Непосредственная связь - атом
Cтраница 1
 |
Кристаллические модификации мета борной кислоты.| Метаборат-ионы. а - циклический ( В3О6 3 -. б - бесконечный цепочечный ион ( ВО2, - в структурах СаВ2О4 и BO2 - l. Маленькие черные. [1] |
Непосредственная связь атома В молекулой воды представляется неожиданной. [2]
Благодаря непосредственной связи атома азота нитрогруппы с углеродным атомом ароматического ядра нитропродукты при обычных условиях представляют собой достаточно прочные соединения, но разлагаются ( взрываются) при нагревании или под действием детонации. [3]
Для нитросоединений характерна непосредственная связь атома азота с атомом углерода; нитросоединениям изомерны сложные эфиры азотистой кислоты R - О - N О, у которых атом азота соединен с атомом углерода не непосредственно, а через атом кислорода. [4]
Для нитросоединений характерна непосредственная связь атома азота с атомом углерода; нитросоединениям изомерны сложные эфиры азотистой кислоты R - О - N0, у которых атом азота соединен с атомом углерода не непосредственно, а через атом кислорода. [5]
Структурная формула хлорсульфоновой кислоты, предполагающая непосредственную связь атома хлора с атомом серы является в настоящее время общепринятой. Правильность этой формулы подтверждается не только характером взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с различными реагентами, но и результатами физико-химических исследований свойств этого вещества. [6]
Металлорганическими называют соединения, в молекулах которых имеется хотя бы одна непосредственная связь атомов металла и углерода. [7]
В этой формуле каждая валентная связь уже не изображает более пары электронов, а лишь факт непосредственной связи атомов. [8]
Перхлорилфторид C1O3F включен в обзор, посвященный описанию биологического действия перхлоратов, после того как с помощью спектроскопических исследований75 77 была установлена тетраэдрическая структура этого типа перхлоратов, характеризующаяся непосредственной связью атомов фтора и кислорода с хлором. [9]
Перхлорилфторид C1O3F включен в обзор, посвященный описанию биологического действия перхлоратов, после того как с помощью спектроскопических исследований75 77 была установлена тетраэдрическая структура этого типа перхлоратов, характеризующаяся непосредственной связью атомов фтора и кислорода с хлором. [10]
Отсутствие заметной координации по атому серы [100], по-видимому, обусловлено значительно меньшей основностью этого центра по сравнению с атомом кислорода. Действительно, непосредственная связь атома серы е 5р2 - гибридизованным атомом углерода, как известно [101], приводит к сильному снижению основности сульфидного фрагмента. Значительное различие соответствующих значений AXG в изомерах обусловлено, очевидно, различием в их константах диссоциации реагент - - субстрат. Причиной этого, скорее всего, являются некоторые стерические трудности - комплексообразования в ifuc - изомере. [11]
Отсутствие заметной координации по атому серы [100], по-видимому, обусловлено значительно меньшей основностью этого центра по сравнению с атомом кислорода. Действительно, непосредственная связь атома серы е р2 - гибридизованным атомом углерода, как известно [101], приводит к сильному снижению основности сульфидного фрагмента. Значительное различие соответствующих значений ДХС в изомерах обусловлено, очевидно, различием в их константах диссоциации реагент - - субстрат. Причиной этого, скорее всего, являются некоторые стерические трудности - комплексообразования в ifuc - изомере. [12]
Расстояние между двумя атомами железа равно 2 46А, что приблизительно вдвое больше ковалентного радиуса железа. Следовательно, в этом случае возможно образование непосредственной связи атомов металла. В структуре ( VIII) имеются два типа карбонильных групп, а именно мостиковая и концевая. Эти два типа карбонильных групп дают две четко различающиеся полосы инфракрасного спектра [71], одна в области карбонила с тройной связью и одна в области деформированного мостика С 0, что превосходно согласуется с конфигурацией, установленной рентгенодифракционным методом. [13]
В заключение отметим, что в сильно восстановительных условиях в кислых шлаках присутствует окись кремния [249] структурные особенности которой в жидкой фазе недостаточно ясны. По-видимому, в отличие от обычных силикатов, здесь возможна, так же как у углерода, непосредственная связь атомов кремния. [14]
Лучше это можно проследить на соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области доступной обычным спектральным приборам, и они лучше изучены. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными углеводородными звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последнего, исчезает, интегральная интенсивность поглощения резко возрастает. [15]
Страницы: 1 2