Cтраница 1
Полярная двойная связь, сопряженная с карбонильной группой, может окисляться щелочным пероксидом водорода. [1]
Полярная двойная связь углерод - азот в гидразонах во многом аналогична двойной связи углерод - кислород карбонильной группы. [2]
Нитрозогруппа содержит полярную двойную связь N0 и неподеленную электронную пару на атоме азота. [3]
Глава шестая представляет особый интерес и посвящена описанию реакционной способности полярных двойных связей по отношению к нуклеофильным реагентам. Сюда же включены и реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду. В этой главе также разбираются многочисленные реакции конденсации. Привлекают внимание очень интересные механизмы реакций, доказываемые многочисленными фактами и соображениями. [4]
Ацетилен способен, однако, присоединяться не только к тройной связи другой молекулы ацетилена, но и к полярным двойным связям. При этом можно в качестве первой компоненты применять ацетилен или монозамещенные ацетилены, в качестве второй - альдегиды или кетоны. Эту реакцию присоединения с сохранением тройной связи называют этинилированием. [5]
Из этих формул видно, что между атомами фосфора и кислорода устанавливается одна нормальная ковалентная связь, осуществляемая парой обобщенных электронов, и, кроме того, между ними действует сила электростатического притяжения, как бы осуществляя вторую связь, подобную той, которая имеется в гетерополярных соединениях, то есть которая связывает ионы не при помощи какого бы то ни было электронного механизма, а в силу кулоновского притяжения; отсюда название семиполяр-ная двойная связь, то есть наполовину полярная двойная связь. [6]
Эта частица может выступать в роли либо двухэлектронной я-системы, присоединяясь как в реакции ( 22), либо четырехэлектрон-ной я-системы, присоединяясь к углероду и кислороду. При этом может происходить присоединение по полярным двойным связям. [7]
Одним из первых технических методов получения изопрена является синтез на основе ацетилена и ацетона. Этот синтез базируется на так называемой реакции этинилирования - присоединении ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи, под влиянием щелочных агентов. Реакция этинилирования была открыта практически одновременно в самом конце XIX в. Последним эта реакция разрабатывалась именно в направлении взаимодействия ацетилена с ацетоном с получением ацетиленового спирта и его превращения в изопрен, благодаря чему весь этот синтез получил название метода Фаворского. [8]
Из числа известных методов получения изопрена, имеющих реальную возможность технического осуществления, синтез на основе ацетилена и ацетона является одним из самых ранних. В основе этого синтеза лежит так называемая реакция этинилирования - присоединение ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи под влиянием щелочных агентов. [9]
В одной из более ранних работ сообщалось, что фенантрен может быть восстановлен до дигидро -, а антрацен - до тетрагидросоединений [857], однако впоследствии эти результаты воспроизвести не удалось. Реакция протекает через промежуточное образование окрашенных металлоорганических соединений, причем алюмогидрид лития присоединяется по семи-циклической полярной двойной связи. [10]
Книга является руководством для углубленного изучения теоретических основ органической химии. Как и в предыдущем издании ( Мир, 1965 г.), в ней рассматриваются механизмы главных типов превращений органических веществ: нуклео-фильное замещение у насыщенного атома углерода, отщепление, нуклеофильные реакции полярных двойных связей, электро-фильное присоединение к олефинам - и ароматическим двойным связям, нуклеофильные перегруппировки у электронодефицит-ных атомов, некоторые радикальные реакции. Книгу отличает всесторонность и глубина подхода к рассматриваемым реакциям, ясность изложения, большой объем цитируемых оригинальных и обзорных работ. Все это ставит новое-переработанное и дополненное - издание в ряд ценных учебных пособий для студентов и аспирантов химических вузов. Ее с интересом и пользой прочтут также преподаватели и исследователи, работающие в области органической химии. [11]
Для формальдегида положение несколько иное. У формальдегида нет гидроксильной группы ( группы О - Н), как у воды и метилового спирта, поэтому он не может образовать водородную связь с другой молекулой формальдегида. Однако он содержит полярную двойную связь углерод - кислород. Благодаря этому молекула формальдегида может связываться водородной связью с другими молекулами, содержащими О - Н - группу. [12]