, 3 - 4, 5 - 6, и 7 - 8 имеют более высокий порядок, более непредельны, а связи 2 - 3 и 6 - 7 - более низкий порядок, чем связи бензола. Это показано измерением межатомных расстояний и квантовохимическим расчетом. Неравноценность связей нафталина проявляется во многих особенностях его реакционной способности. [44]
Наибольшее отравляющее действие кадмий оказывал при гидрировании ароматической связи, меньшее - при гидрировании циклогексена. Циклогексен при 130 С гидрировался на 99 % при содержании 2 % Cd; олефины гидрируются еще лучше. [45]
Страницы: 1 2 3 4