Разложенное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Разложенное вещество

Cтраница 1


Количество разложенного вещества увеличивается пропорционально силе тока и времени его прохождения.  [1]

По первому закону Фарадея количество разложенного вещества т прямо пропорционально величине тока / и времени прохождения тока t через раствор. Произведение / / равно количеству электричества.  [2]

Второй закон устанавливает прямую пропорциональность между количеством разложенного вещества ( N) и его химич.  [3]

4 Изохроны-иэотер-мы скорости растворе.. мя апатита в водных PHCTB. J-рах фосфорной кислоты при. [4]

При разложении крупнозернистого апатита наблюдается практически линейная зависимость количества разложенного вещества от времени, потому что в этом случае суммарная величина поверхности зерен изменяется медленно. При разложении полидисперсной фосфатной муки линейная зависимость отсутствует. Мелкие зерна обладают большой общей поверхностью, которая быстро уменьшается в ходе реакции. Реакция протекает вначале с высокой скоростью, и мелкие зерна оказываются разложенными до окончания процесса. Крупные зерна имеют относительно малую суммарную поверхность, они реагируют медленно, что приводит к постепенному уменьшению скорости растворения апатита к концу реакции. Апатитовый концентрат обладает очень малой общей удельной поверхностью, поэтому он разлагается кислотами относительно медленно.  [5]

Первый закон Фарадея устанавливает неизменную связь между количеством прошедшего через жидкость электричества и количествами как разложенного вещества, так и выделенных на каждом из электродов составных частей его.  [6]

Мерой скорости ферментативной, так же как и любой химической, реакции является количество превращенного или разложенного вещества в единицу времени. Можно измерять также, если это нужно, скорость реакции по приросту продуктов реакции в единицу времени.  [7]

Это обстоятельство не позволяет исследовать их разложение описанным выше методом, так как продукты реакции являются резко окрашенными и оптический учет количества разложенного вещества невозможен.  [8]

Дегидрирование бицикло - ( 0 3, 5) - декана в азулен, протекающее над палладием с выходом не более 30 % [921] ( на разложенное вещество), А. А. Баландин [224, 909] объясняет отсутствием симметрии последнего с гранецентрированной кубической решеткой палладия, не позволяющей осуществиться плоскостной ориентации.  [9]

Водные растворы солей и кислот проводят электрический ток. Количество разложенного вещества в миллиграммах в течение одной секунды при токе в один ампер называется электрохимическим эквивалентом.  [10]

В колбу-парообразователь наливают дистиллированную воду и нагревают. В колбу, содержащую навеску разложенного вещества, вводят через воронку 10 мл 40 % - ного раствора NaOH и сразу же пропускают пар из колбы-парообразователя. Как только появится первая капля отгона в холодильнике, замечают время и продолжают отгонку в течение 10 мин, затем вынимают конец дистилляционной трубки, опуская колбу-приемник, и продолжают отгонку еще 5 мин.  [11]

Наиболее критические условия для разложения вещества создаются в испарителе ( кубе) колонны. На него приходится до 80 % всего разложенного вещества 2 5, так как в кубе колонны наибольшее давление ( а следовательно и температура) и достаточно большое время пребывания.  [12]

Таким образом, если мы будем определять опытным путем отношение между количеством разложенного вещества и количеством поглощенной энергии, мы найдем величину, которая будет расти от части спектра, где волны более коротки, к тем частям, где волны более длинны.  [13]

Если нагревать сложное тело, способное происходить из своих продуктов разложения, и дойти до некоторой температуры, когда начинается разложение, то оно не сразу оканчивается ни по времени, ни по количеству, для определенной массы вещества, заключенного в определенный объем. Только некоторая доля вещества разлагается, другая же часть остается неизменною; если температура возвышается-количество разложенного вещества увеличивается, и затем каждой определенной температуре отвечает свое отношение между разложенным и нетронутым веществом, пока температура не дойдет до той, при которой сложное тело вполне распадается. Это неполное разложение под влиянием температуры называется диссоциадиею.  [14]

Если нагревать сложное тело, способное происходить из своих продуктов разложения, и дойти до некоторой температуры, когда начинается разложение, то оно не сразу оканчивается и по времени, ни по количеству, для определенной массы вещества, заключенного в определенный объем. Только некоторая доля вещества разлагается, другая же часть остается неизменною; если температура возвышается - количество разложенного вещества увеличивается, и затем каждой определенной температуре отвечает свое отношение между разложенным и не тронутым веществом, пока температура не дойдет до той, при которой сложное тело вполне распадается. Это неполное разложение под влиянием температуры называется диссоциацией.  [15]



Страницы:      1    2