Cтраница 1
Двойная связь винильной группы способна к некоторым реакциям присоединения. Так, например, по месту двойной связи присоединяются ф е-н о л ы и амиды карболовых кислот. [1]
Степень поляризации двойной связи винильной группы в молекуле метакриламида зависит от наличия сопряженной с ней карбонильной группы, несущей на углеродном атоме положительный заряд. [2]
Полимеризация и сополимеризация стирола протекают по двойным связям винильной группы. [3]
Полимеризация этой группы винильных мономеров происходит за счет двойной связи винильной группы при сохранении гетероциклов. [4]
Метод основан на реакции присоединения ацетата ртути по двойной связи винильной группы стирола в 96 % - ном этиловом спирте с последующим колориметрическим определением окрашенного соединения, полученного при взаимодействии избыточного количества ацетата ртути с дифенилкарбазидом. Определению мешают непредельные соединения. [5]
Так, слабые кислоты - уксусная и азотистоводородная - присоединяются к двойной связи винильной группы в отсутствие катализаторов с образованием а-замещенных этильных производных. [6]
Независимо друг от друга можно осуществлять ступенчатое присоединение по эпоксидной группе или полимеризацию по двойной связи винильной группы. [7]
Полимеризация 1 3-бутадиена - простейшего диена - может идти двумя путями: 1) полимеризация в 1 2-положении с раскрытием двойной связи винильной группы; 2) полимеризация в 1 4-по-ложении с образованием цис - или транс-двойной связи. [8]
Дальнейшее действие хлора на эти продукты ( или на самый иприт) состоит в ряде последовательных отщеплений и присоединений хлора по двойной связи винильной группы. Получается ряд предельных и непредельных продуктов различной степени охлорения. Все они представляют собою масла, с уд. Некоторые из них не выдерживают перегонки даже при 3 мм давления. В конечном счете получается аоф 3 з [ 3 -гексахлордиэтил-сульфид ( XIII) ( темп. [9]
Установлено, что введение элек-трофильных заместителей в бензольное кольцо N-фенилмета-криламида увеличивает скорость полимеризации по сравнению с незамещенным фенилметакриламидом, что объясняется поляризующим влиянием этих заместителей на двойную связь винильной группы. [10]
Степень поляризации двойной связи винильной группы в молекуле метакриламида зависит от наличия сопряженной с ней карбонильной группы, несущей на атоме углерода положительный заряд. Неподеленная пара электронов соседней NH-группы до некоторой степени снижает величину этого положительного заряда карбонильного углерода. [11]
На примере 2 4 5-триизопропил-а - метилстирола Коршаком и Матвеевой [1667] показана неспособность к радикальной и ионной полимеризации замещенного стирола, содержащего заместитель непосредственно в винильной группе. Авторы объясняют это явление пространственными препятствиями, обусловленными как эффектом экранирования, так и эффектом блокирования заместителями двойной связи винильной группы. [12]
Было найдено, что такое окисление надбензойной или надуксус-ной кислотой двойной связи олеата в винилолеате протекает в 220 раз быстрее, чем окисление двойной связи винильной группы. [13]
Различия в порядке присоединения веществ к дивинилкетону, очевидно, объясняются разными механизмами процессов. При действии НС1, H2S реакция начинается с присоединения протона к кислородному атому карбонильной группы; далее реакция, по-видимому, определяется тем, что в этих условиях наиболее сильно деформируется двойная связь замещенной винильной группы. При действии же спиртов, аминов, HCN реакция начинается с воздействия ну-клеофильного реагента, который взаимодействует с наиболее стери-чески доступной частью молекулы. [14]
Различия в-порядке присоединения веществ к дивинилкетону, очевидно, объяа яются разными механизмами процессов. При действии НС1, H2S pei - кц я начинается с присоединения протона к кис лородншу атшу карбонильной группы; далее реакция, по-видимому, определяется тем, что в этих условиях наиЛплее сильно деформируется двойная связь замещенной винильной группы. При действии же спиртов, аминов, HCN реакция начинается с воздействия ну-клеофильного реагента, который взаимодействует с наиболее стери-чески доступной частью молекулы. [15]