Сера - сульфид
Cтраница 2
Так как железные руды нередко содержат сульфиды и органические вещества, рекомендуется навеску руды для удаления органических веществ и серы сульфидов предварительно прокалить в фарфоровом тигле на слабом пламени горелки в течение 10 - 15 мин. Сильного прокаливания следует избегать, оно излишне и может только затруднить дальнейшее растворение руды кислотой. [16]
Так как железные руды нередко содержат сульфиды и органические вещества, навеску руды предварительно прокаливают для удаления органических веществ п серы сульфидов в фарфоровом тигле на слабом пламени горелки в течение 10 - 15 мин. Сильного прокаливания следует избегать: оно может затруднить дальнейшее разложение руды кислотой. [17]
Растворителем в этом случае является соляная кислота, гипофосфит вводят как восстановитель для ионов железа ( III), что предотвращает окисление серы сульфида цинка. Однако оказалось [11], что в этом остатке часто кроме сульфида цинка содержатся окисленные труднорастворимые соединения цинка, так как сульфидной серы, содержащейся в этом остатке, не хватает для связывания всего цинка. Следовательно, соляная кислота не полностью переводит в раствор феррит цинка. [18]
Необычно высокое значение эффективной константы экстракции при использовании в качестве разбавителя хлороформа, который для кислородсодержащих экстрагентов является чаще всего наименее эффективным разбавителем, указывает на отсутствие водородной связи между атомом серы сульфида и протоном хлороформа. [19]
В присутствии сульфидов или растворимых органических веществ для одновременного определения воды и углерода карбонатов и органических веществ может быть применен следующий метод. Сера сульфидов будет связана в виде сульфата кальция. Для успешного применения этого метода необходимо, чтобы температура была достаточно высока для выделения углекислого газа из карбонатов, но с другой стороны, не настолько высока, чтобы разложился сульфат кальция. Найденная вода является суммой воды, содержавшейся в минералах породы, и воды, образовавшейся из водорода органических веществ при их сжигании. [20]
OOO C может быть выражено эмпирическими рядами Фурнета: на первом месте стоит медь, затем никель, кобальт, железо, олово, цинк, свинец, серебро, сурьма и мышьяк. По Кордесу, эти ряды отвечают последовательности уоругостей паров серы сульфидов соответствующих металлов. [21]
Это обусловлено не накоплением этих комплексов на поверхности поскольку они менее стабильны чем ванедилпор-фирин. Этот механизм объясняет отравление катализатора соединениями за счет координации последнего серой сульфидов Со и Мо которые, вероятно. [22]
Высокая геохимическая подвижность серы приводит к разделению ее изотопов в природных условиях. Наибольшие различия в изотопном составе серы наблюдаются между серой осадочных сульфатов ( эвапоритов) и серой осадочных сульфидов. [23]
Медь кислородных соединений надо извлекать разбавленной серной кислотой, к которой добавлено 1 - 2 % сульфита натрия. Этот реагент восстанавливает кислород, содержащийся в растворе, и предотвращает образование ионов Fe3, которые окисляют серу сульфидов меди. При этом медь из сульфидов переходит в раствор, вследствие чего результаты определения окисленных минералов меди будут повышенными, а результаты определения меди сульфидов - соответственно пониженными. Определение суммарного содержания окисленных соединений меди становится неточным при наличии в исследуемой руде куприта. Этот минерал почти полностью растворяется при обработке 5 % - ной серной кислотой без добавки восстановителя. Добавка восстановителя, в частности сульфита натрия, предотвращает окисление меди кислородом воздуха, поэтому куприт полностью не растворяется. Теоретически он должен растворяться на 50 % с выделением металлической меди. Экспериментальные данные более или менее ( в зависимости от условий опыта) подтверждают это положение. При этих условиях в серной кислоте не растворяется как цементная медь, выделяющаяся при процессе Мостовича, так и самородная медь, которая редко встречается в рудах. [24]
Медные и медно-цинковые концентраты подвергаются обжигу в печах кипящего слоя. В результате этого процесса, происходящего при 600 - 700 С и даже при 800 - 900 С, происходит окисление серы сульфидов меди, цинка и железа с образованием двуокиси серы ( сернистого ангидрида), которая поступает на сернокислотное производство. В огарках остаются также в небольших количествах сульфиды меди, цинка и железа. [25]
 |
Прибор для определения углекислоты. [26] |
Можно видоизменить метод работы: определить из навески породы валовую серу без предварительного растворения сульфатов путем обработки навески прямо царской водкой, как выше описано. Тогда найденная сера будет, очевидно, отвечать сумме сульфатной и сульфидной; вычтя из этой суммы отдельно определенную серу солянокислой вытяжки, получим серу сульфидов. Этот путь проще, но менее надежен, поскольку обычно сульфаты настолько преобладают над сульфидами, что приходится устанавливать содержание сульфидов по разности между двумя большими ( относительно) цифрами, что, конечно, нежелательно. [27]
В присутствии сульфидов или растворимых органических веществ для одновременного определения воды и углерода карбонатов и органических веществ может быть применен следующий метод. Прокаливают 1 г анализируемой породы в токе воздуха в трубке из очень тугоплавкого стекла или в специальном тигле Гуча ( см. рис. 39, стр. Сера сульфидов будет связана в виде сульфата кальция. Для успешного применения этого метода необходимо, чтобы температура была достаточно высока для выделения двуокиси углерода из карбонатов, но, с другой стороны, не настолько высока, чтобы разложился сульфат кальция. Найденная вода является суммой воды, содержавшейся в минералах породы, и воды, образовавшейся из водорода органических веществ при их сжигании. [28]
В природе протекают окислительные и в меньшей степени восстановительные процессы превращения элемента серы, что приводит к постепенному переходу сульфидной серы в сульфатную. Своей производственной деятельностью человек увеличивает разницу между этими двумя процессами. При выплавке металлов из сернистых руд, при сгорании угля, в котором часто содержится дисульфид железа FeS2, при производстве серной кислоты и в ряде других химических процессов сера сульфидов переводится, в конечном итоге, в сульфатную серу. Следовательно, сера на Земле постепенно переходит из сульфидов в сульфаты. [29]
II) обработкой плавиковой кислотой под обычным атмосферным давлением и при температуре кипения можно пренебречь влиянием небольших количеств сернистых соединений, обычно присутствующих в изверженных породах. С возрастанием содержания сульфидов влияние их становится все более и более заметным, потому что действию содержащегося в породе железа ( III) подвергается большая поверхность этих сульфидов. С другой стороны, в условиях применения метода разложения в запаянной трубке, при температуре 150 - 200 и даже выше, при высоком давлении, более продолжительном времени действия и невозможности удаления образующегося сероводорода сера сульфидов окисляется почти полностью до серной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3