Перегнанное вещество

Cтраница 1

Перегнанное вещество расплавляют нагреванием на голом огне и выливают жидкость в небольшую фарфоровую чашку. Застывшая масса достаточно чиста и не нуждается в перекристаллизации. [1]

Прибор для персюнкп с паром. Обьяснение в тексте. [2]

Перегнанное вещество отделяют от воды с помощью делительной воронки. Если вещество заметно растворимо в воде, его экстрагируют подходящим органическим растворителем. В тех немногочисленных случаях, когда перегнанное с паром вещество является твердым, его отфильтровывают. [3]

Если перегнанное вещество является кристаллическим, то после охлаждения льдом, снегом или просто холодной водой конденсат, или жидкую часть, осторожно сливают, а кристаллы высыпают для высушивания на фильтровальную бумагу или на пористую тарелку. [4]

Для очистки от примеси 6 3 г перегнанного вещества растворяют в 30 мл 2 и. [5]

Кривые перегонки и.| Кривые перегонки и. [6]

Она построена как функция температур кипения дестиллята от процентного количества перегнанного вещества. Пунктиром изображена кривая диэлектрической постоянной. [7]

Дистилляционный аппарат ASTM ( детали перегонной колбы представлены в правой части рисунка. [8]

ТВР имеет неравномерный наклон, то температуры кипения гипотетических компонентов берутся через неравные интервалы или же берутся одинаковые интервалы температур кипения, но разные количества перегнанного вещества. [9]

В ИК-фзектре: перегнанного вещества нет поглощения в области 1030 - 1040 см-г и имеется интенсивная полоса поглощения в области 1265 см-г, характерная для колебаний группы Р0, что свидетельствует о том, что прошла селено-селе-нольная изомеризация. [10]

Фильтрат подвергают отгонке в вакууме. При атмосферном давлении бромвиншшропиловый эфир кипит при 153 - 154, но с разложением; перегнанное вещество приобретает резкий запах бромальдегида. Чистый эфир имеет слабый приятный запах. [11]

Активные катализаторы, работающие при низком давлении, например платина, особенно чувствительны к действию ядов. Достаточно наличия в приборах для перегонки резиновых пробок, которые могут служить источником сернистых соединений, чтобы отравить катализатор в процессе гидрирования перегнанного вещества. Более грубые катализаторы, применяемые при высоких давлениях, например хромит меди, менее чувствительны к действию ядов, однако и при их использовании должны быть приняты меры, ограждающие кон-акты от действия галогенидов и сульфидов. [12]

В приемнике происходит разделение воды и перегоняемого вещества. Если перегоняемое вещество - жидкость, ее отделяют от воды при помощи делительной воронки. Если перегнанное вещество кристаллическое, то после охлаждения льдом, снегом или просто холодной водой конденсат, или жидкую часть, осторожно сливают, а кристаллы высыпают для высушивания на фильтровальную бумагу или на пористую тарелку. [13]

Йодистый третичный бутил5 ( йодистый тримэфилкарбинил) C4H9J C ( CH3) 3J образуется весьма быстро и легко, при насыщении тримэфил-карбинола иодоводородом или при сбалтывании тримэфилкарбинола с весьма концентрированной [ дымящей ] иодоводородной кислотой. В этом последнем случае тримэфилкарбинол сначала растворяется, а потом тотчас происходит слабое разогревание смеси, и она разделяется на два слоя, но при этом часть алкоголя остается обыкновенно в растворе непревращенною, а потому во всяком случае хорошо пропускать в жидкость иодоводород до тех пор, пока она начнет сильно дымиться. Обесцвеченный едким кали или сернистокислой щелочью, промытый водой7 и высушенный хлористым кальцием, иодангид-рид получается в чистом состоянии. Он представляет тяжелую жидкость, нерастворимую в воде и обладающую особым запахом, несколько сходным с запахом нефти. Йодистый третичный бутил кипит около 98 - 99, но при этом отчасти разлагается; определение иода в перегнанном веществе постоянно давало цифры меньше требуемых теорией, но 0 5475 гр. [14]

В трехгорлую колбу емкостью 1 5 - 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и тубусом для внесения хлористого алюминия, помещают 60 г дибензотиофена и 40 г хлористого ацетила, растворенных в смеси из 250 мл бензола и 150 мл толуола. Смесь охлаждают до 0 и постепенно, небольшими порциями, прибавляют в течение 2 - 3 час. Реакция продолжается при перемешивании и при температуре от 0 до 10 3 - 4 суток. Затем реакционную смесь при энергичном перемешивании и охлаждении льдом разлагают 5 % - ной соляной кислотой. Бензольно-толуольный раствор хорошо промывают раствором соды и водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют растворители и небольшое количество ацетофенона, образовавшегося в качестве побочного продукта, а остаток перегоняют в вакууме. Основное количество перегоняется при 180 - 200 ( 2 мм) и представляет собой смесь 2 - и 3-ацетилдибензотиофенов. Выход смеси изомеров составляет более 55 % от теорет. Если перегнанное вещество загрязнено смолами, что наблюдается при проведении реакции в нитробензоле, то дистиллят промывают холодным эфиром, в котором 2-ацетилди-бензотиофен почти нерастворим. [15]

Страницы: 1