Cтраница 2
Прямой коксовый газ представляет собой сложную смесь газообразных и парообразных веществ. [16]
Прямой коксовый газ представляет собой сложную смесь газообразных и парообразных веществ. Помимо водорода, метана, этилена и других углеводородов, оксида и диоксида углерода, азота, в 1 мэ газа ( при 0 С и 105 Па) содержится 80 - 130 г смолы, 8 - 13 г аммиака, 30 - 40 г бензольных углеводородов, 6 - 25 г сероводорода и других сернистых соединений, 0 5 - 1 5 г цианистого водорода, 250 - 450 г паров воды и твердых частиц. Газ выходит из коксовой печи при 700 С. Процесс разделения прямого коксового газа ( см. рис. 16) начинается в газосборнике, в который интенсивно впрыскивается холодная надсмольная вода, и газ охлаждается примерно до 80 С, благодаря чему из него частично конденсируется смола. Одновременно в газосборнике из газа удаляются твердые частицы угля. Для конденсации смолы необходимо охлаждение газа до 20 - 30 С; оно может производиться в холодильниках различной конструкции - трубчатых, оросительных, непосредственного смешения. В схеме, приведенной на рис. 16, используются трубчатые холодильники, в которых происходит конденсация паров воды и смолы. Понижение температуры газа способствует конденсации смолы и паров воды, увеличивает растворимость аммиака в конденсирующейся воде, что приводит к частичному поглощению аммиака с получением надсмольной воды. Смола и надсмольная вода из холодильника 2 стекают в сборник, где разделяются по плотности. В холодильниках не удается полностью сконденсировать смолу, так как она частично превращается в туман. Смоляной туман удаляется из коксового газа электростатическим осаждением в электрофильтрах, работающих при 60000 - 70000 В. [17]
Газовая хроматография широко используется для разделения смесей газообразных и парообразных веществ, а также для обнаружения и количественного определения соединений, входящих в состав этих смесей. Современные различные модификации метода газовой хроматографии позволяют также разделять и твердые, и жидкие вещества, которые при определенных условиях можно превратить в достаточно летучие соединения. [18]
Прямой коксовый газ представляет собой сложную смесь газообразных и парообразных веществ. Помимо водорода, метана, этилена и других углеводородов, окиси и двуокиси углерода, азота в 1 м3 газа ( при 0 С и 760 мм рт. ст.) содержится 80 - 130 г смолы, 8 - 13 г аммиака, 30 - 40 г бензольных углеводородов, 6 - 25 г сероводорода и других сернистых соединений, 0 5 - 1 5 г цианистого водорода, 250 - 450 г паров воды и твердых частиц. Газ выходит из коксовой печи при 700 С. Процесс разделения прямого коксового газа ( рис. 64) начинается в газосборнике, в который интенсивно впрыскивается холодная надсмольная вода, и газ охлаждается примерно до 80 С, благодаря чему из него частично конденсируется смола. Одновременно в газосборнике из газа удаляются твердые частицы угля. Для конденсации смолы необходимо охлаждение газа до 20 - 30 С; оно может производиться в холодильниках различной конструкции - трубчатых, оросительных, непосредственного смешения. В схеме, приведенной на рис. 64, используются трубчатые холодильники, в которых происходит конденсация паров воды и смолы. Понижение температуры газа способствует конденсации смолы и паров воды, увеличивает растворимость аммиака в конденсирующейся воде, что приводит к частичному поглощению аммиака с получением надсмольной воды, увеличивает движущую силу процесса абсорбции аммиака в результате снижения равновесной упругости аммиака над надсмольной водой. [19]
![]() |
Схема переработки прямого коксового газа. / - газосборник. 2 - холодильник. 3 - сборник. 4 - электрофильтр. 5 - эксгаустер. 6 - сатуратор. 7 - подогреватель. S - скруббера. 9 - холодильник. [20] |
Прямой коксовый газ представляет собою сложную смесь газообразных и парообразных веществ. Помимо водорода, метана, этилена и других углеводородов, окиси и двуокиси углерода, азота, в 1 м3 газа ( при 0 С и 760 ммрт. [21]
Это действие ослабляется в присутствии окиси углерода, воды и других газообразных и парообразных веществ. Действие углекислоты и паров воды на уголь более сильно под сводом печи, где температура наиболее высокая, а примесь продуктов обугливания к дымовым газам - наименьшая; оно в особенности происходит под конец оборота печи, когда выделение газов и паров почти прекращается. Чем дольше уголь находится в таких условиях, тем сильнее сказывается на нем действие углекислоты и воды. В кучах он, вследствие перемещения зоны горения, остается в слабом то-ке газов, не содержащих свободного кислорода. В печи периодического действия уголь под сводом долгое время ( 1 5 суток и более) находится в токе дымовых газов при высокой температуре. Вот почему кучной уголь, правильно выжженный, по механическим свойствам и по весу 1 м3 его, лучше угля из-под свода камерных печен. [22]
![]() |
Газоанализатор УГ-2 ( продольный разрез и вид сверху.| Газоиндикатор фирмы Дрегер. [23] |
Фирма Дрегер выпускает индикаторные трубки, дающие возможность определять в воздухе газообразные и парообразные вещества в широких пределах концентраций. При сжатии сильфона воздух из него удаляется через клапан, при растягивании - воздух просасывается через индикаторную трубку. Процесс всасывания воздуха заканчивается, когда наружная цепочка туго натянута. [24]
![]() |
Газоиндикатор фирмы Дрегер. ( - сильфонный насос. 2 - индикаторная трубка. [25] |
Фирмой Дрегер выпускаются индикаторные трубки, дающие возможность определять в воздухе газообразные и парообразные вещества в широких пределах концентраций. Исследуемый воздух протягивают через индикаторную трубку с помощью ручного сильфон-ного насоса ( рис. 127), приводимого в движение рукой. При сжатии сильфона воздух из него удаляется через клапан, при растягивании - воздух просасывается через индикаторную трубку. Процесс всасывания воздуха заканчивается, когда наружная цепочка туго натянута. При одном сжатии насоса отбирается 100 мл воздуха. Число ходов точно указывается для каждой индикаторной трубки. [26]
Фирмой Дрегер выпускаются индикаторные трубки, дающие возможность определять в воздухе газообразные и парообразные вещества в широких пределах концентраций. Исследуемый воздух протягивают через индикаторную трубку с помощью ручного сильфон-ндго насоса ( рис. 127), приводимого в движение рукой. При сжатии сильфона воздух из него удаляется через клапан, при растягивании - воздух просасывается через индикаторную трубку. Процесс всасывания воздуха заканчивается, когда наружная цепочка туго натянута. При одном сжатии насоса отбирается 100 мл воздуха. Число ходов точно указывается для каждой индикаторной трубки. [27]
Промышленные яды чаще всего поступают в организм через дыхательные пути ( газообразные и парообразные вещества, пыли, туманы и дымы) и реже - через кожные покровы. Однако через желудочно-кишечный тракт яд может попасть в организм преимущественно с пищей и водой - обычно это бывает при бытовых отравлениях. Хорошо растворимые газы и пары задерживаются и всасываются верхними дыхательными путями; плохо растворимые проникают с вдыхаемым воздухом в легкие. [28]
Несмотря на то, что скорость диффузии газообразных молекул высока, адсорбционные процессы газообразных и парообразных веществ протекают довольно медленно. Структура пористых тел, типа активных углей и силикагеля, вызывает замедление процесса адсорбции за счет времени, необходимого для проникновения молекул газообразного вещества внутрь пор. Поэтому адсорбция газообразных веществ может протекать в течение нескольких минут, часов и даже суток. Для большей скорости адсорбции нужно иметь адсорбент не только с развитой внутренней поверхностью пор, но и чтобы его структура была доступной для поглощаемых веществ. Для характеристики пористости, величины суммарной поверхности и структуры адсорбента существует понятие активности. [29]
Необходимо еще раз подчеркнуть, что в основе изложенных способов определения молекулярных весов газообразных и парообразных веществ с помощью уравне-нения Клапейрона - Менделеева или путем нахождения относительной плотности газа или пара лежит закон Авогадро. Сами способы отличаются друг от друга лишь методикой проведения эксперимента. [30]