Cтраница 2
При увеличении количества окисла остаточная сера кокса увеличивается; окислы могут вызвать полное торможение его обессеривания. [16]
Ускоренный ламповый метод определения остаточной серы в газе применим для заводских приемочных и арбитражных испытаний и для исследовательских работ. [17]
Для всех групп топлив остаточную серу рассчитывают но разности между общим содержанием серы и се суммарным содержанием, опредзлснным в составе отдельных групп сернистых соединений. [18]
Известно, что основная часть остаточной серы в нефтяных остатках после гидрообессеривания приходится на асфальтены. Это еще раз указывает на трудности глубокого обессеривания остаточного сырья в отношении как подбора катализаторов, так и технологического оформления процесса. [19]
Впервые исследовано распределение по дистиллятам сульфидной, меркаптановой, сульфоксидной, сульфоновой и остаточной серы. Групповой состав сероорганических соединений определялся мето - дани погенциометрвческого титрования в сочетании с ИК-спектро-скзпией. [20]
Принято считать, что так называемая остаточная сера, содержащаяся в получающихся при различных процессах переработки сернистых нефтей нефтепродуктах, особенно в продуктах термического и каталитического крекинга, представлена в большой степени соединениями тисфенового ряда. В связи с тем, что сырьем для риформинга над платиновым катализатором, как правило, служат лигроиновые фракции нефти, из числа нескольких синтезированных нами сераорганических соединений в качестве объекта для изучения кинетики гидрогенолиза был взят а-бутилтисфен, кипящий в температурном интервале, соответствующем лигроиновой фракции. [21]
Принято считать, что так называемая остаточная сера, содержащаяся в получающихся при различных процессах переработки сернистых нефтей нефтепродуктах, особенно в продуктах термического и каталитического крекинга, представлена в большой степени соединениями тисфенового ряда. В связи с тем, что сырьем для риформинга над платиновым катализатором, как правило, служат лигроиновые фракции нефти, из числа нескольких синтезированных нами сераорганических соединений в качестве объекта для изучения кинетики гидрогенолиза был взят а-бутилтиофен, кипящий в температурном интервале, соответствующем лигроиновой фракции. [22]
С увеличением количества общей серы содержание остаточной серы возрастает и становится преобладающим. Установить структуру высокомолекулярных сераорганических соединений, особенно составляющих смолистые соединения, весьма трудно. В таких веществах сернистые соединения по своему строению являются аналогами кислородных и азотистых соединений. [23]
Таким образом, А выражает доле остаточной серы в газе при свежем поглотителе. [24]
Полученные данные свидетельствуют о сои, что остаточная сера тенгизской нефти в ее дистиллятов представлены как соединениями ряда тнофена, бензо - и дибензотиофена, так и суль-фоксидамн и сульфонами. [25]
С увеличением температуры кипения дистиллатов растет содержание остаточной серы. В сред-недистиллатных ( керосиново-лигроиновых) фракциях преобладают сульфидные соединения: в продуктах крекинга - ароматические, а первичной переработки - алифатические. Термически менее стабильные дисульфиды отсутствуют в продуктах крекинга и содержатся в малых количествах в продуктах первичной перегонки. [26]
![]() |
Распределение сульфидной и обшей серы по фракциям сернисто-ароматического экстракта. [27] |
На рисунке 1 показано распределение по фракциям остаточной серы и сульфидной серы в ароматическом экстракте. Общая сера определялась методом двойного сожжения ( Волынский Н. Д., Чудакова И. [28]
![]() |
Физические свойства дибензотиофена. [29] |
В связи с тем, что так называемая остаточная сера в нефтепродуктах, получающихся при различных процессах переработки сернистых нефтей, представлена в большой степени соединениями тиофенового ряда, а для процессов гидрообессеривания наиболее типичным сырьем является дизельное топливо. Нами из числа нескольких синтезированных сераорганических соединений в качестве объекта для изучения кинетики гидрогенолиза был избран дибензотиофен. [30]