Cтраница 3
Концентрация применяемого раствора КМпО4 должна быть достаточно высокой, чтобы можно было заметить не только обесцвечивание раствора, но и наблюдать образование мути от выделяющейся серы. Другие восстановители, в том числе и сернистый газ, не вызывают помутнения раствора. [31]
Концентрация применяемого раствора КМпО4 должна быть достаточно высокой, чтобы можно было не только заметить обесцвечивание раствора, но и наблюдать образование мути от выделяющейся серы. Другие восстановители, в том числе и диоксид серы, не вызывают помутнения раствора. [32]
Концентрация применяемого раствора КМп04 должна быть достаточно высокой, чтобы можно было не только заметить обесцвечивание раствора, но и наблюдать образование мути от выделяющейся серы. Другие восстановители, в том числе и сернистый ангидрид, не вызывают помутнения раствора. [33]
Концентрация применяемого раствора КМпО4 должна быть достаточно высокой, чтобы можно было не только заметить обесцвечивание раствора, но и наблюдать образование мути от выделяющейся серы. Другие восстановители, в том числе и сернистый ангидрид, не вызывают помутнения раствора. [34]
Концентрация применяемого раствора КМпО4 должна быть достаточно высокой, чтобы можно было заметить не только обесцвечивание раствора, но и наблюдать образование мути от выделяющейся серы. Другие восстановители, в том числе и сернистый газ, не вызывают помутнения раствора. [35]
Отбирают пипеткой в два стакана по 1 мл отфильтрованного или отстоявшегося анализируемого раствора ( содержание мышьяка во взятой пробе не должно превышать 0 065 мг), добавляют по 2 - 3 мл концентрированной азотной кислоты; вначале раствор мутнеет от выделяющейся серы, а затем происходит бурная реакция с выделением окислов азота. [36]
Отбирают пипеткой в два стакана по 1 мл отфильтрованного или отстоявшегося анализируемого раствора ( содержание мышьяка во взятой пробе не должно превышать 0 065 мг), добавляют по 2 - 3 мл концентрированной азотной кислоты; вначале раствор мутнеет от выделяющейся серы, а затем происходит бурная реакция с выделением окислов азота. [37]
Минеральные кислоты НС1, H2SO4 разлагают тио-сульфаты с образованием непрочной тиосерной кислоты. Выделяющаяся сера вызывает помутнение раствора. [38]
Проделайте предварительно опыт качественно. Выделяющаяся сера делает раствор мутным. [39]
Разбавленные кислоты разлагают серноватистокислые соли. От выделяющейся серы осадок мутнеет. [40]
Разбавляют раствор до 100 мл водой и пропускают сероводород до полного осаждения меди. На выделяющуюся серу не обращают внимания. После отстаивания осадок фильтруют, промывают 5 % - ным раствором NH4NO3, насыщенным сероводородом, растворяют в HNO3 и кипятят до удаления окислов азота. [41]
Дозирование реагирующих веществ в определенном соотношении оказывает большое влияние на выход тиосульфата натрия. Если соды взято меньше, то не вся выделяющаяся сера связывается в тиосульфат. Часть ее остается в свободном виде, так как недостает сульфита натрия ( в который переходит сода под действием сернистого газа) для связывания ее в тиосульфат, Это снижает выход тиосульфата натрия. [42]
Водный раствор препарата ( 1: 10) испытать отдельно с раствором соляной кислоты и с раствором йода. При добавлении соляной кислоты к раствору препарата появляется муть от выделяющейся серы. [43]
Все кристаллические и некоторые аморфные модификации серы растворимы в сероуглероде при обычной температуре, но при охлаждении раствора часть серы выделяется в виде осадка, в соответствии с чем различают нерастворимую S и растворимые в сероуглероде Sx - и 5я - формы. Обычно преобладает S, но при быстром охлаждении раствора количество 5Я в выделяющейся сере увеличивается. [44]
Для преодоления давления в колбе необходим возможно более высокий столб жидкости. Если столб недостаточно высок, то пар проходит в воронку Я, причем выделяющаяся сера забивает соединительные трубки. [45]