Cтраница 1
Этиленовая двойная связь может раскрываться по крайней мере тремя различными способами. [1]
Гипотеза об этиленовой двойной связи приводит к выводам. Правильность которых частично может быть проверена экспериментально; результаты такой проверки имеют поэтому существенное значение для оценки данной гипотезы. [2]
Гипотеза об этиленовой двойной связи приводит к выводам, правильность которых частично может быть проверена экспериментально; результаты такой проверки имеют поэтому существенное значение для сценки данной гипотезы. [3]
Методы энзимохимического гидрирования этиленовых двойных связей принципиально ничем не отличаются от методов восстановления карбоксильной группы: ненасыщенное соединение в виде раствора или тонкой взвеси смешивают с эмульсией сбраживающих микроорганизмов в сахаросодержащем растворе. Энергичное перемешивание бродящей массы способствует резкому сокращению продолжительности реакции. [4]
Вопрос о наличии этиленовых двойных связей в лигнине до сих пор остается спорным. [5]
Сопряжение нитрогруппы с этиленовой двойной связью приводит к уменьшению обеих частот поглощения подобно тому, как это имеет место в случае карбонильного поглощения. Эти данные подтверждены также Брауном [25], который установил области поглощения моноалкилнитро-этиленов ( 1524 4 и 1353 6 см 1) и несколько более низкочастотные области ( 1515 4 и 1346 9 см 1) для ди - и триалкилнитроэтиленов. [6]
Для соединений с изолированной этиленовой двойной связью характерны прежде всего два связанных между собой типа реакций - присоединение и полимеризация. К описанию этих реакций мы и приступим, причем следует еще раз напомнить, что каждый из этих типов реакций может осуществляться как по радикальному, так и по ионному механизму. [7]
Против наличия в лигнине этиленовых двойных связей говорит отсутствие у лигнина способности гидрироваться в мягких условиях. [8]
Присоединение галогена по месту этиленовой двойной связи простых виниловых эфиров ведет к образованию дигалогеноэфиров. Эти дигалогенопроизводные образуются только с хлором или бромом, йод вызывает бурную полимеризацию [1349] ( см. стр. При температуре реакции выше 30 часть винилового эфира осмоляется. [9]
Как мы уже упоминали, этиленовая двойная связь винилкетона вступает в реакции присоединения с веществами, молекула которых обладает активной метиленовой группой. Эти реакции, называемые синтезом Михаэля, представляют собой не что иное, как присоединение к сопряженной системе винилкетона. [10]
Совершенно так же могут присоединяться к этиленовой двойной связи и другие кислоты; для них тоже действительно правило, что анион кислоты соединяется с наименее гидрированным атомом углерода. [11]
Двухатомные соединения часто присоединяются по месту этиленовой двойной связи и реагируют с тяжелыми элементами группы щелочных и щелочноземельных металлов с образованием полигалогенид-ных солей. [12]
Совершенно так же могут присоединяться к этиленовой двойной связи и другие кислоты; для них тоже действительно правило, что анион кислоты соединяется с наименее гидрированным атомом углерода. [13]
Расстояние от атома Fe до середины этиленовой двойной связи в первом комплексе составляет 2 06 А, во втором расстояния Fe... [14]
Двухатомные соединения часто присоединяются по месту этиленовой двойной связи и реагируют с тяжелыми элементами группы щелочных и щелочноземельных металлов с образованием полигалогенид-ных солей. [15]