Рассчитанное экспериментальное значение
Cтраница 2
Сопоставление рассчитанных и экспериментальных значений характеристических констант индивидуальных углеводородов ( табл. 2.6 и 2.7) показывает достаточно высокую адекватность предложенной математической модели, применимой и для узких нефтяных фракций. [16]
Расхождения между рассчитанными и экспериментальными значениями, вероятно, в некоторой степени возникают также и за счет ошибок в экспериментальных данных. [17]
Это расхождение между рассчитанными и экспериментальными значениями KiafKfl может быть обусловлено различием электронной конформации ( поляризуемости) этих молекул, которое в расчетах К не учитывалось. Однако средняя поляризуемость фенантрена приблизительно на 5 % меньше средней поляризуемости антрацена. Энергия дисперсионного межмолекулярного притяжения пропорциональна поляризуемости молекулы адсорбата. Поэтому Ф0 для фенантрена приблизительно на столько же процентов должно быть меньше, чем для антрацена. [19]
Соответствующие отклонения между рассчитанными и экспериментальными значениями констант равновесия для этой системы составляют 2 3 % для метана, 1 1 % для этана и 1 5 о для изобутана. Хотя экспериментальные значения К отличаются от значений, вычисленных по графикам, больше, чем от рассчитанных по уравнениям, все же графики в достаточной мере воспроизводят экспериментальные данные для этой системы. Это тем более важно, если вспомнить, что два компонента этой системы - этилен и изобутан - не были использованы в смесях, по которым были рассчитаны графики. [20]
Соответствующие отклонения между рассчитанными и экспериментальными значениями констант равновесия для этой системы составляют 2 3 % для метана, 1 1 % для этана и 1 5 % для изобутана. Хотя экспериментальные значения К отличаются от значений, вычисленных по графикам, больше, чем от рассчитанных по уравнениям, все же графики в достаточной мере воспроизводят экспериментальные данные для этой системы. Это тем более важно, если вспомнить, что два компонента этой системы - этилен и изобутан - не были использованы в смесях, по которым были рассчитаны графики. [21]
Большие расхождения между рассчитанными и экспериментальными значениями давления начала конденсации и изотермами дифференциальной конденсации в области высоких давлений объясняются значительным влиянием точности определения содержания и свойств высококипящих углеводородов & смесях, входящих в состав остатка, на точность вычисления давления начала конденсации и количество выделившейся жидкой фазы при высоких давлениях. [22]
В табл. 3.1 сопоставлены рассчитанные и экспериментальные значения V. Электрическая проводимость ароматических углеводородов вызвана электронными переходами в молекулах этих веществ. Под действием теплоты или света происходит возбуждение молекул и электрон переходит с нормального синглетного уровня на уровни возбуждения. Затем благодаря туннельному эффекту возбужденный электрон перемещается от молекулы к молекуле. Возможно также перемещение дырки. [23]
 |
Зависимость скорости окисления н-нонана в области III от мощности дозы при различных температурах, С. [24] |
В табл. 12 приведены рассчитанные и экспериментальные значения температур перехода из радиационно-термической области в термо-радиационную в зависимости от мощности дозы. [25]
В табл. 3.14 приведены рассчитанные и экспериментальные значения радиационных выходов продуктов у-радиолиза пропанола и изопропанола. Удовлетворительное соответствие опытных и расчетных данных говорит о том, что при жидкофазном радиолизе н-пропанола и изопропанола протекают те же первичные процессы, что и при электронном ударе в газовой фазе. [26]
 |
Экспериментальные ( жирные линии по данным и. [27] |
В остальных случаях сходимость рассчитанных и экспериментальных значений удовлетворительна и расчет передает главную-часть изомерного эффекта. [28]
 |
Теплоты атомюацин молекул с гетероатомамн. [29] |
В большинстве случаев отличие рассчитанных и экспериментальных значений находят в пределах ошибки эксперимента. Отметим, что многие термохимические данные по теплотам сгорания сопряженных систем были получены - 30 лет назад, когда методика измерения была не столь точна, как в настоящее время. [30]
Страницы: 1 2 3 4