Cтраница 1
Экстрагируемые вещества распределяются в листьях неравномерно. [1]
Экстрагируемые вещества в сточных и в очень загрязненных поверхностных водах, содержащих преимущественно минеральные масла, определяют весовым методом после соосаждения с гидроокисью алюминия и экстракции петролейным эфиром. [2]
Экстрагируемые вещества, образуемые преимущественно жирами, определяют извлечением их эфиром из упаренной пробы воды. Определение всех жиров в сумме производится экстрагированием после разложения минеральной кислотой мыл и сложных эфиров. Экстрагированием пробы без предварительного разложения определяются так называемые непосредственно экстрагируемые жиры. По разности результатов обоих определений можно ориентировочно судить о содержании мыл. [3]
Экстрагируемые вещества в сточных и в очень загрязненных поверхностных вводах, содержащих преимущественно минеральные масла, определяют весовым методом после соосаждения с гидроокисью алюминия и экстракции петрелейным эфиром. [4]
Экстрагируемые вещества, образуемые преимущественно жирами, определяют извлечением их эфиром из упаренной пробы воды. Определение всех жиров в сумме производится экстрагированием после разложения минеральной кислотой мыл и сложных эфи-ров. Экстрагированием пробы без предварительного разложения определяются так называемые иепосредственно экстрагируемые жиры. По разности результатов обоих определений можно ориентировочно судить о содержании мыл. [5]
![]() |
Схемы приборов для горячего экстрагирования. [6] |
Экстрагируемое вещество помещают в патрон, представляющий открытую с обеих сторон трубку с отогнутыми краями. Нижний конец этого патрона закрывают одним-двумя слоями фильтровальной бумаги, которую плотно прикрепляют к патрону ниткой. [7]
Экстрагируемое вещество может находиться в растворе в нескольких различных химических формах. Практический интерес представляет отношение суммарных аналитических концентраций вещества в двух фазах. Коэффициент распределения D вещества А определяется выражением D Сд, 0рг / СА ( где СА, Орг и Сд - аналитические концентрации вещества А в органической и водной фазах. Значение коэффициента распределения зависит от условий экстракции, например от рН, в то время как значение константы распределения при нулевой ионной силе и определенной температуре постоянно. [8]
Экстрагируемое вещество помещают в патрон, представляющий открытую с обеих сторон трубку с отогнутыми краями. Нижний конец этого патрона закрывают одним-двумя слоями фильтровальной бумаги, которую плотно прикрепляют к патрону ниткой. [9]
Экстрагируемое вещество перемещается в экстрагент до тех пор, пока его концентрация в экстрагенте не достигнет некоторой предельной величины. [10]
![]() |
Распределение фенола между бензолом. [11] |
Экстрагируемое вещество образует ассоциат ( димер) в органическом растворителе. В этом случае график зависимости С0 от Св представляет собою кривую с выпуклостью, обращенной от оси абсцисс ( см. рис. 3.1, кривая 2), Ни отдельные значения С0 и соответствующие значения Св, ни кривая в целом не дают возможности непосредственно определить константу распределения. В таких случаях отношение С0 / Св не остается постоянным. [12]
![]() |
Распределение фенола между бензолом и водой при 25 С 29 ]. [13] |
Экстрагируемое вещество в пределах исследованных равновесных концентраций не образует ассоциатов ни в водной, ни в органической фазах. [14]
![]() |
Зависимость сп от с /, при [ IMAGE ] Зависимость Igc0 от Igc /, при экстракции фенола бензолом. экстракции фенола бензолом. [15] |