Cтраница 1
Если превращающиеся вещества, например эфиры, контактируют с катализатором одновременно, то величина г qi / qz является мерой изг бирательности реакции одного вещества по отношению к другому. [1]
Удаление более медленно превращающихся веществ из реакционной схемы возможно, потому что в масштабе времени интерме-диатов их концентрации, по сути, постоянны. Когда такие вещества удалены, константы скорости должны быть модифицированы, чтобы учесть множители, соответствующие удаленным веществам. [2]
Пропорциональность скорости реакции концентрации превращающегося вещества представлялась, однако, не согласующейся с ТАС: появление молекул с энергией, большей по сравнению со средней, происходит в результате энергообмена при соударениях частиц, т.е. скорость реакции должна быть пропорциональна квадрату их концентрации. Перрен в 1919 г. предложил радиационную теорию активации частиц при поглощении ими ПК-излучения стенок сосуда. Ее несостоятельность была вскоре показана Ленгмюром. [3]
Строгое количественное определение скорости реакции как изменения количества превращающегося вещества в единицу времени в единице объема зоны, в которой протекает химическая реакция, было дано во второй половине прошлого века. [4]
В ходе элементарного акта изменяется запас энергии, характеризующий состояние превращающихся веществ в системе. Если пренебречь возможными изменениями кинетической энергии электронов, то элементарные процессы могут характеризоваться изменениями потенциальной энергии при переходе от исходного состояния к конечному. [5]
Активными являются такие примеси, которые взаимодействуют химически либо с самим превращающимся веществом, либо с продуктами его распада. Естественно, что химическое действие активных примесей не укладывается в рамки теории собственно мономолекулярных реакций и в каждом конкретном случае должно рассматриваться особо. В связи с химическим действием примесей укажем только, что такими примесями могут быть как специально добавляемые примеси, так и примеси, присутствующие в системе в виде загрязнений. [6]
Эс-сон в 1866 г. Они показали, что скорость химической реакции прямо про-порциональна количеству превращающегося вещества. [7]
Если в каком-либо процессе одно вещество превращается в другое, причем скорость образования продукта пропорциональна наличному количеству превращающегося вещества, то такое явление называют процессом ( или реакцией) первого порядка. [8]
Если в каком-либо процессе одно вещество превращается в другое, причем скорость образования продукта пропорциональна наличному количеству превращающегося вещества, то такое явление называют процессом ( или реакцией) первого порядка. [9]
Понятно, что только в подобных условиях появившиеся на поверхности образца зародыши занимают эквивалентные положения по отношению к превращающемуся веществу и могут, следовательно, развиваться аналогично. Проблемы, возникающие при приготовлении и использовании образцов определенной формы, коротко обсуждены в гл. [10]
Возможным путем управления отношением специфичности является замещение части противоионов ионита на ионы, сходные по структуре с одним из превращающихся веществ. Такие ионы могут содействовать его сорбции катализатором и таким образом избирательно ускорять превращение. [11]
Расчет АЯ и AFH, а также АЯ и AF до сих пор мы вели обычно на моль образующегося или превращающегося вещества. [12]
![]() |
К уравнению ( 5 - 28.| К уравнению ( 5 - 29. [13] |
Знак перед Q и Lh будет положительный, если аппарат получает теплоту из окружающей среды или внешняя машина совершает работу для превращающегося вещества. [14]
Для вычисления величины у при помощи формулы (18.11) из непосредственно определяемой из опыта относительной эффективности подавлению у /, нужно знать газокинетические диаметры молекул превращающегося вещества и посторонней примеси. Кроме того, этот расчет, основанный на формулах теории Гиншелъвуда, предполагает приближенную применимость этой теории. Примеры вычисления величины у будут приведены в следующей главе. [15]