Cтраница 1
Неомыленные вещества возвращают в процесс окисления. Кислоты восков применяют для производства смазок, сверлильных масел и эмульсий. [1]
К раствору равный объем воды и экстрагируют бензолом неомыленные вещества, после чего водно-спиртовый раствор упаривается: на водяной бане, и из него действием минеральной кислоты получают асфалътоге-новые кислоты в свободном состоянии в виде бурой смолистой массы. [2]
Затем прибавляют к раствору равный объем вода и экстрагируют бензолом неомыленные вещества, т.е. ангидриды кислот. В водно-спиртовом растворе остаются соли асфальтогеновых кислот. [3]
Пилотная установка состоит из окислительной кс лонны, подогревателя воздуха, скруббера, емкости с мешалкой для омыления, дефлегматора, емкости дл неомыленных веществ, автоклава, емкости для мыльного раствора, реакционной электропечи, испарительной печи, конденсатора-холодильника, емкости для конде сата и пароперегревателя. [4]
Интересно, что эта продолжительность зависит от характера переработки продуктов окисления. Неомыленные вещества, полученные при обработке щелочами оксидата-сырца при 100, требуют при прочих равных условиях почти в 2 раза меньше времени для достижения одной и той же степени превращения, чем свежий парафин. По мере повышения температуры, при которой проводят омыление, это преимущество постепенно теряется, так что при достаточно высокой температуре могут получиться неомыляемые вещества, окисление которых займет больше времени, чем окисление свежего парафина. [5]
Этого достигают тем, что окисление проводят во многих реакторах, соединенных параллельно или последовательно. За непрерывным окислением могут также следовать непрерывные процессы омыления и отделения неомыленных веществ. [6]
После отстаивания спиртобензольный раствор сливают, осадок промывают спиртом и присоединяют его к спиртобензоль-ному раствору. Затем полученный раствор разбавляют равным объемом воды, экстрагируют бензолом для удаления неомыленных веществ, а затем, упарив, выделяют действием минеральной кислоты асфальтогеновые кислоты. [7]
Ми ж ний слой ( раствор солей) сливают в делительную воронку из термостойкого стекла и охлаждают на водяной бане с температурой 5 С до тех пор, пока ие произойдет четкое расслоение раствора солен. При этом сульфонаты натр л я собираются в В t р х н с м к л се подобием слое. Нижний слой ( чзодный раствор хлорида натрия) сливают, а сульфо-лзты натрия, оставшиеся в делительной воронке, разбавляют половиной объема 50 % го этанола и оставляют стоять для выделения неомыленных веществ, оставшихся после первого расслаивания. Вновь образовавшийся нижний слой - сульфонаты натрия - - сличают е предварительно взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают па кипящей водяной бане до консистенции пасты и определяют массу полученного продукта. [8]
Во второй серии подобных труб температура раствора снова повышалась до 300 - 350 С, после чего происходило испарение воды и неомыленных веществ в железных резервуарах, поставленных в конце этой серии труб. [9]
К раствору едкого кали ( 2 6 г) в 2 5 мл воды при интенсивном перемешивании добавляют 10 г масла. Затем добавляют этанол ( 0 1 мл), проводя экзотермическую реакцию. Мыла разбавляют водой и экстрагируют в делительной воронке диэтиловым или петролейным эфиром. Мыла остаются в водном слое, а неомыленные вещества экстрагируют органическим растворителем. [10]