Сульфатная сера

Cтраница 4

Для определения сульфатной серы анализируемый образец силиката разлагают кислотами или сплавляют с карбонатом натрия, не содержащим сульфатов, полученный плав выщелачивают. Разложение плава ведут горячей водой, при этом выпадает осадок основной углекислой соли железа, титановой кислоты и гидроокиси алюминия. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленным раствором карбоната натрия. В фильтрате с промывными водами осаждают сульфатную серу раствором хлорида бария. В случае разложения силиката кислотой в раствор переходят все компоненты; мешающие примеси осаждают раствором аммиака. При этом выпадает объемистый аморфный осадок, состоящий из кремневой кислоты, полуторных окислов и гидроокиси титана. [46]

Обычно содержание сульфатной серы в невыветрелых углях составляет 0 1 - 0 2 %, а в выветрелых поднимается до 0 5 % и даже иногда выше. [47]

Повышенное содержание сульфатной серы говорит о протекании окислительных процессов в угле, так как при его длительном хранении на воздухе часть пиритной серы переходит в сульфатную. [48]

Основная часть сульфатной серы ( около 92 %) остается в коксе; о формах, в которых сера находится в коксе, говорится ниже; 2 - 5 % выделяется в виде сероводорода и меркаптана, остальное количество распределяется между прочими летучими продуктами. Пирит-ная сера, остающаяся в коксе в количестве около 70 %, служит источником образования главной массы сероводорода и меркаптана и в большей степени, чем сульфатная сера, участвует в образовании прочих летучих сернистых соединений. Органическая сера также в значительной степени принимает участие в образовании серы кокса. [49]

Как видно, сульфатная сера из-за ее незначительной доли в общем количестве серы угля играет второстепенную роль. [50]

Установка для восстановления сульфатной серы до сульфидной состоит из последовательно соединенных баллона с азотом ( содержание кислорода в азоте не выше 1 %) и семи промывных склянок с пирогаллолом, водой и раствором соли Сг ( П) и с растворов Си 50, з также реакционной кварцевой колбы и абсорбера для улавливания сероводорода, помещенного в сосуд Дьюара. В реакционной колбе происходит восстановление серы до сероводорода хроифосфорнокислой смесью. Поглощение сероводорода раствором щелочи осуществляется при охлаждении в абсорбере. Процесс восстановления заканчивается, когда на выходе из абсорбера появляются белые пары. [51]

Изменение содержания сульфидной ( / и сульфатной ( 2 серы в CdS во время реакции с продувкой воздуха между опытами в зависимости от температуры реакции. [52]

При 334 содержание сульфидной и сульфатной серы в катализаторе вновь упало. На рис. 1 эти данные изображены в виде графика. [53]

Остаток после отделения элементной и сульфатной серы помещают в ста-кан емкостью 300 мл и ведут разложение смесью соляной и азотной кислот ( 1: 3) с добавлением хлората калия. После двукратного выпаривания в стакан вливают 5 мл соляной кислоты, 50 мл воды, нагревают до полного растворения солей и фильтруют, в мерную колбу емкостью 250 мл. Фильтр промывают горячей водой до отрицательной реакции на сульфат-ион. После охлаждения 0 бъем раствора доводят до метки водой и перемешивают. [54]

В первом случае сульфатную серу, содержащуюся в Н3РС4, восстанавливают металлическим Сг в атмосфере азота, не содержащего кислорода, до сульфидной. [55]

Свертывание фильтра с осадком. [56]

Данным методом определяют сульфатную серу, а также свободную, пиритную и сульфидную, предварительно окислив их до сульфатной. [57]

Содержание серы в АПК до и после окисления. [58]

Отравление алюмоплатиновых катализаторов сульфатной серой признается не всеми исследователями. [59]

Страницы: 1 2 3 4