Cтраница 3
Нередко в одной или в обеих фазах распределяющееся вещество S участвует в побочных равновесиях. [31]
При экстракции коэффициент распределения является отношением концентраций распределяющегося вещества в двух растворителях в момент равновесия. Если распределяющееся вещество содержит радиоактивный изотоп, то отношение концентраций может быть заменено равным ему отношением радиоактивнрстей одинаковых объемов растворов. [32]
Адсорбция может протекать без образования собственной фазы распределяющегося вещества и с образованием такой фазы, а также твердого химического соединения распределяющегося вещества и адсорбента. [33]
Расширение элюируемых полос происходит также благодаря диффузии распределяющегося вещества в подвижной фазе. [34]
Ка - Значение Kd зависит от молекулярной массы распределяющегося вещества и от типа используемого геля. Значения Kd для молекул промежуточного размера находятся в пределах от 0 до 1 в зависимости от их размера. [35]
При экстракции из водного раствора в фазу экст-рагента кроме распределяющегося вещества переходит и некоторое количество воды. С увеличением концентрации экстрагируемого вещества, например, органической кислоты НА, увеличивается и содержание воды в органической фазе. [36]
Внутренняя адсорбция характеризуется быстрым установлением термодинамического равновесия в отношении распределяющегося вещества между твердой и жидкой фазами. [37]
В рассмотренных примерах коэффициент распределения не зависит от концентрации распределяющегося вещества. Однако известны случаи ( например, при полимеризации экстрагируемого продукта в органической фазе), когда такая зависимость имеет место. [38]
Коэффициент распределения условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. [39]
Правильность соотношения ( 6 - 1), предусматривающего неодинаковое состояние распределяющегося вещества в твердой и жидкой фазах, может быть показана путем рассмотрения двух случаев распределения вещества между несмешивающимися растворителями. [40]
Наиболее распространены экстракционные процессы, в которых имеет место химическое взаимодействие распределяющегося вещества с экстрагентом. Характер химического взаимодействия существенно различается для разных систем; он зависит как от свойств экстрагента, так и от свойств экстрагируемого вещества. [41]
Если в системе, включающей два жидких слоя, находится несколько распределяющихся веществ и если эти вещества друг с другом не взаимодействуют, то каждое из них распределяется между обоими жидкими слоями со своим индивидуальным коэффициентом распределения независимо от присутствия других веществ. [42]
Характеристику высаливающего действия сильных электролитов в системах без химического взаимодействия между распределяющимся веществом и высаливате-лем сформулировали В. М. Вдовенко и Т. В. Ковалева [78, 80] ( см. также стр. На примере экстракции U02 ( NO3) 2 диэтиловым эфиром эти авторы показали, что высаливающая способность сильных электролитов растет параллельно уменьшению радиуса ка-тиона-высаливателя и увеличению его заряда. [43]
Если распределяющееся вещество образует в растворе несколько распределяющихся соединений и происходит диссоциация распределяющегося вещества в одной или обеих фазах, то вместо концентраций нужно брать отношение числа грамм-атомов распределяющегося элемента в обеих фазах. [44]
Коэффициент распределения экстрагируемого вещества условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. [45]