Cтраница 2
При 100 С, когда наблюдаются явления ионного обмена, сорбция МГ на Na-вермикулите растет более, чем на Mg-вермикулите. Это согласуется с данными о том, что ионообменная реакция интенсивнее протекает на Na-вермикулите. [16]
Плотность межслоевой воды в однослойных и двухслойных гидратах Na-форм монтмориллонита и вермикулита ( 20 С. [17] |
Судя по величине молекулярной площадки воды в двухслойном гидрате Na-формы техасского вермикулита ( ю 0 1 нм2), молекулы воды занимают весь межслоевой объем минерала, образуя сплошные адсорбционные слои. Этот факт наряду с возможностью точного выделения из общего количества адсорбированной воды той ее части, которая находится в межслоевых промежутках, делает расчетное значение р для двухслойного гидрата Na-вермикулита довольно надежной величиной. [18]
Плотность межслоевой воды в однослойных и двухслойных гидратах Na-форм монтмориллонита и вермикулита ( 20 С. [19] |
Судя по величине молекулярной площадки воды в двухслойном гидрате Na-формы техасского вермикулита ( и 0 1 нм2), молекулы воды занимают весь межслоевой объем минерала, образуя сплошные адсорбционные слои. Этот факт наряду с возможностью точного выделения из общего количества адсорбированной воды той ее части, которая находится в межслоевых промежутках, делает расчетное значение р для двухслойного гидрата Na-вермикулита довольно надежной величиной. [20]
Кривая ТГА в интервале температур 200 - 550 не имеет значительного подъема, что может говорить об отсутствии или очень небольшом наличии цеолитной воды. Об этом свидетельствует кривая теплоты регидратации Q, имеющая совсем другой вид, чем у магниевой или диализованной формы вермикулита. При повышении температуры обжига Na-вермикулита теплота регидратации незначительно снижается, а после 800 С резко падает. [21]
Увеличение эффективной удельной поверхности с уменьшением размера частиц связано с тем, что при диспергации минералов увеличивается удельная геометрическая поверхность, значительно растет число дефектов поверхности и разорванных боковых связей силикатных пакетов с обнажением ОН-группы октаэдри-ческих слоев. Возрастает эффективная удельная поверхность для одной и той же фракции минералов по отношению к метиле-новому голубому от флогопита к вермикулиту, что, по-видимому, свидетельствует о большем числе центров адсорбции для МГ на вермикулите. При сравнении обнаруживается, что эффективная поверхность Mg-вермикулита превышает эффективную поверхность Na-вермикулита в среднем на 10 - 20 % для мелкой фракции и на 30 - 40 % для крупной фракции. [22]
Насыщение достигается для всех фракций гидрофлогопита на пятые сутки, для всех фракций Mg-вермикулита на 21 - е сутки и для Na-вермикулита на 30 - е сутки. При этом наибольшее увеличение сорбции наблюдается на Na-вермикулите. Очевидно, имеет место ионный обмен в межслоевой области, который на Na-вермикулите происходит интенсивнее, чем на Mg-вермикулите. [23]
Значения 14.4, 12.2, 11.2 являются отражениями d002 для различной степени обезвоженных пакетов Na-вермикулита, к которому присоединяется некоторое количество пакетов с внедренным МГ. По существу, здесь имеют место образования своеобразных смешанно-слойных соединений. Нагретый до 100 С образец Na-МГ-вермику-лита был немедленно подвергнут рентгенографическому исследованию ( рис. 3, 6), при этом было выявлено уменьшение отражения d002, принадлежащего Na-вермикулиту, до 9.3 А, а новое отражение уменьшилось с 21.3 до 19.8 А. [24]
Исследования показали, что с повышением температуры обжига величина сорбции для всех минералов падает. Для Mg-вермикулита первоначальная величина сорбции ( за 5 мин. С течением времени происходит увеличение сорбции МГ, насыщение достигается на пятые сутки для вермикулита, обожженного при 100 - 400 С и 900 - 1000 С. Для вермикулита, обожженного в интервале температур 400 - 800 С, насыщение достигается приблизительно на пятидесятые сутки. Возрастание сорбции МГ для Mg - и Na-вермикулита, обожженного при различных температурах за время от 5 мин. [25]