Пассивирующее вещество

Cтраница 3

Фосфатная защитная пленка обладает и другим существенным достоинством - она препятствует коррозии и в случае повреждения. Даже под поврежденной пленкой коррозия не распространяется, а напротив, продукты начавшейся здесь коррозии быстро закрывают поврежденное место и защищают его от дальнейшего разрушения. Свойства фосфатного покрытия можно улучшить, если после фосфатной ванны обработать металл раствором, содержащим пассивирующее вещество, которое пассивирует железо под фосфатной пленкой. Фосфатная пленка препятствует и вредному действию локальных элементов, так как является хорошим электрическим изолятором. [31]

Основным преимуществом гидроабразивной обработки перед другими методами является почти полное отсутствие пылевыделения. Недостатками этого метода является быстрая коррозия очищенных влажных поверхностей и необходимость в связи с этим добавления в суспензию пассивирующих веществ и последующей обработки поверхности пассиваторами, загрязнение смежных поверхностей, дополнительный расход рабочей силы, материалов и времени на промывку и, сушку, вредное физиологическое действие некоторых пассиваторов. [32]

Первый, наиболее известный - адсорбция или выпадение вещества, осуществляющего пассивность, из раствора без электрохимического изменения вещества в самом акте пассивации, например, адсорбция на металле газообразного кислорода, выпадение изолирующего слоя соли из пересыщенного раствора на поверхности металла. Этому может предшествовать переход ионов пассивирующегося металла в раствор в результате электрохимической реакции. Второй путь - электрохимическое образование на электроде пассивирующего вещества без предварительного перехода его в раствор. Этим путем, например, происходит анодная адсорбция кислорода из воды на платине в слабокислом растворе, так же пассивируется железо в разбавленных растворах щелочи. При соответствующих условиях такой пассивирующий окисел может медленно растворяться, если возможна, хотя бы и замедленная, химическая реакция между растворенным веществом ( например кислотой или щелочью) и окислом. При таком растворении металл активируется. Таким путем, по данным А. И. Зака, протекает также образование окисной пленки при анодном окислении алюминия в щелочи. [33]

При потенциалах положительнее точки В становится заметным торможение процесса, связанное с началом пассивации металла. Пассивация обусловлена образованием защитного слоя, который при дальнейшем повышении потенциала ( участок СЯ, так называемая переходная область, падающий участок), вероятно, продолжает распространяться по поверхности электрода. Потенциал максимума тока, который для достаточного развития пассивации должен быть обязательно превышен, часто называют критическим потенциалом пассивации ( фкр), а соответствующую плотность тока ( IKD) - критическим током пассивации. Область Я /, НК или ЯМ, где стационарная скорость растворения невелика ( 10 - 8 - 10 - 5 а / смг) и практически не зависит от потенциала и полностью связана с электрохимическим процессом ( суммарная реакция Me Mem - j - me), называют областью пассивного состояния, или, короче, пассивной областью. Рост скорости ионизации при увеличении потенциала здесь полностью компенсируется одновременно протекающим процессом увеличения количества пассивирующего вещества на поверхности и, возможно, повышением защитных свойств пассивирующего слоя. [34]

Поляризационная кривая растворения железа в щелочи. [35]

Количество электричества, необходимое для образования пассивирующего слоя, который лмеет способность растворяться в электролите, можно определить следующим образом. Если через электрод пропускать постоянный анодный ток, то при плотностях тока, превышающих некоторое значение, электрод переходит в пассивное состояние. Наступление пассивного состояния выражается в том, что потенциал электрода резко сдвигается в положительную сторону. Время, необходимое для наступления пассивного состояния, называется временем пассивирования тп и зависит от плотности анодного тока. Если скорость растворения пассивирующего слоя, выраженная в единицах плотности тока, равна / а, то за время тп на растворение пассивирующего слоя расходуется г ат Q количества электричества. Очевидно, что к моменту тп на электроде осталось пассивирующего вещества, отвечающего С. [36]

Страницы: 1 2 3