Cтраница 3
Оловоорганические галогениды лучше всего получаются при галогенировании полностью замещенных соединений R4Sn или с помощью различных методов, исходя из металлического олова и его неорганических соединений. Низкомолекулярные и, следовательно, более летучие соединения R3SnX обладают резким запахом и являются сильными кожно-нарывными и слезоточивыми веществами. При работе с ними следует соблюдать серьезные меры предосторожности. [31]
Получают из трихлорида фосфора в виде белых или желтоватых кристаллов. Как и трихлорид фосфора, дымит на влажном воздухе; разлагается под действием воды, является слезоточивым веществом. [32]
Вещества, в которых галоид находится у а-углеродного атома боковой цепи, имеют резкий, раздражающий запах. Некоторые из них, например бромистый бензил С6Н5СН2Вг, применялись в первую мировую войну 1914 - 1918 гг. как слезоточивые вещества. [33]
Наиболее известным и активным галоидкетоном жирного ряда является бромацетон. В настоящее время он полностью потерял свое значение как боевое отравляющее вещество, но применяется в ряде капиталистических стран полицией в качестве слезоточивого вещества. Хлорацетон и бромметилэтилкетон использовались в первую мировую войну в качестве заменителей бромацетона, так как Франция не всегда имела достаточное количество брома, а Германия едва удовлетворяла свою потребность в ацетоне для промышленности взрывчатых веществ. [34]
Галовдопроизводные ароматических углеводородов, в которых галоид находится в боковой цепи, оказывают токсическое действие на животный организм, являясь типичными отравляющими веществами. Так, хлористый или бромистый бензил вызывают резкое раздражение глаз, носа и носоглотки и применялись в первую мировую войну ( 1914 - 1918) как слезоточивые вещества. [35]
Обычно в немецкой военно-медицинской литературе при классификации ОВ удушающие вещества объединяют вместе со слезоточивыми веществами и дают им одно общее название - группа зеленого креста. Как уже указывалось, при высоких концентрациях слезоточивые вещества могут по симптомам поражения приближаться к удушающим веществам; с другой стороны, такие соединения, как дифосген или хлорпикрин, можно считать и слезоточивыми веществами. Во всяком случае, раздражающее действие этих веществ на глаза не имеет большого значения, так как не вызывает никаких серьезных процессов поражения. Многочасовое воздействие их при высоких концентрациях, следствием которого может быть, например, помутнение роговицы глаза, практически вряд ли осуществимо. [36]
С), бромистый бензил С6Н5СН2Вг ( жидкость с темп. С) и йодистый бензил С Н6СНЛ ( твердое вещество с темп. БОВ как слезоточивые вещества - лакриматоры. [37]
Алифатические меркаптаны представляют собой ал-килированные производные сероводорода. Здесь будет разобрано лишь одно вещество, которое в период первой мировой войны использовалось в качестве боевого отравляющего вещества - перхлорметилмеркаптан. Перхлорметилмеркаптан, являясь слезоточивым веществом, в то же время обладает отвратительным запахом, столь же трудно переносимым, как и его слезоточивое действие. [38]
Пары изоцианатов раздражающе действуют на органы дыхания, глаза и. Опытами на животных установлено, что при попадании в организм изоцианаты действуют довольно слабо. Низкомолекулярные изоцианаты, например метил-и этилизоцианаты, представляют собой сильные слезоточивые вещества. С увеличением молекулярного веса изоцианатов их слезоточивое действие уменьшается. Так, фенилизоцианат является довольно сильным лакримато-ром, толуилендиизоцианат - более слабым, а дифенил-метан - или октадецилизоцианаты лишь слегка раздражают слизистые оболочки глаза. [39]
Пары изоцианатов раздражающе действуют на органы дыхания, глаза и кожу при достаточно длительном воздействии. Опытами на животных установлено, что при попадании в организм изоцианаты действуют довольно слабо. Низкомолекулярные изоцианаты, например метил-и этилизоцианаты, представляют собой сильные слезоточивые вещества. С увеличением молекулярного веса изоцианатов их слезоточивое действие уменьшается. Так, фенилизоцианат является довольно сильным лакримато-ром, толуилендиизоцианат - более слабым, а дифенил-метан - или октадецилизоцианаты лишь слегка раздражают слизистые оболочки глаза. [40]
При фторировании простых эфиров наркотическое действие их ослабевает. Некоторые фторсодержащие эфиры оказывают возбуждающее влияние на центральную нервную систему, причем с усилением их судорожного действия ослабляются или даже исчезают наркотические свойства. Хлорпроизводные простых эфиров с хлором в а-положении, особенно-производные метилового эфира, представляют собой раздражающие и специально слезоточивые вещества, обладающие и общетоксическим действием. [41]
Диазокетоны при нагревании разлагаются со взрывом. Диазокетоны следует использовать для дальнейших превращений сразу после получения без предварительного выделения и очистки, а - Галогенокетоны - слезоточивые вещества. [42]
Нижний слой продукта реакции состоял в основном из концентрированного водного1 раствора соляной кислоты, насыщенного хлористым аммонием, причем здесь же в растворенном состоянии присутствовали металэтилкетон, жирные кислоты зл без сомнения незначительные количества некоторых других, до сих пор не выделенных соединений. Во время реакции из реакционной смеси выпадал хлористый аммоний вместе с небольшим количеством гидроксиламина, который был затем выделен из полученного осадка. Верхний слой реакционной смеси содержал непрореагировавший бутан, хлорбутаны, метилэтилкетон, жирные кислоты и незначительные количества других побочных, до сих пор еще не идентифицированных соединений. В смеси присутствовали кроме того различные слезоточивые вещества, представляющие собой, вероятно, хлорированные кетоны. [43]
Хлористый бензил СеНбСН2С1 - жидкость с темп. С; бромистый бензил СвН5СН2Вг - жидкость с темп. С и йодистый бензил CeH5 CH2J - твердое вещество с темп. С, вызывают слезотечение и находят применение в качестве БОВ как слезоточивые вещества - лакриматоры. [44]
Галоидопроизводные ароматического ряда не имеют нн анестезирующих, ни наркотических свойств. Хлорбензол значительно более токсичен, чем бензол. Токсичность л-хлортолуола также значительно превосходи. Введение хлора или брома в боковую цепь, например в толуоле и ксилоле, приводит к образованию слезоточивых веществ, каковым является, например, бромистый бензил. Увеличение числа галоидных атомов в бензольном ядре ведет к уменьшению физиологической активности и токсичности, вероятно, вследствие уменьшения растворимости. Например, 1 4-дихлорбензол и 1 3 5-трихлорбензол относительно нетоксичны. Они обладают некоторым раздражающим п антисептическим действием. [45]