Малорастворимое вещество

Cтраница 2

Растворимость малорастворимых веществ выражают обычно в моль / л ( см. гл. [16]

Диссоциацию малорастворимых веществ характеризуют с помощью специальной константы - произведения растворимости. [17]

Растворимость малорастворимых веществ выражают обычно в моль 1л ( см. гл. [18]

Для очень малорастворимых веществ концентрация твердого вещества [ АК ] практически не изменяется в процессе реакции, поэтому эту концентрацию удобно учесть в константе. [19]

Выращивание монокристаллов из расплава. а - метод Чохральского. б - метод Степанова. в - метод Киропулоса. г - метод Стокбергера - Бряджмена. д - метод лодочки. е - метод Вернейля. за - метод пьедестала. з - зонная плавна без тигля. и, к - способы зонной плавки. 1 - расплав. 2 - монокристалл. 3 - затравка. 4 - поликристалл. 5 - порошок 6 - электрический нагреватель. 7 - газовый нагреватель. 8 - лазерное излучение. 9 - охлаждаемый водой держатель. [20]

Гидротермальное выращивание малорастворимых веществ проводят в автоклавах при высоких темп - pax и давлениях. Для получения совершенных кристаллов из раствора необходимо, чтобы подвод вещества к растущей поверхности не лимитировал скорости роста. Важны очистка сырья, стабилизация Г и а, создание гидродинамич. [21]

Увеличение растворимости малорастворимых веществ в присутствии других солей в большинстве случаев обусловлено образованием в растворе комплексных соединений. Об этом свидетельствует большое количество примеров из лабораторных работ и промышленной практики. [22]

Образование осадков малорастворимых веществ в одной из фаз препятствует процессу экстракции в другую фазу. [23]

Насыщенные растворы малорастворимых веществ имеют небольшую концентрацию. Растворенная часть электролита в таких случаях практически вся находится в диссоциированном состоянии. Например, в системе AgCl ( тв) р Ag С1 - при постоянной температуре в растворе будет постоянная концентрация хлорида серебра, не зависящая от количества твердой фазы в системе. [24]

Исследования пленок малорастворимых веществ на жидких поверхностях имеют интересную историю. В своей монографии Гэйнс [1] напоминает, что еще Плиний старший и Плутарх знали об успокаивающем действии масла на бурное море. В 1774 г. Бэнцжамин Франклин дал более количественную характеристику этому явлению: он нашел, что одной чайной ложки масла достаточно, чтобы успокоить пруд площадью - 0 2 га. Позднее, в 1890 г. Рэлей [2] установил, что хаотическое движение кусочков камфоры на поверхности воды прекращается, если на поверхность воды нанести олеиновую кислоту в количестве, достаточном для образования пленки толщиной всего лишь около 16 А. Это позволило оценить максимальный размер молекулы олеиновой кислоты и ее молекулярный вес и, таким образом, установить минимальное значение числа Авогадро. По порядку величины полученное значение числа Авогадро оказалось правильным. [26]

Увеличение растворимости малорастворимых веществ в присутствии других солей в большинстве случаев обусловлено образованием в растворе комплексных соединений. Об этом свидетельствует большое количество примеров, вошедших в обиход лабораторных работ и в промышленную практику. [27]

Носителем может быть малорастворимое вещество с высокоразвитой поверхностью, индифферентное к компонентам хроматогра-фируемого раствора. Так, в качестве носителей используют сили-кагель, крахмал, оксид алюминия, сульфат бария, кварц, асбест, стеклянный порошок, а также иониты. Разделение осадков происходит тем лучше, чем сильнее различаются осадки по своей растворимости. [28]

Носителем может быть малорастворимое вещество с высокоразвитой поверхностью, индифферентное к компонентам хромато-графируемого раствора. Так, в качестве носителей используют си-ликагель, крахмал, оксид алюминия, сульфат бария, кварц, асбест, стеклянный порошок, а также иониты. Разделение осадков происходит тем лучше, чем сильнее различаются осадки по своей растворимости. [29]

Однако не всякое малорастворимое вещество может быть использовано в количественном методе анализа. [30]

Страницы: 1 2 3 4