Прочная ковалентная связь

Cтраница 3

Следовательно, в графите каждый атом углерода связан с тремя другими атомами прочной ковалентной связью. Некоторые авторы уподобляют эту связь С - С связи ароматических соединений. Связь же с четвертым атомом, находящимся в другой плоскости, является слабой металлической связью. [32]

Каждая пара электронов с антипараллельными спинами описывает восьмерку вокруг обоих атомов, связывая их прочной ковалентной связью. Каждый атом окружен четырьмя ближайшими соседями, расположенными по углам тетраэдра. Ячейка в целом принадлежит к кубическому типу. Такой решеткой ( рис. 2, а) обладают алмаз, кремний, германий и серое олово. Алмаз, представляющий монокристалл из атомов, каждый из которых связан четырьмя ковалентными короткими связями со своими соседями, имеет наивысшую прочность и наиболее высокую температуру плавления среди всех элементов. При переходе к кремнию, германию и серому олову прочность решетки сильно уменьшается вследствие увеличения длины ковалентных связей. Электрюны легче освобождаются, и с повышением температуры у кремния и германия появляются металлические свойства. Свинец представляет уже типичный металл с гранецентрированной кубической элементарной ячейкой. Ее образование обусловлено тем, что от атома свинца отделяются два р-электрона и вследствие этого ионы РЬ имеют два внешних s - электрона, формирующих сферическое электронное облако. [33]

Для того, чтобы стала возможной химическая реакция между молекулами веществ, необходимо обеспечить разрыв прочных ковалентных связей ( или хотя бы части этих связей) в молекулах. Именно поэтому химические реакции между молекулярными веществами протекают, как это характерно для органической химии, значительно медленнее, чем типичные для неорганической химии реакции между ионными соединениями. [34]

Наиболее высокая прочность адгезионных соединений достигается при сочетании на границе раздела адгезив - - субстрат прочных ковалентных связей с менее прочными ониевыми, которые способны к перегруппировке вследствие низкой энергии активации их образования. Локальные перенапряжения, возникающие в микродефек-тах граничного слоя, очевидно, вызывают разрыв прежде всего менее прочных ониевых связей. [35]

С целью прочной фиксации растворимых красителей на волокне в их молекулу вводят группы, способные образовывать прочную ковалентную связь с ок-сигруппами целлюлозы или аминогруппами белковых волокон. Красители такого типа, выпущенные в последние годы впервые фирмой Ай-Си - Ай ( Англия) иод названием проционов, фирмой Циба ( Швейцария) под названием ц и б а к р о н о в для хлопка и бриллиант ц ибалап для шерсти, фирмой Хехст ( ФРГ) под названием ремазолов, теперь в разных вариантах и под различными названиями выпускаются многими другими иностранными фирмами. Согласно принятой в СССР номенклатуре, эти красители носят название активных. Активные краен т е л и представляют собой азо -, аитрахиноновыо или фталоцианиновые красители, обычно близкие но строению к обычным кислотным красителям, но наряду с сульфогруппой они содержат лабильно связанные атомы хлора, сульфоэфирныо, винилсульфамидные или другие аналогичные группировки, способные при увеличении щелочности среды в процессе крашения или при последующей обработке взаимодействовать с активными функциональными группами окрашиваемого волокна. Преимуществом активных красителей является простота применения, недостатком - параллельный взаимодействию с волокном гидролиз активных группировок, что, помимо потери значительной части красителя, для достижения высокого показателя прочности к мокрым обработкам требует тщательной отмывки окрашенных продуктов гидролиза. [36]

С целью прочной фиксации растворимых красителей на волокне в их молекулу вводят группы, способные образовывать прочную ковалентную связь с ок-сигруппами целлюлозы или аминогруппами белковых волокон. Красители такого типа, выпущенные в последние годы впервые фирмой Ай-Си - Ай ( Англия) под названием проционов, фирмой Циба ( Швейцария) под названием циба кроной для хлопка и бриллиантцибалан для шерсти, фирмой Хехст ( ФРГ) под названием р е м а з о л о в, теперь в разных вариантах и под различными названиями выпускаются многими другими иностранными фирмами. Согласно принятой в СССР номенклатуре, эти красители носят название активных. Актив пыекра-с п т е л и представляют собой азо -, аптрахиноновые или фталоцианиновые красители, обычно близкие по строению к обычным кислотным красителям, но наряду с сульфогруппой они содержат лабильно связанные атомы хлора, сульфовфирные, вшшлсульфамидные или другие аналогичные группировки, способные при увеличении щелочности среды в процессе крашения или при последующей обработке взаимодействовать с активными функциональными группами окрашиваемого волокна. Преимуществом активных красителей является простота применения, недостатком - параллельный взаимодействию с волокном гидролиз активных группировок, что, помимо потери значительной части красителя, для достижения высокого показателя прочности к мокрым обработкам требует тщательной отмывки окрашенных продуктов гидролиза. [37]

Структура кристалла хлорида натрия. [38]

Атомная кристаллическая решетка в своих узлах содержит атомы многовалентных элементов, которые связаны друг с другом прочными ковалентными связями. Атомной кристаллической решеткой характеризуется небольшой круг веществ - это элементарные и некоторые сложные вешества, образованные атомами углерода, кремния, германия, бора. [39]

В первом случае остов аддуктов образуется посредством сравнительно слабых водородных связей, во втором - при помощи прочных ковалентных связей. [40]

Например, для селена экспериментально определяемая температура плавления соответствует разрушению ван-дер-ваальсовых связей между цепями, в которых осуществляется прочная ковалентная связь. В обычных условиях вторая точка плавления не проявляется и ковалентно-насыщенные молекулярные образования существуют даже в паре. Эти структурно-химические особенности селена и ему подобных веществ и определяют возможность образования стекол в неравновесных условиях. [41]

Зависимость вязкости стекла от температуры. [42]

Они не могут быть в газообразном состоянии, так как испарению полимера обязательно предшествует его деструкция с разрывом прочных ковалентных связей. При понижении температуры чаще всего жидкие полимеры при твердении сохраняют аморфное строение переохлажденной жидкости, и так же как аморфные вещества, переходят из высоковязкого состояния в стеклообразное состояние. [43]

Длинноцепочечные молекулы, например, линейного ПЭ [1, 2], содержащие в цепи очень малого поперечного сечения многие тысячи прочных ковалентных связей, должны обеспечивать сверхвысокие значения-модулей упругости материала. [44]

Фосфатные системы с высоким содержанием PzOs являются хорошей основой для получения подобных структур, так как фосфору свойственна способность к образованию прочных ковалентных связей, наличие которых является необходимым условием стеклообразования; кроме того, сильное межмолекулярное взаимодействие в концентрированных растворах фосфатов, обусловленное водородными связями, обеспечивает малую подвижность молекул в растворе, что затрудняет их переориентацию при переходе от жидкости к твердому телу и способствует формированию неупорядоченных структур. [45]

Страницы: 1 2 3 4