Cтраница 1
Тщательно очищенное вещество растворяют в абсолютном хлороформе или четыреххлористом углероде ( 15 - 20 смг), охлаждают до - 20 и при этой температуре без доступа малейших следов влаги обрабатывают до полного насыщения озоном. Озонирование указанного количества продолжается обычно 2 - 3 часа, причем применяют 6 - - 8 % - ный озон со скоростью около 1 3 л в час. [1]
Свойства тщательно очищенных веществ иногда резко отличаются от обычных для них. Например, очень чистый цинк практически не растворяется в кислотах ( тоже очень чистых), а очень чистый хром теряет характерную для него в обычном состоянии исключительную твердость и становится пластичным. Изучение свойств самым тщательным образом очищенных веществ имеет поэтому принципиальное значение для химии. [2]
![]() |
Определение плотности ареометром. [ IMAGE ] П-12. Простейшая установка для определения температур плавления. [3] |
Свойства тщательно очищенных веществ иногда резко отличаются от свойств веществ обычной чистоты. Например, очень чистый цинк практически не растворяется в кислотах ( тоже очень чистых), а очень чистый хром теряет характерную для него в обычном состоянии исключительную твердость и становится пластичным. Изучение свойств тщательным образом очищенных веществ имеет поэтому принципиальное значение для химии. [4]
Необходимо использовать тщательно очищенные вещества, так как примеси порядка 10 - 7 - 10 - 6 моль / л могут исказить результаты из-за протекания процессов передачи энергии. [5]
При повторных анализах тщательно очищенного вещества ( с более высокой температурой плавления), полученного из ферроцена и альдегида, мы не смогли выделить кислородсодержащего вещества, а единственными продуктами конденсации ферроцена с бензальдегидом в серной кислоте являются два диастереомерных 1 2-диферроценпл - 1 2-дифе-нилэтана. [6]
Для определения температуры кристаллизации обычно используют тщательно очищенные вещества. В противном случае можно получить неточные данные, так как незначительные количества примесей в охлаждаемом веществе часто приводят к существенному искажению температуры его кристаллизации. Температуры кристаллизации и плавления часто служат показателем чистоты веществ. [7]
Смесь окислов азота разлагается легче, чем тщательно очищенные вещества. [8]
Для получения точных характеристик неионогенных ПАВ в ряде работ [16] различными методами были определены ККМ тщательно очищенных веществ и результаты сопоставлены с данными, полученными для соединений, содержащих примеси. [9]
Разрабатывая новые промышленные экстракционные процессы, не всегда можно полагаться на равновесные данные, полученные при применении тщательно очищенных веществ, так как влияние небольших количеств примесей, обычно присутствующих в технических продуктах, часто нельзя предвидеть. Смесь, предназначенная для разделения, во многих случаях не является раствором двух или трех химически чистых компонентов, а содержит по крайней мере небольшие количества веществ, поведение которых при экстракции не всегда можно предусмотреть. [10]
Для определения атомной массы элемента необходимо с высокой точностью провести аналитическое определение стехио-метрического соотношения атомов элементов, входящих в состав тщательно очищенного вещества. Публикации в этой области показывают, насколько тщательно и продуманно должны проводиться подобные исследования. [11]
Однако Клейфилд и Мэтыос [12] нашли, что величина поверхностного натяжения растворов ПАВ в ряде случаев зависит от времени старения поверхности даже при использовании тщательно очищенных веществ. [12]
Однако Клейфилд и Мэтъюс [ 123 нашли, что величина поверхностного натяжения растворов ПАВ в ряде случаев зависит от времени старения поверхности даже при использовании тщательно очищенных веществ. [13]
Тушение, следовательно, осуществляется при крайне низких концентрациях тушителя, и действительно, для того чтобы наблюдать триплет-синглетную фосфоресценцию в жидких растворах, необходимо использовать тщательно очищенные вещества и растворители. Кроме того, основное состояние молекулярного кислорода - триплетное, поэтому он эффективно тушит другие три-плетные молекулы; следовательно, необходимо как можно сильнее снизить и концентрацию молекулярного кислорода. Более подробно этот вопрос обсуждается в гл. [14]
Необходимо использовать тщательно очищенные вещества, так как примеси в количестве 10 - 7 - 10 - 6 моль / л могут исказить результаты из-за протекания процессов передачи энергии. [15]