Поглощенное вещество
Cтраница 3
 |
Изотермы адсорбции. [31] |
Зависимость удельного количества поглощенного вещества при постоянной температуре от остаточной концентрации его в растворе после наступления адсорбционного равновесия называется изотермой адсорбции. [32]
Изохорно-изотермический потенциал переноса поглощенного вещества материала мы кратко называем изотермическим потенциалом, так как постоянство объема системы или давления в процессе сушки приближенно всегда выполняется. [33]
 |
Установка для газовой хроматографии.| Кривая изменения объема десорбированного газа. [34] |
При дальнейшем пропускании газа-носителя поглощенные вещества начинают ступенчато десорбироваться и выходить из колонки. Процесс десорбции иногда ускоряется повышением температуры колонки. Выходящие газы поступают в детектор-анализатор 6, связанный с самописцем 7, фиксирующим результаты анализа. В качестве детекторов-анализаторов применяют разнообразные устройства. Простейшим из них является газовая микробюретка для десорбированного газа. Ее можно применять в том случае, если газ-носитель может быть легко поглощен перед измерением объема десорбированного газа. [35]
Емкость адсорбента - количество поглощенного вещества, отнесенное к количеству адсорбента, участвующего в процессе. [36]
Десорбцией называется процесс удаления поглощенных веществ из адсорбента с целью его регенерации для дальнейшего многократного использования. Существуют различные, методы десорбции: повышение температуры адсорбента, понижение давления над ним ( вплоть до создания вакуума), продувка нагретым газом или перегретым водяным паром. Во всех случаях удаление адсорбента ускоряется при повышении температуры, особенно при десорбции из микропористых адсорбентов. [37]
Количество ( массу) поглощенного вещества М, находящегося в теле, называем массосодержанием тела. [38]
В зависимости от количества поглощенного вещества и форм связи влажные материалы можно разделить на следующие группы: капиллярно-пористые, коллоидные и капиллярно-пористые коллоидные. [39]
 |
Зависимость фактического времени адсорбционного действия от длины слоя поглотителя в первой и второй стадиях процесса. [40] |
Практически форма кривых распределения поглощенного вещества и концентрации паро-воз-душной смеси по длине слоя поглотителя непрерывно меняются, а скорость адсорбции падает по мере увеличения количества поглощенного вещества. Эти изменения происходят до достижения насыщения в лобовом слое и наступлении проскока на участке длиной LQ. На этом заканчивается первая стадия процесса, характеризующаяся непрерывным изменением кривых распределения и резким падением скорости и продвижения фронта. Это падение скорости прекращается при переходе ко второй стадии процесса. Полного насыщения начальных слоев поглотителя во время второй стадии процесса практически не происходит. [41]
Динамической активностью называется количество поглощенного вещества ( в г), приходящееся на единицу количества адсорбента, при насыщении его в рабочих условиях. Динамическая активность всегда меньше статической, которая имеет место при соприкосновении адсорбента с газом данного состава неограниченно долгое время. [42]
 |
Зависимость фактического времени адсорбционного действия от длины слоя поглотителя в первой и второй стадиях процесса. [43] |
Практически форма кривых распределения поглощенного вещества и концентрации паро-воз-душной смеси по длине слоя поглотителя непрерывно меняются, а скорость адсорбции падает по мере увеличения количества поглощенного вещества. На этом заканчивается первая стадия процесса, характеризующаяся непрерывным изменением кривых распределения и резким падением скорости и продвижения фронта. Это падение скорости прекращается при переходе ко второй стадии процесса. Полного насыщения начальных слоев поглотителя во время второй стадии процесса практически не происходит. [44]
При нагревании силикагель легко возвращает поглощенные вещества, восстанавливая при этом свои адсорбционные свойства. [45]
Страницы: 1 2 3 4