Высокое значение - коэффициент - распределение
Cтраница 1
Высокие значения коэффициентов распределения при извлечении аминами с угловым азотом указывают на высокую прочность сольватов ( это хорошо согласуется с данными о том, что энергия водородной связи в системе пиридин - вода близка к соответствующему значению для системы вода - вода [44]), на близость значений параметров Гильдебранда для сольвата и экстрагента, а также на невысокие значения константы диссоциации в фазе органического растворителя. На последнее предположение указывает тот факт, что адсорбция перренат-иона на анионитах из фазы экстракта незначительна. Однако при разбавлении пиридинового экстракта водой резко-возрастает значение диэлектрической проницаемости, что приводит к повышению константы диссоциации сольвата, и естественно, к росту коэффициента распределения. [1]
Высокие значения коэффициентов распределения при извлечении аминами с угловым азотом указывают на высокую прочность сольватов ( это хорошо согласуется с данными о том, что энергия водородной связи в системе пиридин - вода близка к соответствующему значению для системы вода - вода [44]), на близость значений параметров Гильдебранда для сольвата и экстрагента, а также на невысокие значения константы диссоциации в фазе органического растворителя. На последнее предположение указывает тот факт, что адсорбция перренат-иона на анионитах из фазы экстракта незначительна. Однако при разбавлении пиридинового экстракта водой резко возрастает значение диэлектрической проницаемости, что приводит к повышению константы диссоциации сольвата, и естественно, к росту коэффициента распределения. [2]
Высокие значения коэффициентов распределения скандия были получены для подкисленных растворов тиоцианата. Как видно из данных, приведенных в табл. 5.25, в этих средах скандий можно отделить от кальция, лантана, самария и других элементов. [3]
 |
Хроматограмма воздуха г. Лос-Анджелес ( США, умеренно загрязненного выпускными газами автомашин. [4] |
Высокие значения коэффициентов распределения примесей между жидкостью и газом позволяют добиться повышения концентрации примеси в растворителе в 105 раз по сравнению с исходной концентрацией в воздухе. [5]
Последнее объясняется высоким значением коэффициента распределения кровь / воздух, равным для человека 338.9 и обусловливающим медленное выделение абсорбированного ацетона из организма. [6]
Такие системы благодаря высоким значениям коэффициентов распределения и селективности сорбента могут найти практическое применение. Следует, однако, отметить, что коэффициент распределения в системах жидкость - твердое тело и твердое тело газ в большой степени зависит от концентрации определяемого компонента, поэтому метод может быть использован только в строго ограниченной области концентраций. [7]
В случае применения веществ с высоким значением коэффициента распределения К ( высокий молекулярный вес, низкие температуры) получаются относительно малые времена удерживания или объемы в результате нанесения на носитель малого количества жидкой фазы. [8]
Авторы [38] считают, что в водных ( нейтральных и слабокислых) растворах родамина С некоторая часть красителя находится в виде бесцветного псевдооснования РОН Ч При экстрагировании ( благодаря высокому значению коэффициента распределения этой формы между экстрагентом и водой) равновесие РА ОН jrt POH А - в водном растворе сдвигается вправо. Эта схема могла бы объяснить прямое экстрагирование бесцветных форм и других красителей, но не объясняет описанные выше явления постепенного обесцвечивания экстрагированных из сильнокислых растворов солей красителя в низкополярном экстрагенте. [9]
Экстрагировать нефтепродукты из 10 - 20 л анализируемой воды, применяя один из описанных в литературе приборов для непрерывной ( в потоке) жид-кожидкостной экстракции. Высокие значения коэффициентов распределения углеводородов между органическими растворителями и водой позволяют пропускать воду через подобный прибор с достаточно большой скоростью. [10]
Трудность количественного исследования большинства внутри-комплексных соединений палладия обусловлена их высоко и термодинамической устойчивостью, в ряде случаев заметной кинетической инертностью и малой растворимостью в воде. Кроме того, многие внутрикомплексные соединения характеризуются высокими значениями коэффициентов распределения, которые не зависят от рН в широком интервале при экстракции их неполярными растворителями из перхлоратных сред. В связи с этим равновесные концентрации лиганда, металла или комплексного соединения в водных перхлоратных растворах малы и постоянны, так что применение обычных потенциометрических методов и методов распределения для расчета констант равновесий и констант устойчивости становится невозможным. [11]
При отгонке бутйлацетата от фенольного экстракта в регенерированный бутилацетат должны перейти лишь летучие фенолы. Однако содержащиеся в регенерированном бутилаце-тате летучие фенолы ввиду высоких значений коэффициентов распределения при экстракции их из водной фазы в органическую не могут оказать существенного влияния на эффективность экстрагирования. [12]
Расчет показывает, что в капиллярной хроматографии коэффициент селективности может оказаться в десятки раз меньшим, чем в газо-жидкостной с заполненными колонками. Поэтому одним из первых условий успешного разделения смесей методом капиллярной хроматографии должно быть высокое значение коэффициента распределения / Ср. [13]
Растворитель не должен, как правило, содержать гидрофильных групп ( например, - SO3H), так как они повышают растворимость экстрагируемого соединения в воде, что мешает достижению высоких значений коэффициентов распределения. [14]
Эти данные были использованы для подсчетов коэффициентов распределения нейтральных масел между бензолом и растворами фенолятов для каждой экстракции, а также доли выделенных нейтральных масел от общего их содержания. Полученные результаты сведены в табл. 8, и они позволяют высказать некоторые соображения: 1) первая порция бензола экстрагирует повышенное содержание нейтральных масел ( по сравнению с последующими экстракциями) и высокое значение коэффициента распределения свидетельствует, что состав этого первого экстракта резко отличается от состава последующих порций экстрактов; 2) относительное постоянство значений коэффициента распределений для последующих количеств экстрагируемых нейтральных масел указывает на сравнительное постоянство их состава; 3) различие коэффициентов распределения и доли извлечения от общего количества нейтральных масел, разный наклон кривых экстракции ( см. рис. 2 и 3) указывают на различие составов нейтральных масел и фенолов растворов фенолятов, полученных при обесфеноливании различными количествами щелочи. [15]
Страницы: 1 2