Макроскопическое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Макроскопическое вещество

Cтраница 1


Макроскопическое вещество состоит из определенных одинаковых структурных единиц - атомов, молекул или ионов. Под влиянием электрического поля прежде всего возникает электронная поляризация этих структурных единиц-смещение электронов относительно положительных ядер. В случае ионных решеток твердых тел возможна ионная поляризация - смещение ионов решетки как целого. Поляризация смещения устанавливается весьма быстро.  [1]

Возможность наблюдения ЯМР в макроскопическом веществе объясняется тем.  [2]

3 Взаимодействие двух параллельно ориентированных диполей.| Постоянный диполь. [3]

Говоря о нековалентных взаимодействиях, прежде всего нужно отметить ту большую роль, которую они играют в образовании макроскопического вещества из молекул, атомов и ионов. Именно в результате нековалентных взаимодействий скопления атомов или молекул могут существовать в конденсированном состоянии, в виде жидкостей или твердых тел. Важную роль играют эти взаимодействия в случае полимеров. В частности, за счет нековалентных взаимодействий различные комплексы белков объединяются либо друг с другом, либо с нуклеиновыми кислотами при формировании рибосом, хроматина, вирусов, либо липидами при образовании липопротеидных мембран. Таким образом, нековалентные взаимодействия лежат в основе образования важнейших биологических структур, и роль их для биологии особенно велика.  [4]

Говоря о нековалентных взаимодействиях, прежде всего нужно отметить ту большую роль, которую они играют в образовании макроскопического вещества из молекул, атомов и ионов. Именно в результате нековалентных взаимодействий скопления атомов или молекул могут существовать в конденсированном состоянии, в виде жидкостей или твердых тел. Важную роль играют эти взаимодействия в случае полимеров. В частности, за счет нековалентных взаимодействий различные комплексы белков объединяются либо друг с другом, либо с нуклеиновыми кислотами при формировании рибосом, хроматина, вирусов, либо с липидами при образовании липо-протеидных мембран. Таким образом, нековалентные взаимодействия лежат в основе образования важнейших биологических структур, и роль их для биологии особенно велика.  [5]

В 1945 г. одновременно двумя группами ученых под руководством Парсела и Блоха были успешно осуществлены первые опыты по наблюдению ЯМР в макроскопическом веществе, находившемся в конденсированном состоянии. Интересно отметить, что возможность наблюдения ЯМР в макроскопическом веществе была предсказана задолго ( Гортер, 1936 г.) до первых успешных экспериментов.  [6]

Таким образом, появляется качественно новое понятие - когерентное вещество), По аналогии с понятием когерентного излучения ( лекция 1) понятие когерентное вещество означает, что все микроскопические элементы, из которых состоит макроскопическое вещество, находятся в строго одном и том же состоянии, в том числе характеризуются волновыми функциями с одной фиксированной фазой.  [7]

Электромагнитное поле, связанное с отдельными заряженными частицами, называется микроскопическим. Поле, существующее в присутствии макроскопического вещества, называется макроскопическим.  [8]

Для макроскопических систем энергия не является непосредственно измеряемой величиной. Современная физика дает довольно подробную картину молекулярного строения макроскопического вещества, а теоретическая и экспериментальная физика позволяет различными методами определять уровни энергии или их разности для частиц в системе. Однако при этом отсутствуют способы непосредственного измерения самой энергии системы в целом. Термодинамика позволяет с точностью до некоторой неопределенной постоянной вычислять эту величину из опытных данных.  [9]

В 1945 г. одновременно двумя группами ученых под руководством Парсела и Блоха были успешно осуществлены первые опыты по наблюдению ЯМР в макроскопическом веществе, находившемся в конденсированном состоянии. Интересно отметить, что возможность наблюдения ЯМР в макроскопическом веществе была предсказана задолго ( Гортер, 1936 г.) до первых успешных экспериментов.  [10]

11 Вероятности обнаружить тетрамер в состоя. [11]

Это обстоятельство дает возможность построить простую интерполяционную формулу для размерной зависимости любой термодинамической функции, аддитивной для макроскопического вещества, которая в пределе малых g соответствует статсум-ме ( 14), а при g - оо - статсумме конденсированной фазы.  [12]

Курс состоит из двух частей. В первой части рассматривается строение вещества. Здесь проводится подход к химической системе как системе из взаимодействующих электронов и ядер, из которых формируются атомы, многоатомные частицы, а затем и макроскопические вещества. В неразрывной связи со строением описывается состояние соответствующих систем.  [13]

Хорошо известно, что понятие но-герентпости возникло в рамках классической линейной оптики как характеристика излучения, определяющая возможность интерференции двух волн н соответственно зависящая от фаз этих волн. Когда в рамках квантовой теории стало ясно, что и веществу присущи волновые свойства ( волны де Вройля), то это в принципе обусловило возможность перенесения понятия когерентности на вещество. Так как в квантовой механике состояние квантовой системы описывается волновой функцией ( if - фупкциен), то понятие когерентности в отношении вещества означает определенные соотиошсвня между фазами ф-функций микроскопических объектов, составляющих данное макроскопическое вещество. Если фазы всех волновых функций одинаковы, то вещество когерентно, его в целом, макроскопически, можно описать одной ф-функцией. Эти примеры когерентного вещества стали известны раньше, чем те, которые рассматриваются в данной лекции.  [14]

Вся селективная лазерная химия так или иначе связана с селективным ( резонансным) воздействием монохроматического излучения па определенные связи в атомах и молекулах. К термохимии относятся иеселективньге процессы, в которых частота лазерного излучения если п играет какую-либо роль, то эта роль обусловлена не характером взаимодействия па атомпо-иолекулярнои уровне, а частотной зависимостью усредненных характеристик макроскопического вещества.  [15]



Страницы:      1    2