Распределяющее вещество

Cтраница 1

Распределяющие вещества сами не участвуют в масопередаче и являются носителями распределяемого вещества. [1]

Распределяющие вещества не участвуют в процессе массопередачи, а являются носителями распределяемого вещества. [2]

В массообмене участвуют как минимум три вещества: распределяющее вещество ( или вещества), составляющее первую фазу, распределяющее вещество ( или вещества), составляющее вторую фазу, распределяемое вещество ( или вещества), которое переходит, из одной фазы в другую. [3]

Схема многократного выпаривания. / - первый выпарной аппарат, 2 - второй выпарной аппарат, Prpi - давление греющего пара первого аппарата ( свежего пара, Рвт1 - давление вторичного пара из первого аппарата, равное Ргр2 - давлению греющего пара второго аппарата, РВТ2 - давление вторичного пара из второго аппарата.| Выпаривание с тепловым насосом. [4]

В процессе массообмена принимают участие три компонента: распределяющее вещество, составляющее первую фазу, распределяющее вещество, составляющее вторую фазу и распределяемое вещество, переходящее из первой фазы во вторую. [5]

В массообмене участвуют в большинстве случаев три вещества: распределяющее вещество ( или вещества), составляющее первую фазу; распределяющее вещество ( или вещества), составляющее вторую фазу; распределяемое вещество ( или вещества), которое переходит из одной фазы в другую. [6]

В маоодбмене участвуют как минимум три вещества: два распределяющих вещества, составляющие первую и вторую фазу, и распределяемое вещество, переходящее из одной фазы в другую. Поясним это следующим примером. [7]

Закон Хлопина справедлив, если молекулярное состояние микрокомпонента в обеих фазах одинаково и переход вещества из одной фазы в другую не вызывает изменения состава фаз. Последнее условие осуществляется за счет низких значений концентраций распределяющего вещества. Концентрацию микрокомпонента в растворе определяют экспериментально после выделения в осадок определенной доли макрокомпонента, причем вначале микрокомпонент может быть вве - л ден или в раствор, или в кристаллы. [12]

Если системы близки к идеальным, коэффициент распределения соответствует отношению растворимости в соответствующих фазах. В простейшем случае / Ср не зависит от концентрации распределяющего вещества. При наличии процессов полимеризации, диссоциации или комплексообразования наблюдается зависимость Кр от концентрации распределяющегося вещества. Изучение характера этой зависимости позволяет выяснить механизм экстракции и является одним из методов изучения равновесия в растворах ( гл. [13]

Процесс внутренней адсорбции характеризуется константой для данной концентрации, что внешне сближает его с образованием смешанных кристаллов. В отличие от последних внутренняя адсорбция уменьшается при увеличении концентрации распределяющего вещества. Сильная зависимость константы распределения от присутствия посторонних многовалентных ионов показывает, что этот процесс имеет много общего с вторичной обменной адсорбцией. [14]

Одно из преимуществ ГЖХ по сравнению с методами, в которых подвижной фазой служит жидкость, заключается в том, что большинство газов практически не растворяется в неподвижной фазе. Это, конечно, не абсолютно верно, поскольку углекислый газ и закись азота разделяются на диме-тилсульфоксиде. Тем не менее с достаточной степенью приближения можно считать, что не происходит взаимодействия между подвижной и неподвижной фазами. Это даже приближенно не справедливо в отношении ГАХ, поскольку большинство газов разделяется на активных твердых телах. Поэтому природа газа-носителя может оказывать влияние на время удерживания вследствие вытеснения анализируемого вещества с активных участков адсорбента. С гелием и аргоном, которые сами только слабо взаимодействуют, время удерживания составляло соответственно 34 и 22 мин. Однако ацетилен элюирует метан всего лишь через 5 мин. Это показывает, что он, вероятно, действует и как вытеснитель и как распределяющее вещество. [15]

Страницы: 1