Cтраница 3
Совсем недавно показана возможность синтезировать фосфони-трилфториды путем фторирования нитрида фосфора при 700 четырехфтористой серой. [31]
Кислоты с карбоксильной группой, находящейся у вторичного углеродного атома, реагируют с четырехфтористой серой обычным образом. [32]
Ни 2 2-диметил - З - ацетоксимасляная, ни 2 2-диметилпентен - 4-овая кислоты не фторируются четырехфтористой серой. В жестких условиях происходит обугливание, а в мягких - реакция не идет. Авторы объясняют этот факт пространственными затруднениями. [33]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в г-ж-положений, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [34]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в геж-положении, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [35]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в гем-положении, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [36]
Основываясь на этом представлении о структуре молекулы SF4, Додд, Вудуорд и Роберте проанализировали контуры полос в инфракрасном спектре четырехфтористой серы по методу Бадажера и Замуолта [604], приняв длины всех связей S - F одинаковыми и равными 1 58 А. Этот анализ, с одной стороны, позволил определить вероятные значения валентных углов F - S - F и их предельные значения, совместные с симметрией молекулы и видом контуров полос, и, с другой стороны, проверить правильность предположенного значения длины связи S - F. Молекула SF4, как показал этот анализ, имеет неодинаковые по величине валентные углы F - S - F, противолежащие относительно оси симметрии молекулы. Додд, Вудуорд и Роберте показали, что эти углы ( обозначенные ими через 2ср и 20) должны удовлетворять неравенствам: 55 чр6125, ср70, б90, а также нашли ряд возможных значений углов ф и 9, совместных с видом контуров полос. [37]
Литературные данные о средних амплитудах колебаний в этих молекулах сведены в табл. XII.36. Повторное исследование инфракрасного спектра и силовых постоянных молекулы четырехфтористой серы выполнено недавно Левином и Берни [230], которые использовали в своих расчетах как дополнительную информацию величины средних амплитуд колебаний, полученные электронографическим методом. [38]
К реакциям получения галогентриазинов через галогениды фосфора близко примыкает получение соединений XIX путем замены карбоксильной группы соединения ( XXVIII) на три-фторметильную при действии четырехфтористой серы. [39]
Соединения, содержащие фтор в боковой цепи в составе групп - CHF2, - CF2 - и - GF3, можно получить по реакции четырехфтористой серы с карбонильными соединениями ( см. 1, стр. [40]
Если в баллоне с четырехфтористой серой больше 65 г, то его можно поставить на весы, чтобы определить, когда в автоклав будет подано требуемое количество четырехфтористой серы. [41]
В автоклаве емкостью 100 мл нагревают 2 ч при 150 С, 2 ч при 180 С и 2 ч при 200 С 6 г аценафтенхинона, 18 г четырехфтористой серы и 0 3 г воды для образования HF. Продукт растворяют в эфире, который потом отгоняют. Тетрафтораценафтен извлекают петролейным эфиром и очищают возгонкой в вакууме 10 - 15 мм рт. ст. при 150 С. [42]
В автоклав емкостью 50 мл помещают 4 72 г иодобензола и ва-куумируют до 1 - 2 мм рт. ст. Автоклав охлаждают жидким азотом, конденсируют в него 3 25 г четырехфтористой серы и нагревают 2 ч при 70 С, 2 ч при 100 С, 2 ч при 130 С и 3 ч при 150 С. Продукт извлекают безводным эфиром. Эфирный раствор оставляют над фтористым натрием, затем фильтруют, эфир отгоняют. [43]
В автоклав из нержавеющей стали емкостью 150 мл в атмосфере азота помещают 59 5 г фенилизоцианата, охлаждают до - 78 С, откачивают до остаточного давления 1 мм рт. ст. и конденсируют в него 61 г четырехфтористой серы. Смесь нагревают при перемешивании 4 ч при 100 С, 6 ч при 150 С и 4 ч при 100 С. По окончании реакции летучие продукты удаляют, а оставшуюся жидкость перегоняют в вакууме. [44]
Галогениды теллура уже резко отличаются по свойствам от соответствующих производных серы. Тогда как четырехфтористая сера при обычных условиях газообразна, TeF4 плавится лишь при 130 С. С другой стороны, иодиды серы ( и селена) вообще не получены, а Те14 образуется при совместном растирании элементов в присутствии воды. Тип Тв2Гг для теллура неизвестен, соединения же, отвечающие типам ТеГ2 и ТеГ4, имеют скорее характер Fie галоидоангидридов, а солей. Водой они разлагаются лишь частично, причем для типа ТеГ2 наряду с гидролизом наблюдается распад по схеме: 2ТеГ2ТеГ4 Те. [45]