Cтраница 1
Химические радиозащитные вещества в зависимости от их эффективности снижают биологическое воздействие излучений в лучшем случае в 3 раза. Предотвратить возникновение стохастических эффектов они не могут. [1]
Радиозащитные вещества длительного воздействия предназначены для более продолжительного повышения радиорезистентности организма. Иногда требуется повторное введение. Практическое применение этих протекторов возможно у профессионалов, работающих с ионизирующим излучением, у космонавтов при долговременных космических полетах, а также при длительной радиотерапии. [2]
Настоятельная потребность располагать эффективным и безопасным радиозащитным веществом ориентирует исследования в данной области в направлении дальнейшего поиска способов снижения токсичности и повышения защитной эффективности известных наиболее действенных протекторов. Это направление исследований будет актуальным до того момента, когда окажется, что другое, вновь синтезированное вещество больше соответствует тем серьезным требованиям, которым предъявляются к радиопротектору. [3]
По этим представлениям, радиозащитные вещества либо их метаболиты непосредственно вмешиваются в первичные пострадиационные радиохимические реакции. [4]
Эти представления объясняют действие радиозащитных веществ их влиянием на клеточный и тканевый метаболизм. Не участвуя в самой защите, они косвенно способствуют созданию состояния повышенной радиорезистентности, мобилизуя собственные резервы организма. [5]
![]() |
Индивидуальная аптечка. [6] |
Следует учитывать то, что радиозащитные вещества эффективны, если введены в организм за 30 - 60 мин перед облучением или принятием зараженной пищи и воды. [7]
С практической точки зрения необходимо знать, как исследуемое радиозащитное вещество предохраняет от поражения наиболее важные радиочувствительные органы кроветворения или кишечный эпителий. [8]
Современные радиозащитные вещества до сих пор далеко не соответствуют требованиям, которые к ним предъявляются. [9]
Кроме того, измерение кинетики послесвечения может оказаться полезным для предварительного отбора радиозащитных веществ. [11]
Интересные малотоксичные вещества синтезировали Пантев и соавт. Путем соединения цистеамина с аденозинтрифосфатом ( АТФ) было создано эффективное защитное средство цитрифос, а соединением молекул АЭТ и АТФ - радиозащитное вещество адетурон. Последнее эффективно и в случае пролонгированного облучения низкой мощности [ Тихомирова и соавт. [12]
Степень поражения тонкой кишки, точнее ее отрезка длиной 10 см, примыкающего к пилорической части желудка, оценивали по уменьшению ее массы на 3 - й сутки после облучения в дозах 7 - 16 Гр. Гаммафос существенно увеличивал массу отрезка кишки у мышей, облученных более низкими дозами - 8 и 10 Гр, а цистамин - у мышей, облученных более высокими дозами - 10 и 14 Гр. Никакого протективного действия на кишку не оказали радиозащитные вещества при облучении мышей в самой большой из использованных доз - 16 Гр. У мышей, облученных в дозе 14 Гр, гаммафос обнаружил намного меньшее защитное действие на исследуемый отрезок кишки, нежели цистамин. [13]
Установлено, что различным стадиям митоза свойственна различная радиочувствительность. На этом основании можно было бы предполагать, что соединения, которые способны временно задерживать митоз в радиочувствительной фазе, будут оказывать защитное действие. Теркелсен ( Therkelsen) [229] показал, что в тканевой культуре фибробластов сердца цыпленка некоторые серусодержащие радиозащитные вещества ( цистеамин и диметилцистеамин) задерживают митоз в метафазе, тогда как вещества, не оказывающие защитного действия [ S-метилцистеамин и метил-бис ( ( З - меркаптоэтил) амин ], не влияют на митотический процесс. Между тем глютатион не оказывает действия на митоз. [14]