Двойная связь

Cтраница 2

Двойная связь в основной цепи, экранированная атомом хлора, менее реакционноспособна, чем в натуральном и бутадиеновых каучуках. [16]

Двойная связь, не сопряженная с ядром, почти не влияет на форму и положение спектра. Закрытие алифатического кольца сопровождается деформацией связей и углов валентностей. Подобная деформация создает натяжение в молекуле, что ведет к повышению четкости структуры спектров поглощения. [17]

Двойная связь между углеродом и азотом также обладает способностью присоединять фтористый водород. [18]

Двойная связь в винилсульфоксидах реакционноспособна по отношению как к нуклеофильным, так и к электрофильным реагентам. [19]

Двойная связь между углеродом и азотом в гетероциклических соединениях, не содержащих функциональных групп, которые могут быть восстановлены, восстанавливается легче, чем двойная углерод - углеродная связь в ароматических углеводородах. [20]

Преломление луча на границе двух прозрачных веществ. [21]

Двойная связь является наиболее активным местом молекулы, куда в первую очередь направляется действие реагентов. [22]

Двойная связь, инертная к литнйалюминийгидриду 22 - 24 легко восстанавливается, будучи сопряжена с электрофильными группами 25 поэтому он с успехом применяется при восстановлении самых разнообразных непредельных нитросоединений. Строение продуктов реакции в большой степени зависит от условий гидрирования, в первую очередь от температуры. Так, например, в кипящем эфире процесс завершается образованием аминов: 5 5 6 6 7 7 7-гептафтор - З - нитро-гептен-3 в эфире при 35 был превращен в З - амино-5 5 6 6 7 7 7 геп-тафторгептан 26 а нитростирол - в фенилэткламин 27 восстановление же нитростирола при 0 привело к образованию гидрата фенилацеталь-амина. [23]

Двойная связь - это нечто вроде уязвимого места углеродной цепи, она активнее простой. Другие химические вещества атакуют молекулу обычно именно в этом месте. Если такая атака оказывается достаточно энергичной, двойная связь может быть совсем разорвана, и цепочка распадется. [24]

Двойная связь С-С в - непредельных карбониль - ных соединениях. [25]

Двойная связь В О вообще не всегда отвечает одному и тому же значению энергии и меняет его в зависимости от того, в каком соединении и в каком окружении связь находится. [26]

Двойная связь в ароматических углеводородах не вступает в реакцию гидроформилирования. Поэтому они ( бензол, толуол и-ксилол) могут быть использованы в качестве растворителей при проведении реакции гидроформилирования даже в очень жестких условиях. [27]

Двойная связь углерод - - углерод, такая, как в этилене, может быть описана следующим образом. [28]

Двойная связь в молекуле, образовавшейся по реакции ( 10), по стериче-ским причинам также мало реакционноспособна. Поэтому реакции деполимеризации превалируют над реакциями полимеризации, что ведет к деструкции полимера. [29]

Двойная связь в полибутадиене труднее поляризуется, поэтому он менее склонен к ионным реакциям, чем полиизопрен. Например, скорость эпоксидирования полибутадиена монопергидрофталевой кислотой в 7 раз меньше, чем для полиизопрена, в тех же условиях. [30]

Страницы: 1 2 3 4