Cтраница 2
Элементная сера, сероводород и меркаптаны как весьма агрессивные сернистые соединения являются наиболее нежелательной составной частью нефтей. Их необходимо полностью удалять в процессах очистки всех товарных нефтепродуктов. [16]
Элементная сера может образовывать полимер, состоящий из объединенных олигоцепей ( S2, Ss и др.), ввиду существования прочной связи - S-S - и координационной насыщенности атомов в отсутствие других осто-вообразующих элементов. Возможности полимеризации расширяются при включении в цепь атомов углерода и азота. [17]
Элементная сера, образующаяся вследствие реакции сероуглерода со следовыми количествами кислорода, окислов азота или двуокиси серы ( см. разд. [18]
Элементную серу определяют, взвешивая остаток после отгонки какого-либо органического растворителя, использованного для ее экстракции, или взвешиванием осадка сульфата бария после ее окисления и осаждения солью бария. [19]
Элементную серу экстрагируют четыреххлористым углеродом и измеряют оптическую плотность полученного экстракта при длине волны 285 нм. [20]
Элементную серу применяют для получения серной кислоты, вулканизации каучука, в органическом синтезе. [21]
Образующаяся элементная сера оседает на дно колонны, откуда периодически выводится на фильтр. Осветленный абсорбент возвращается в колонну, сера направляется на утилизацию. [22]
Если элементная сера присутствует в достаточном количестве, вероятно, образуются три - и тетра-сульфид-ионы. Неизвестно, какой из ионов: SS2 -, SSS2 - или SSSS2 - - является причиной низких результатов определения тиола. По-видимому, каждый из этих ионов может давать слегка отличающийся скачок потенциала при титровании тиола в смеси с серой. [23]
Использовалась элементная сера - попутный продукт переработки нефти, исследованы пять ( исходный и четыре механически обработанных) образцов. Седиментационный анализ показал, что измельчение завершается на начальных ( первые два образца) этапах обработки, в результате основная часть порошка ( 95 %) имела размеры в интервале от 1 -го до 10 микрон. Рентгенофазовый анализ показал на существенные изменения структурных характеристик материала на всех этапах механической обработки: наблюдались сдвиги рентгеновских линий, свидетельствующие о наличии однородной упругой деформации макроскопических областей, разупорядочении атомов кристаллической решетки, а следовательно, к одинаковому сдвигу атомов от их нормального, что проявляется в изменении периодов решетки. Наряду со сдвигом линий зафиксировано уширение линий, указывающее на флуктуацию межплоскостных расстояний и постоянных решетки вокруг некоторого среднего значения. Оба вида структурных изменений могут рассматриваться как искажения решетки, служить мерой несовершенства структуры твердых веществ и в конечном итоге привести к изменению растворимости и реакционной способности серы. [24]
Образующаяся элементная сера оседает на дно колонны, откуда периодически выводится на фильтр. Осветленный абсорбент возвращается в колонну, сера направляется на утилизацию. [25]
Если элементная сера присутствуег в достаточном количестве, вероятно, образуются три - и тетра-сульфид-ионы. Неизвестно, какой из ионов: SS2 -, SSS2 - ил) SSSS2 - - является причиной низких результатов определение тиола. По-видимому, каждый из этих ионов может давать слегка отличающийся скачок потенциала при титровании тиола в смеск с серой. [26]
Получение элементной серы из кислых газов основано на окислении сероводорода. В качестве источника кислорода, как правило, в систему подается воздух. [27]
Наличие элементной серы в пробах осложняет применение потенциометрического метода и расшифровку кривых титрования, особенно для определения сероводорода. [28]
Добавка элементной серы или серосодержащих веществ ( S2C12, тиантрен) позволяет увеличить селективность при хлорировании хлором, катализируемом кислотами Льюиса. [29]
![]() |
Схема установки огневой переработки сульфатов железа. [30] |