Образующаяся сера

Cтраница 2

Если в подкисленном растворе сульфид титровать прямо раствором иода, то могут происходить потери сероводорода из-за его летучести. Если титровать разбавленные растворы сульфида, то образующаяся сера не мешает проведению титрования. Однако в более концентрированных растворах наблюдается окклюзия иода на осадке. [16]

На высокоактивных катализаторах, за исключением никель - и углероде одержащих, степень превращения сероводорода в серу уменьшается с понижением температуры. Это связано со снижением суммарной конверсии сероводорода в результате потери активности поверхностью катализатора из-за блокирования ее образующейся серой. На катализаторах ХРМ и ПУ, в присутствии которых сероводород превращается главным образом в диоксид серы, степень превращения сероводорода в серу, напротив, повышается. [17]

Зависимость суммарной конверсии К сероводорода от температуры I в процессе. [18]

На высокоактивных катализаторах, за исключением никель - и угле-родсодержащих, степень превращения сероводорода в серу уменьшается с понижением температуры. Это связано со снижением суммарной конверсии сероводорода в результате потери активности поверхностью катализатора из-за блокирования ее образующейся серой. На катализаторах ХРМ и ПУ, в присутствии которых сероводород превращается главным образом в диоксид серы, степень превращения сероводорода в серу, напротив, повышается. [19]

Схема установки адсорбционной очистки газа молекулярными ситами [ 1131. [20]

Максимальная ( теоретическая) величина превращения сероводорода при отсутствии кислорода составляет 0 56 кг H2S на 1 кг гидроокиси железа. Если она достигается в процессе очистки, то при регенерации отработавшего слоя поглотителя с помощью кислорода количество образующейся серы может составить 2 45 кг на 1 кг сульфида железа. Продолжительность работы загрузки поглотителя определяется показателями процесса очистки. [21]

Метод характеризуется дешевизной, возможностью регенерации хемосорбента, но имеет существенные недостатки: низкую степень очистки от сероводорода ( до 10 мг / м3) и невозможность использования образующейся серы. [22]

Окисление сероводорода на железооксидных катализаторах при температуре 225 - 300 С и объемной скорости до 15000 ч 1 характеризуется конверсией сероводорода 95 - 100 % при селективности образования элементной серы 95 - 99 %: При этих температурах образующаяся сера не отлагается на поверхности катализатора, а выводится из реакционной зоны в газообразном виде. Процесс рекомендуется проводить при малом времени контакта с тем, чтобы предотвратить или снизить образование высокомолекулярной серы St и Sr Уменьшение времени контакта способствует также повышению селективности процесса за счет снижения степени превращения сероводорода в диоксид серы в результате последовательной реакции доокисления образующейся серы. [23]

Процесс может осуществляться в слое твердого катализатора, например, на основе оксида алюминия. Такой процесс под названием Салфрин разработан фирмами Эльф Акитен ( Франция) и Лурги ( Германия), где реакция Клауса проходит при 130 - 150 С. Образующаяся сера адсорбируется в жидком виде на катализаторе, и после его дезактивации вследствие этого осаждения удаляется обработкой горячим очищенным газом, нагретым до 300 С. Более совершенными процессами этой группы, разработанными с учетом опыта эксплуатации процесса Салфрин, являются Оксисалфрин и СВА. Первый позволяет повысить степень извлечения серы до 98 8 % и, в отличие от своего предшественника, не зависит от соотношения сероводорода и диоксида серы в отходящих с установок Клауса газах. Второй использует для регенерации катализатора горячую реакционную смесь с этой установки, что значительно удешевляет процесс. [24]

Катализаторами ( ускорителями) являются окись железа, железные руды, боксит. Процесс сопровождается выделением тепла в количестве, достаточном для сжигания сероводорода без подвода тепла извне. Образующаяся сера стекает в формы и застывает. [25]

Часть раствора выводят из всех четырех колонн и разделяют на три потока. Одну часть регенерируют аэрацией, в результате которой сульфид железа и гидросульфид аммония окисляются с образованием серы. Вторую часть обрабатывают S02; образующуюся серу выделяют фильтрацией. Получаемую жидкость затем соединяют с фильтратом от второй части раствора и нагревают под давлением при 177 С. На этой стадии роданистые соли и другие тиосоединения превращаются в сульфат аммония и серу. [26]

Чтобы сульфид бария перевести в элементарную серу, поступают следующим образом. Готовят раствор, содержащий 5 мл концентрированной соляной кислоты и 300 мг кристаллического иода, растворенного в минимальном количестве йодистого калия. Избыток KJ вреден, так как от него очень трудно отмыть образующуюся серу. Раствор нужно готовить с таким расчетом, чтобы он не был большим по объему, иначе дальнейшие операции затруднительны и будут сопровождаться большими потерями серы. [27]

Пропуская Ш5 в растворы SOa различной концентрации, Оден нашел, что отклонения от этой реакции наиболее заметны при высоких концентрациях SO2, когда только небольшая часть HaS раскисляется до серы. SO сера выделяется практически количественно: получается 16 98 г S вместо 17 3 г, вычисленных теоретически по уравнению. Оден нашел, что коллоидная сера образуется главным образом в концентрированных растворах; в разбавленных растворах образующаяся сера выделяется в виде осадка. Очевидно, образующиеся в концентрированных растворах тиокислоты оказывают существенное влияние на образование серы в коллоидном состоянии. [28]

Влияние температуры.| Влияние времени контакта реагирующей газовой смеси. [29]

Как видно из приведенных результатов, резкое падение селективности процесса с увеличением времени контакта газовой смеси с катализатором и с ростом температуры наблюдается и для железо-окисного катализатора с удельной поверхностью 80 м2 / г. Из рис. 4.51 видно, что кривая роста конверсии сероводорода с увеличением времени контакта является более крутой, чем для ванадиевого катализатора. Более резкий спад селективности образования элементной серы на железоокисном катализаторе объясняется тем, что последовательная реакция окисления образующейся серы до диоксида серы начинает конкурировать с основной реакцией окисления сероводорода. При этом удается добиться 99 % - ной суммарной конверсии сероводорода при 98 % - ной селективности процесса по элементной сере. [30]

Страницы: 1 2 3