Ненасыщенное вещество
Cтраница 1
Склонность ненасыщенных веществ к переходу в активное для насыщения состояние далеко не одинакова. Большая группа органических веществ, как, например, фенилацетилен, коричная кислота, нафталин, акриловая кислота и многие другие, могут реагировать с активным водородом в момент выделения в отсутствие каких-либо катализаторов. Однако с молекулярным водородом без катализатора эти вещества не реагируют. Следовательно, для насыщения такого рода веществ необходима подача активного водорода. Что же касается активации самого ненасыщенного вещества, то она либо не нужна, либо может производиться как каталитически, так и некаталитически, например, путем нагревания реагента или создания полярной среды. [1]
 |
Схема Паскаля ( вариант Паскаля-Оарй. [2] |
Среди химически ненасыщенных веществ особую группу образуют как слабомагнитные, так и сильно-магнитные металлы в твердом и жидком состоянии. Хотя изучение именно магнитных свойств впервые позволило вскрыть химич. Наиболее многочисленную группу не-металлич. Будучи лишены собственных магнитных моментов, они обнаруживают, как правило, диамагнитные свойства. Полностью лишено магнитного момента громадное большинство органич. [3]
 |
Схема Паскаля ( вариант Паскаля-Оарб. [4] |
Среди химически ненасыщенных веществ особую группу образуют как слабомагнитные, так и сильномагнитные металлы в твердом и жидком состоянии. Хотя изучение именно магнитных свойств впервые позволило вскрыть химич. Наиболее многочисленную группу не-металлич. Будучи лишены собственных магнитных моментов, они обнаруживают, как правило, диамагнитные свойства. Полностью лишено магнитного момента громадное большинство органич. [5]
Так как ненасыщенные вещества, образованные при деструктивной перегонке этих богатых углеродом продуктов, обладают большой реакционной способностью, то прибавление азотной кислоты следует вести здесь очень осторожно. В результате реакции, которая продолжается до тех пор, пока на каждые две весовые части масла не будет прибавлено одной объемной части кислоты, получаются светложелтые полутвердые вещества, твердость которых зависит от состава взятой для нитрования углеводородной фракции. Так например из фракции, кипящей между 204 - 316, образуется смола средней твердости. Более низкокипящая фракция, полученная при разложении гильсонита, дает при нитровании вязкое масло, напоминающее по свойствам нитрованное касторовое масло. Полученные описанным способом нитросмолы могут применяться в качестве добавки к пироксилиновым соединениям, например при изготовлении лаков, при выделке кожи и получении искусственной кожи. [6]
Химические свойства ненасыщенных веществ приводят к выводу, что двойные и тройные связи слабее ординарных; но эти свойства основаны на сравнении энергии двойной связи с энергиями двух ординарных связей и аналогично энергии тройной связи с энергиями трех ординарных связей, тогда как выше речь идет о сравнении только с одной ординарное связью. [7]
Препятствует автоокислению сильно ненасыщенных веществ, таких, как ненасыщенные жирные кислоты. [8]
Как и большинство ненасыщенных веществ, смоляные кислоты реагируют с серной кислотой. В некоторых случаях при этом образуются совершенно определенные продукты: сульфированная дегидроабиетиновая кислота, лактоны дигидроабиетиновой, d - пимаровой и дигидро - - пимаровой кислот. [9]
Смоляные кислоты являются ненасыщенными веществами. Они легко присоединяют галоиды и водород. При определении йодного числа канифоли насыщение галоидом увеличивается по мере удлинения срока воздействия галоидного раствора. Канифоль окисляется кислородом воздуха особенно легко, когда она истерта в порошок. Соединения, полученные окислением канифоли, отличаются от продуктов окисления жирных кислот - не имеют прогорклого запаха. В присутствии некоторых катализаторов канифоль может гидрироваться. [10]
Важное значение имеет строение ненасыщенного вещества, причем повышению его реакционной способности способствует наличие электронодонорных заместителей. Легко эпоксидируются пропилен и другие гомологи этилена, стирол, аллиловый спирт, труднее этилен и особенно хлористый аллил. [11]
При действии этого раствора на ненасыщенное вещество также образуется хлоргидрин. [12]
Реакции получения металлоорганических соединений из ненасыщенных веществ и кетонов могут быть осуществлены только на катоде. Катодные процессы выгодно отличаются от анодных тем, что позволяют провести прямой синтез, исходя из металла и органического вещества. Катодные процессы пока не нашли препаративного применения, но разработка синтезов на этой основе представляется более перспективной, так как позволяет получать металлоорганические соединения без промежуточных стадий. [13]
Чаще всего дегидратация с образованием ненасыщенных веществ является одной из стадий в производстве некоторых мономеров. [14]
Исследования реакций присоединения солей к ненасыщенным веществам составляют теперь особый раздел в химии органических соединений тяжелых металлов. [15]
Страницы: 1 2 3 4