Cтраница 1
Избыточная сера удаляется из катализатора и оборудования при работе на малосернистом сырье. Иногда для ускорения этого процесса прекращают подачу сырья и проводят обработку катализатора циркулирующим водородсодержащим газом при температуре в реакторах 500 - 510 С. [1]
Избыточная сера содержится и в самом осажденном сульфиде цинка, в значительной мере в виде твердого раствора. [2]
Только после улетучивания избыточной серы реакция синтеза C3S доходит до конца. [3]
Из относительно мало закоксованного катализатора избыточная сера удаляется легко. При большом содержании кокса, например в конце межрегенерационного пробега, сера может вообще до конца не удаляться: кокс как бы экранирует серу на поверхности катализатора. Для полного удаления серы из катализатора после значительного его отравления в продуктовом цикле необходимо сначала выжечь кокс из катализатора, а затем перед оксихлорированием провести его повторную водородную обработку. [4]
Для растворения оставшейся в плаве избыточной серы добавляют в лервый период продувки сульфит натрия. [5]
Раствор имеет вначале интенсивный фиолетовый цвет, избыточная сера остается в осадке; при кипячении выделяется сероводород, и под конец раствор принимает желтую окраску. [6]
Эти данные однозначно доказывают, что подвижность избыточной серы в катализаторе неодинакова. [7]
Образующийся при указанной реакции сульфит натрия растворяет избыточную серу при ее наличии в плаве с образованием тиосульфата натрия по приведенной выше схеме. [8]
Сопоставление этих тепловых эффектов указывает иа большую энергию связи избыточной серы с троилитом, равную 13800 кал / г-атом S; последнее хорошо согласуется с трудностями ее удаления. [9]
Анализ показывает, что во всех использованных сульфидах металлов присутствует избыточная сера. Удаление ее из образца термообработкой или отмывкой сероуглеродом практически не оказывает влияния на каталитические свойства сульфида металла, ускоряющего гидрирование тиофена. [10]
При получении иприта по описанному способу сырой продукт содержит, кроме избыточной серы, полисульфиды типа ( C1CH2CH2) 2SB и хлорированные производные иприта, получающиеся в результате побочных реакций. [11]
После перехода на малосернистое сырье соотношение водород: сульфид водорода повышается и избыточная сера десорбируется из катализатора в виде сульфида водорода. Отложившийся же во время аномальной работы катализатора кокс остается. [13]
После извлечения ампулы из печи проводится удаление из препарата сконденсировавшейся на нем избыточной серы. Для этого ампула на 1 / 3 своей длины помещается в короткую вертикальную трубчатую печь, обеспечивающую нагрев препарата до 200 С. При этом избыточная сера возгоняется и конденсируется на холодной части ампулы. [14]
С) почти не действует, многосернистый окисляет их ( за счет своей избыточной серы) до сульфидов Э 2, которые затем и переходят в раствор. В противоположность SnS ( и GeS), сернистый свинец ( ПР8 10 - 28) не растворяется и в многосернистом аммонии. Это обстоятельство важно для аналитической химии, так как позволяет отделять SnS и PbS друг от друга. [15]