Модельное вещество

Cтраница 3

Адлер [7], исходя из реакционноспособности относительно сульфирования модельных веществ, разделил группы на три характерных класса. [31]

Микава [101] нагревал я-оксибензиловый спирт ( в качестве модельного вещества для Х - групп в лигнине) в течение 6 5 ч при 100 С с раствором сероводорода, доведенного до рН 7 буферным раствором Кларк-Лубса. [32]

В большинстве случаев процессы разделения и очистки для модельных веществ и полимеров существенно различны. [33]

Из этих результатов следует, что уротропин является подходящим модельным веществом для изучения разложения твердых органических соединений. Резкое увеличение скорости разложения в присутствии твердой фазы вызвано более высокой каталитической активностью кристаллических поверхностей по сравнению с поверхностью стенок стеклянного сосуда. [34]

Результаты, полученные при тех же условиях на модельных веществах ( см. ниже) позволяют предположить, что оксибензил-спиртовые и оксибензилэфирные группы в лигнине сульфиди-руются. [35]

Фрейденберг и его сотрудники [ 3 а ] обрабатывали следующие модельные вещества: о-ванилиновый спирт; 2, 3-диметокснбензи-ловый спирт; а-фенил - р - ( 2-окси - 3-метоксифенил) этанол; а-фе-нил-р - ( 2, 3-диметоксифенил) этанол. [36]

Исследования Клейнерта и Джойса [71, 78, 79] по коротковолновому ультрафиолетовому поглощению модельных веществ лигнина ( гваяцил и фенилпропановых производных; пиперо-нала; n - гидразинбензолсульфоновой кислоты; дипентена; кам-фена), а также разных препаратов лигнина и флобафена, показали, что гваяцильные производные, лигнины и флобафены давали максимумы при 2050 и 2800 А. Это было объяснено резонансной системой ароматических структурных звеньев лигнина. [37]

Они поставили серию опытов с гваяциловыми соединениями в качестве модельных веществ лигнина, превращая их в соответствующие хи-нонметидные производные и обнаруживая последние спектрофо-тометрически. [38]

Нродукты реакции озона и соединений с кратными связями. [39]

Кроме этого нами была определена константа скорости реакции с модельным веществом - этилбензолом, который содержит в своей молекуле ароматическое кольцо и С - Н - связи, присутствующие в исследуемых соединениях. [40]

Бромирование лигнина изучалось также Накамура и Китаура [15] на модельных веществах. [41]

После разработки Д е-метода Аулин-Эрдтман [7] применила в качестве контрольного соответствующее модельное вещество и определила число Собщ фенольных элементов на 100 метоксиль-ных групп. [42]

Цигойнером 1274 ] проведено систематическое изучение этой реакции при помощи модельных веществ и новых методов деструкции, и сделано заключение, что в щелочных и, возможно, в слабокислых средах ( рН 4 - 7) мочевина и формальдегид реагируют с образованием метиленэфирных связей между молекулами мочевины. В кислых растворах ( рН 4) образуются исключительно метиленовые мостики. Молекулы на ранних стадиях представляют собой линейные цепи. Доказательств наличия кольцевых структур, предложенных Марвелом, Диксоном и другими, найдено не было. [43]

Поскольку эти методы не всегда дают одинаковые результаты даже для простых модельных веществ, то применение их к высо-кополимериым препаратам лигнина с неизвестным молекулярным весом и структурой имеет сомнительную ценность. Адлер ( 1, 2 и 12 ] недавно высказал предположение. [44]

Из-за отсутствия известных веществ Гольдшмид использовал измерения, проведенные на модельных веществах, для определения величины молярного показателя поглощения для гидроксильной группы. [45]

Страницы: 1 2 3 4