Металлорганическое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты подберешь голодную собаку и сделаешь ее жизнь сытой, она никогда не укусит тебя. В этом принципиальная разница между собакой и человеком. (Марк Твен) Законы Мерфи (еще...)

Металлорганическое вещество

Cтраница 1


Металлорганические вещества, синтезированные из карбонильных соединений, приведены в табл. 11.1. Наиболее склонны к электрохимическому алкилированию металлов алифатические и алици-клические кетоны. В реакцию с карбонильными соединениями легко вступают лишь свинец и ртуть. Имеются также сведения об образовании соединений кадмия [9] и германия [ 101 при электролизе ацетона и соединений олова 111 ], при электролизе пропионового и масляного альдегидов. Однако эти соединения не идентифицированы.  [1]

Металлорганические вещества, синтезированные из карбонильных соединений, приведены в табл. 11.1. Наиболее склонны к электрохимическому алкилированию металлов алифатические и эпициклические кетоны. В реакцию с карбонильными соединениями легко вступают лишь свинец и ртуть. Имеются также сведения об образовании соединений кадмия [9] и германия [10] при электролизе ацетона и соединений олова [11], при электролизе пропионового и масляного альдегидов. Однако эти соединения не идентифицированы.  [2]

Наиболее важны неорганические и металлорганические вещества, которые, являясь термостабилизаторами, предохраняют ПВХ от разложения в условиях переработки при повышенных температурах. Они также способствуют более длительному сохранению свойств материала при эксплуатации изделий. К металлорганическим соединениям, применяемым в качестве стабилизаторов - акцепторов хлористого водорода, относятся металлические мыла ( соли жирных кислот): кальциевые, стронциевые, магниевые, цинковые, свинцовые, кадмиевые и бариевые.  [3]

В случае использования избытка металлорганических веществ образуется смесь фосфонитов, фосфинитов и даже третичных фос-финов.  [4]

В литературе описано несколько анодных реакций, приводящих к образованию металлорганических веществ, но не относящихся к перечисленным выше типам анодных процессов.  [5]

6 Электропроводность некоторых органических комплексных соединений. [6]

В табл. 11.5 приведены данные по электропроводности некоторых органических комплексных соединений, применяемых для получения металлорганических веществ анодным способом.  [7]

Сущность известных анодных реакций, приводящих к образованию металлорганических соединений, сводится к замене металла в подвергаемом электролизу металлорганическом веществе на металл анода.  [8]

Сущность известных анодных реакций, приводящих к образованию металлорганических соединений, сводится к замене металла в подвергаемом электролизу металлорганическом веществе на металл анода.  [9]

Такое предположение удовлетворительно согласуется с выводами Тафеля [3], утверждавшего, что катодно поляризованный металл принимает участие в образовании металлорганического вещества в виде свободного атома, а не катиона. Это было доказано опытным путем: при электролизе раствора метилэтилкетона на ртутном катоде введение в католит добавок солей ртути не изменило выхода ди-б / гао / - бутилртути.  [10]

Проблема образования структур кристаллов из молекул различной формы с образованием молекулярных решеток является одной из интереснейших в кристаллохимии. К сожалению, большинство работ в этом направлении было сделано с использованием в качестве объектов лишь сложных соединений, в частности металлорганических веществ с длинными органическими радикалами ( см. гл. Исследование же тетрапроизводных, пентапроизводных, гексапроизводных и др. более простого состава, к сожалению, продвинуто еще очень слабо. Между тем, именно среди этого класса веществ можно найти очень хорошие объекты для выяснения, в частности, вопроса возможной ориентировки структурных узлов, в данном случае тетраэдров, по отношению к осям кристалла.  [11]

В этом содержании сложных эфиров обнаруживается свойство гидрогенизированного угля трудно расставаться с теми паями, которые соединены с ним1 - свойство, иногда не принадлежащее углю окис ленному. Настоящим помещением элементов в состав органической частицы признается обыкновенно случай непосредственного соединения их с углеродом, как это бывает, например, в металлорганических веществах. Эти именно случаи характеризуются большею частиго тем, что присутствие элемента перестает обнаруживаться непосредственно действием обыкновенных реагентов. Способность такого соединения с углеродом принадлежит, невидимому, не всем элементам, по крайней мере для некоторых из них вовсе неизвестны производные этого рода. Если элемент многоатомен, то, соединившись частию своего сродства с углеродом, он может связывать остальною частию различные другие паи, с которыми он способен соединяться. Эти последние, поступая таким образом в частицу, приобретают те или другие определенные признаки, смотря по натуре элемента, их связывающего. Так, например, для водорода в остатке ( HS) характеристична способность с особенною легкостью вымениваться на металлы - способность, присущая ему и в частице сероводорода. Самое присутствие остатка ( HS) в углеродистых частицах, очевидно, основывается на способности серы соединяться с водородом, и понятно, что если бы сера не могла вовсе-образовать водородистых соединений, то существование меркаптанов сделалось бы невозможным. Основываясь на подобных соображениях, не трудно видеть, что многие из частиц, которых существование покажется возможным, если принимать во внимание одну только атомность элемента, не существуют на деле потому, что натура этого элемента и влияние на него других составных частей вещества делают его неспособным к соединению с тем или другим из элементов.  [12]

Поэтому методу пробу вещества смешивают с избытком амидного соединения хлорида ртути ( II) или с HgO - f - NH4Cl и прокаливают. При этом образуется летучая цианистоводородная кислота, которую можно обнаружить по посинению фильтровальной бумаги, смоченной растворами ацетата меди и бензидина ( стр. Так как этой цветной реакцией можно обнаружить 0 25 у цианистоводородной кислоты ( что соответствует 0 11 углерода), то для обнаружения органических или металлорганических веществ достаточно лишь небольшого количества исследуемого вещества.  [13]

Металлорганические соединения интересуют химиков-органиков по многим причинам. Наиболее важной из них является, пожалуй, возможность использования их в органическом синтезе. Однако металлорганические вещества играют важную роль и в обычной жизни. Ниже приведены два примера ценных ртутьорганических соединений, являющихся дезинфицирующими агентами: меркурохром и мертиолат.  [14]



Страницы:      1