Cтраница 1
Синтезируемое вещество обладает взрывчатостью. Все операции с веществом и его растворами следует проводить очень осторожно. Синтез проводят в атмосфере инертного газа. К полученному раствору добавляют пять капель 70 % - ного раствора хлорной кислоты. Через реакционную смесь в течение нескольких минут продувают воздух, затем добавляют эфир до появления неисчезающей мути. Раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. [1]
Найденные для синтезируемого вещества физические константы ( температура кипения, температура плавления, плотность, коэффициент преломления, спектроскопические характеристики) сопоставляют с литературными данными, приведенными в соответствующих справочниках. Некоторые константы приведены в Приложении к практикуму. [2]
Найденные для синтезируемого вещества физические константы ( температура кипения, температура плавления, плотность, коэффициент преломления, спектроскопические характеристики) сопоставляют с литературными данными, приведенными в соответствующих справочниках. [3]
При всех этих промываниях синтезируемое вещество содержится в нижнем слое. Затем к раствору прибавляют 200 мл эфира и с целью предварительного осушения оставляют его стоять в течение 1 часа над 10 г безводного поташа при частом взбалтывании. Образовавшийся водный нижний слой отделяют, а эфирный раствор вновь сушат в течение 8 - 10 час. [4]
На основе каждого из синтезируемых веществ изготовлена мембрана. Для этого раствор, состоящий из 10 мг крауна, 1 мл ди-фенилфталата и 10 мл 5 % ( по массе) раствора ПВХ в циклогекса-ноне, выливали на стеклянную пластинку и позволяли растворителю испариться при комнатной температуре. [5]
При охлаждении из раствора выпадает синтезируемое вещество. Для очистки продукт перекристаллизовывают так же, как описано в предыдущем варианте. [6]
Считается необходимым, чтобы все новые синтезируемые вещества были подвергнуты первичным испытаниям. Однако к настоящему времени синтезировано уже несколько миллионов веществ ( правда, большая часть их существует только на бумаге, а не в руках синтетика), и следует указать, что видов биологической активности и болезней насчитывают многие тысячи. Очевидно, что возможность испытать все новые соединения на все нужные ( полезные) виды активности пока остается малореальной. На помощь химикам и биологам приходит компьютерная техника, которая позволяет сегодня вместо испытания в эксперименте синтезированных веществ провести определение потенциала их биоактивности путем машинного анализа. Такой подход может быть основан на кластерном анализе большого массива уже известных лекарственных веществ, сгруппированных по их структуре или по видам проявляемой ими биоактивности. Другим типом машинного анализа может служить моделирование на ЭВМ механизма взаимодействия лекарственного вещества с биорецептором или иных эмпирических связей лекарства с биомишенями. Биологу необязательно в этом случае иметь вещество в руках, а достаточно лишь ввести в компьютер сведения о его строении. По окончании машинного анализа оператор получает рекомендации о целесообразности или нецелесообразности испытаний данного вещества на тот или иной вид активности. Подобное машинное сито ( скрининг) экономит время, материалы и силы при аналоговом поиске лекарственных веществ. [7]
Поскольку попытки получить новые более легко синтезируемые вещества, обладающие противомалярийным действием, не прекращались, вполне естественным было стремление выяснить, какие же участки молекулы хинина ответственны за его противомалярийную активность. Довольно сенсационным ( учитывая интенсивные попытки получения хинина в начале 40 - х годов) явилось открытие, что восстановление винильной группы, приводящее к дигидрохи-нину, не изменяет значительно противомалярийной активности хинина ( см. стр. [8]
Однако это отрицательно сказывается на качестве синтезируемых веществ. Для проведения процесса в более мягких технологических условиях используют катализаторы как щелочного ( NaOH, КОН, RONa и др.), так и кислотного ( H2SO4, BF3 и его эфиры и др.) типа. При синтезе ПАВ наиболее часто применяют щелочные катализаторы, так как при проведении процесса в условиях кислотного катализа легко образуются нежелательные побочные продукты, такие как ди-оксан, диоксолан. [9]
При этом уже начинают выпадать первые кристаллы синтезируемого вещества. Для увеличения выхода смесь оставляют еще на 1 5 - 2 часа. [10]
При этом уже начинают выпадать первые кристаллы синтезируемого вещества. Для увеличения выхода смесь оставляют еще на 1 5 - 2 часа. [11]
Приступая к работе, необходимо заранее изучить свойства используемых и синтезируемых веществ. Прежде чем начать эксперимент, надо обсудить с руководителем план и место работы, а также схему прибора План работы должен быть записан в журнале и завизирован руководителем. К моменту выполнения наиболее опасной и ответственной части работы руководитель должен быть поставлен об этом в известность. [12]
Приступая к работе, необходимо заранее изучить свойства используемых и синтезируемых веществ. Прежде чем начать работу, следует обсудить с преподавателем схему прибора и план работы. [13]
В значительной мере научные интересы профессора Е.А. Кантора связаны с изучением синтезируемых веществ методами квантовой и компьютерной химии. В последние годы под его руководством выполнен ряд работ, в которых предсказания относительно реакционной способности, изомерного состава и особенностей химического поведения ряда соединений, сделанные на основании проведенных каантово-химических расчетов, полностью подтверждены в ходе синтетических исследований. [14]
Отношению к распаду на простые тела), не отвечают реально синтезируемым веществам. [15]