Cтраница 1
Разбавляющее вещество не должно содержать заметных количеств определяемого элемента, так как иначе в пробу вносятся неизвестные количества этого элемента. [1]
Прибавляются также разбавляющие вещества, называемые у нас наполнителями, или разбавителями. [2]
Необходимо избегать чрезмерного употребления разбавляющего вещества. Вещество следует добавлять небольшими дозами, пока не будет достигнута требуемая густота. Кроме того, разбавляющее вещество смешивается с лаком медленно, с трудом. Поэтому рекомендуется несколько раз перемешать лак после разбавления и дать ему некоторое время постоять. Без соблюдения этих правил хороший результат обычно не достигается. [3]
Чувствительность метода лимитируется величиной удельной активности разбавляющего вещества, так как если разбавляющего вещества имеется гораздо больше, чем неизвестного соединения, то нельзя определить разность между значениями удельных активностей разбавляющего вещества и извлеченного соединения. Кроме того, необходимо иметь достаточное количество извлеченного вещества для измерения его удельной активности. [4]
Чувствительность метода лимитируется величиной удельной активности разбавляющего вещества, так как если разбавляющего вещества имеется гораздо больше, чем неизвестного соединения, то нельзя определить разность между значениями удельных активностей разбавляющего вещества и извлеченного соединения. Кроме того, необходимо иметь достаточное количество извлеченного вещества для измерения его удельной активности. [5]
Метод изотопного разведения применим, даже если неизвестное соединение активно, но имеет известную удельную активность, отличную от активности разбавляющего вещества. [6]
Метод изотопного разбавления применим и в том случае, когда неизвестное соединение активно, но имеет удельную активность, отличающуюся от активности разбавляющего вещества. [7]
Чувствительность метода лимитируется величиной удельной активности разбавляющего вещества, так как если разбавляющего вещества имеется гораздо больше, чем неизвестного соединения, то нельзя определить разность между значениями удельных активностей разбавляющего вещества и извлеченного соединения. Кроме того, необходимо иметь достаточное количество извлеченного вещества для измерения его удельной активности. [8]
При гидрокрекинге тяжелых нефтяных остатков необходимо разбавление сырья. Разбавляющие вещества, уменьшая вязкость сырья, одновременно ускоряют гидрирование и уменьшают выход кокса. Концентрация взвешенного в сырье катализатора зависит от свойств сырья, степени его кон-версии и равна 2 - 4 % вес. Вследствие испарения части сырья концентрация катализатора в реакционной зоне составляет 25 - 35 % вес. Катализатор подается в виде пасты, состоящей из 30 % катализатора и 70 % сырья. [9]
Бензальдоксим получается с выходом 70 % теории, считая на гремучую ртуть, если на смесь бензола с гремучей ртутью действопать при 40 - 45 тесной смесью во-зогнанного хлористого алюминия, кристаллического хлористого алюминия А1С1а - - 6Н20 и гидрата окиси алюминия. Гидрат окиси алюминия прибавляют как нейтральное разбавляющее вещество, чтобы предупредить спекание смеси в плотную массу. Максимальный выход нитрила доходит до 80 % теории, считая на гремучую ртуть, если в качестве конденсирующего средстпа применять возогнанный хлористый алюминий и вести реакцию в порядке, обратном тому, который способствует образованию альдоксима. В таком виде метод пригоден для получения ароматических нитрилов. [10]
До прессования в порошок вносят связующее и разбавляющее вещество: крахмал, графит, сахар, алюминиевый порошок. Обычные размеры дисков: диаметры 2 - 3 см, толщина 1 - 2 мм. [11]
Действия, производимые взятыми для разбавления веществами на реакции конденсации по Фриделю-Крнфтсу и па другие реакции, проводимые в присутствии хлористого алюминия, уже рассмотрены при более подробном обсуждении отдельных реакций, которые нашли место в этой книге, здесь же приведены общие свойства. Реакции, которые протекают медленно, требуют присутствия таких разбавляющих веществ, как сероуглерод или бензол. Реакции конденсации с бензолом или с бензолом с отрицательными замещенными группами в общем являются более медленно текущими, чем реакции с фенолами, с простыми эфирами фенолов, с полиалкилированпыми бензолами, с мпогоядерными углеводородами, с тиофеном, с фураном и с другими соединениями с более повышенными ароматическими свойствами. [12]
Согласно указанию Бедткера и Хальзе [67] благоприятным для образования моноалкильных производных является применение относительно больших количеств бензола в присутствии небольшого количества хлористого алюминия; с другой стороны, малые количества бензола и большие количества хлористого алюминия способствуют образованию полиал-кильных производных. При применении большого количества бензола можно было бы полагать, что углеводород действует как разбавляющее вещество и тем самым умеряет возможность образования многозамещенных соединений. [13]
Добавляемый основной материал должен содержать элемент сравнения в той же концентрации сг, что и в анализируемом материале. Практически это сделать нетрудно, поскольку аналитик добавляет обычно элемент сравнения в обе анализируемые пробы и в разбавляющее вещество. [14]
Необходимо избегать чрезмерного употребления разбавляющего вещества. Вещество следует добавлять небольшими дозами, пока не будет достигнута требуемая густота. Кроме того, разбавляющее вещество смешивается с лаком медленно, с трудом. Поэтому рекомендуется несколько раз перемешать лак после разбавления и дать ему некоторое время постоять. Без соблюдения этих правил хороший результат обычно не достигается. [15]