Cтраница 1
Анионоактивные моющие вещества диссоциируют в водных растворах с образованием отрицательного иона, связанного с углеводородной частью молекулы. [1]
Последнее анионоактивное моющее вещество представляет собой сульфированный полиоксиэтилированный алкилфенол. Высокая способность его препятствовать осаждению загрязнения объясняется наличием поли-оксиэтиленовой цепи. [2]
К анионоактивным моющим веществам относятся также алкил - - карбонаты - натриевые или калиевые соли природных и синтетических жирных кислот, имеющие общую формулу RCOOMe. Необходимо отметить, что в последнее время наблюдается тенденция к выпуску моющих средств на основе комбинации жировых мыл с синтетическими моющими веществами при производстзе-кусковых мыл. [3]
Наибольшее распространение имеют анионоактивные моющие вещества; они обладают хорошей моющей способностью, могут быть изготовлены из легкодоступного сырья, являются более дешевыми средствами по сравнению с катионоактивными моющими веществами. Большинство катионоактивных средств обладает дезинфицирующим действием. [4]
В книге очень подробно описаны свойства и методы производства различных анионоактивных моющих веществ, начиная с первых синтетических моющих веществ - сульфированных масел и кончая такими соединениями, которые до сих пор еще в промышленном масштабе не производятся, например алкилсульфонатами, получаемыми сульфоокислением парафиновых углеводородов. Достаточно подробно изложены методы получения неионогенных моющих веществ, значительно меньше уделено внимания катионо-активным соединениям, так как эти соединения не являются специфически моющими веществами. [5]
В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 25 до 2 5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленового голубого, 10 мл хлороформа и дополняют объем жидкости до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра перемешивают и титруют при постоянном перемешивании раствором бромида цетилтриметиламмония до обесцвечивания окрашенного в синий цвет слоя хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [6]
В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой, помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 25 до 2 5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленовой синей, 10 мл хлороформа и дополняют объем жидкости до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра перемешивают и титруют при постоянном перемешивании раствором бромида цетилтриметиламмония до обесцвечивания окрашенного в синий цвет слоя хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [7]
В мерный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный притертой пробкой, помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 25 до 2 5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 10 мл буферного раствора, 2 мл раствора бенгальской розы и 25 мл смеси н-гексана с бути л ацетатом. После перемешивания титруют раствором бромида цетилтриметиламмония до появления красного окрашивания в слое органического растворителя; после каждого прибавления смесь хорошо встряхивают. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [8]
Если проба воды содержит также анионоактивные поверхностно-активные вещества, к 100 мл пробы воды в пеноудаляю-щей трубке вносят перед добавлением бензола 0 5 г подходящего анионита и продувают 5 мин воздух, при этом анионит связывает анионоактивные моющие вещества. Затем подщелачивают, вводят бензол и далее поступают, как описано выше. [9]
Ранее в качестве унифицированного был предложен и третий метод определения неионогенных моющих веществ - нефелометрический с иодомеркуриатом калия, однако наши исследования показали, что определение этим методом становится невозможным в присутствии даже очень малых количеств ( 0 35 мг / л) анионоактивных моющих веществ и белков. Получаемые результаты плохо воспроизводимы ( см. Лурье Ю. Ю., А н т и п о в а, Зав. [10]
В сточных и загрязненных поверхностных водах встречаются многочисленные неорганические и органические соединения серы. К органическим соединениям относятся, например, меркаптаны, анионоактивные моющие вещества, сульфосоединения, белки и др. Серу в этих соединениях определяют одновременно и объединяют названием общая сера. При решении некоторых вопросов, связанных с загрязнением поверхностных вод, определение общей серы дополняют определением сульфатов. По разности находят содержание несульфатной серы. [11]
Поверхностно-активные моющие вещества разделяются в зависимости от заряда гидрофобной группы на ионогенные ( анионоактивные и катионо-активные) и неионогенные. Обычное мыло относится к анионоактивным веществам. Остальные анионоактивные моющие вещества представляют собой сульфаты жирных спиртов и алкилсульфонаты. [12]
Поверхностно-активные моющие вещества разделяются в зависимости от заряда гидрофобной группы на ионогенные ( а-нионоактивные и катионо-активные) и неионогенные. Обычное мыло относится к анионоактивным веществам. Остальные анионоактивные моющие вещества представляют собой сульфаты жирных спиртов и алкилсульфонаты. [13]
Катионоактивные вещества проявляют слабое моющее действие, но зато обладают сильными бактерицидными свойствами и применяются для дезинфекции белья, стерилизации тары, рук, а также при лечении кожных заболеваний. Чтобы увеличить моющее действие катионоактивных веществ, их следует смешивать с неионогенными ПАВ. По сравнению с анионоактивными моющими веществами катионоактивные вырабатывают в значительно меньших количествах. [14]