Cтраница 1
Ртутноорганические вещества включают следующую группу соединений: гранозан ( НИУИФ-2) - содержит этилмеркурхло-рид CaHsHgCl ( 2 5 %), меркураН - смесь этилмеркурхлорида ( 2 5 %) с гамма-изомером хлорциклогексана ( 20 %), НИУИФ-1 - содержит этилмеркурфосфат ( 13 %), гермезан ( цианмеркурфе-нол), церезан ( этилмеркурхлорид), успулан ( семезан), хлорфе-нолртуть, фуразиол. Применяются в сельском хозяйстве как фунгициды для протравливания семян. [1]
Следующие несимметричные ртутноорганические вещества получены нами впервые: бензилгексилртуть, этил-к-бутилртуть, а-нафтил-мезитилртуть, н-бутилбензилртуть, фенилбензилртуть и к-бутилцикло-гексилртуть. [2]
Та же устойчивость ртутноорганических веществ обусловливает и легкость - их образования и разнообразие методов введения ртути в органическую молекулу, что в свою очередь позволяет осуществить почти любые комбинации в молекуле ртутноорганического соединения. [3]
Та же устойчивость ртутноорганических веществ обусловливает и легкость их образования и разнообразие методов введения ртути в органическую молекулу, что в свою очередь позволяет осуществить почти любые комбинации в молекуле ртутноорганического соединения. [4]
Очень многие, хотя далеко не все, ртутноорганические вещества являются высокоядовитьши. Работа с ароматическими или гетероциклическими соединениями, а также жирными, содержащими функциональные группы в органическом радикале, более спокойна. Однако и здесь необходимо принимать во внимание летучесть при несколько повышенных температурах таких соединений, как дифенил-ртуть. Во всех случаях необходимо тщательно обеспечивать себя от возможности распыления и просыпания ртутноорганических соединений. Некоторые ртутноорганические вещества, например ClCH2HgCl, CH802CHgX, ClCH CHHgCl, а также и дифенилртуть, раздражают кожу и вызывают ожоги. [5]
Этим методом можно получить ( из соответствующего амина) любой желаемый изомер ароматического ртутноорганического вещества, тогда как прямое меркурирование по Димроту дает, обычно, смесь изомеров. [6]
Никаких присоединений по карбонильной группе или обменов с галоидными алкилами и каких-либо других реакций, подобных реакциям магнийорганических соединений, с обычными ртутноорганическими веществами не происходит. [7]
Никаких присоединений по карбонильной группе или обменов с галоидными алкилами и каких-либо других реакций, подобных реакциям магний-органических соединений, с обычными ртутноорганическими веществами не происходит. [8]
Очень многие, хотя далеко не все, ртутноорганические вещества являются высокоядовитьши. Работа с ароматическими или гетероциклическими соединениями, а также жирными, содержащими функциональные группы в органическом радикале, более спокойна. Однако и здесь необходимо принимать во внимание летучесть при несколько повышенных температурах таких соединений, как дифенил-ртуть. Во всех случаях необходимо тщательно обеспечивать себя от возможности распыления и просыпания ртутноорганических соединений. Некоторые ртутноорганические вещества, например ClCH2HgCl, CH802CHgX, ClCH CHHgCl, а также и дифенилртуть, раздражают кожу и вызывают ожоги. [9]
Возможность смыва химических веществ с почвы поверхностными стоками была показана на примере многих соединений. Еще большую опасность представляют загрязненные воды как среда обитания живых организмов, употребляемых человеком в пищу. Склонность экзогенных химических веществ к миграции по пищевым цепям и кумуляции приводит к тому, что рыба, моллюски, ракообразные, сконцентрировавшие в себя значительные количества вредных веществ, могут служить причиной отравления людей. Так, причиной широко известной болезни Минамата ( Япония) является загрязнение воды ртутноорганическими веществами и концентрация их в водорослях, используемых населением в качестве продуктов питания. [10]
Очень многие, хотя далеко не все, ртутноорганичесчие вещества являются высокоядовитыми. В этом отношении выдающуюся опасность представляют только летучие соединения - диметилртуть и ее гомологи, диаллилртуть, а также алкилртутные соли, имея дело с которыми, необходимо принимать все меры предосторожности, работая только под хорошо действующей тягой и обеспечивая полную дегазацию всей посуды и остатков вещества действием растворов брома или хлора в четыреххлористом углероде, хлороформе или царской водкой. Работа с ароматическими или гетероциклическими соединениями, а также жирными - содержащими функциональные группы в органическом радикале, более спокойна. Однако и здесь необходимо принимать во внимание летучесть при несколько повышенных температурах таких соединений, как дифенилртуть. Во всех случаях необходимо тщательно оградить себя от возможного распыления и рассыпания ртутноорганических соединений. Некоторые ртутноорганические вещества, например ClCH2HgCl, CH8OaCHgX, ClCHCHHgCl, а также и дифенилртуть, раздражают кожу и вызывают ожоги. [11]