Cтраница 3
Для таких смесей имеет место изменение температуры при постоянном давлении в момент смешивания двух первоначально изолированных друг от друга и одинакбвЧ нагретых веществ. [31]
При таком процессе температура проницаемой поверхности поддерживается более низкой, чем в омывающем ее потоке, за счет продувания наружу через пористую стенку менее нагретого вещества. [32]
Основными источниками теплового импульса воспламенения являются: открытое пламя, искры в виде несгоревших частиц топлива, электрическая искра или дуга, искры трения, раскаленные и нагретые вещества. [33]
Наши опыты показали, то определение плотности пара азарона при устранении кислорода не представляет затруднений, и неудача Шмидта, вероятно, объясняется деистзием воздуха на нагретое вещество. С другой стороны, сам Шмидт показал, что азарон после долгого нагревания ( должно быть, вследствие разложения некоторой части вещества) трудно застывает. Эта трудность перехода нечистого азарона в кристаллическое состояние наблюдалась нами, а равно и значительная склонность расплавленного чистого вещества оставаться жидким [ при обыкновенной температуре ], переохлаждаясь. В ем этим, вероятно, и объясняется получение того продукта, который Шмидт счел за особое аморфное видоизменение азарона, но который на деле был, повидимому, ничем другим, как не вполне чистым азароном, содержавшим примесь продуктов изменения. [34]
![]() |
Внутренняя энергия U ( p T для плазмы никеля ( обозначения, как на 1. [35] |
Глубина и местоположение минимумов термического и калорического параметров ( 1), ( 2) на изотермах может условно рассматриваться как область максимальной неопределенности количественного знания о термодинамических свойствах нагретого вещества. Примыкающие же к ней со стороны малых и больших плотностей области фазовой диаграммы соответствуют традиционным областям применимости двух основных расчет-но-теоретических подходов, реально составляющих основу большинства проведенных к настоящему времени расчетов термодинамических свойств плазмы, получаемой при высокоэнергетическом динамическом воздействии на вещество. [36]
При нагревании в пробирках, колбах и других сосудах жидкостей шщ твердых веществ нельзя направлять отверстие пробирки или открытую часть другого прибора на себя или на соседей - при выбросе нагретого вещества может произойти несчастный случай. [37]
При нагревании в пробирках, колбах и других сосудах жидкостей или твердых веществ нельзя направлять отверстие пробирки или открытую часть другого прибора на себя или на соседей - при выбросе нагретого вещества может произойти несчастный случай. [38]
Во время нагревания жидкостей и твердых тел в пробирках ( колбах) не направляйте отверстие сосуда на себя или на соседей; не заглядывайте в пробирки ( колбы) сверху, так как в случае возможного выброса нагретого вещества может быть несчастный случай. [39]
Во время нагревания жидкостей и твердых тел в пробирках ( колбах) не направляйте отверстие сосуда на себя или на соседей; не заглядывайте в пробирки ( колбы) сверху, так как в случае возможного выброса нагретого вещества может произойти несчастный случай. [40]
Во время нагревания в пробирках ( или колбах) жидкостей или твердых тел не направляйте устье пробирки ( или колбы) на себя или на соседей; не заглядывайте в пробирки или колбы сверху, так как в случае возможного выброса из пробирки нагретого вещества могут быть несчастные случаи. [41]
Во время нагревания в пробирках ( или колбах) жидкостей или твердых тел не направляйте устье пробирки ( или колбы) на себя или на соседей; не заглидывайте в пробирки или колбы сверху, так как в случае возможного выброса из пробирки нагретого вещества могут быть несчастные случаи. [42]
Во время нагревания в пробирках ( или колбах) жидкостей или твердых тел не направляйте устье пробирки ( или колбы) на себя или на соседей; не заглядывайте в пробирки или колбы сверху, так как в случае возможного выброса из пробирки нагретого вещества могут быть несчастные случаи. [43]
В чистый и сухой стакан диаметром не менее 85 мм и высотой не менее 100 мм наливают анализируемое вещество до высоты 15 - 20 мм ниже верхнего края стакана и нагревают до 105 С. В нагретое вещество опускают две однородные металлические пластинки, подвешенные на стеклянных крючках, которые в свою очередь подвешивают на деревянной рейке, и выдерживают в течение времени, указанного в технических требованиях на анализируемый продукт. [44]
Строение атома тесно связано с его оптическими свойствами. Спектры нагретого вещества, состоящего из атомов, - линейчатые. [45]