Сердцевина - зерно
Cтраница 1
 |
Микроструктура термообра-ботанных образцов стали Х25Т плавки 1888 после испытаний в 65-ной кипящей НМОз. [1] |
Сердцевина зерна является более коррозионно стойкой в кипящей 65 % - ной НМО3, так как после испытаний на дне колбы был обнаружен металлический осадок, притягивающийся магнитом. Наличие осадка служит еще одним доказательством межкристаллитного характера разрушения. [2]
Как и в реакциях V-VII, граница между поверхностным слоем и сердцевиной зерна должна быть резко выраженной. При таком механизме скорость ионного обмена зависит от скорости продвижения фронта поверхностного слоя, находящегося в Ка - форме, в глубь зерна ионита. [3]
В реакциях второй группы наблюдается резко выраженная граница между поверхностным слоем и сердцевиной зерна, обусловленная различной набухаемостью. [4]
Как и в реакциях V - - VII, граница между поверхностным слоем и сердцевиной зерна должна быть резко выраженной. При таком механизме скорость ионного обмена зависит от скорости продвижения фронта поверхностного слоя, находящегося в Ка - форме, в глубь зерна ионита. [5]
Если в стали имеет место дендритная ( микроскопическая) ликвация, то при травлении ликвационные местабудут располагаться между сердцевиной зерен, имеющей фэрму дендритов, и мы получим характерную дендритную ( сердцевинную) структуру, подобную приведенной на фиг. [6]
В одном из номеров журнала Химия и жизнь рассказывалось о проблемах современного хлебопечения, в частности, о том, что современная высокопроизводительная техника размола зерна утеряла свойства древних жерновов однородно перемалывать и сердцевину зерна и оболочку - отруби. [7]
Следует обратить внимание на то, что, несмотря на явно наблюдаемую форму дендритов в микроструктуре и на название дендритная структура, по существу здесь нет обособленных дендритов, а в форме таковых выявляется лишь сердцевина зерен, которая когда-то в начале затвердевания представляла действительно начальные дендриты. Последние заполняются в промежутках между осями и переходят в зерна с одной и той же фазой - твердым раствором, различающимся лишь по своей концентрации. Доказательством тему, что между дендритной сердцевиной и обволакивающими ее внешними участками твердого раствора нет границ раздела, может служить рассмотрение структуры при больших увеличениях; тогда ясно можно видеть отсутствие разграничивающей линии раздела между участками с разными оттенками. [8]
На основе электрохимических исследований были сформулированы общие принципы подбора растворов для ускоренных испытаний нержавеющих сталей на склонность к межкристаллитной коррозии, которые сводятся к следующему: основа раствора ( его состав, концентрация и температура), определяющая анодную поляризацию стали, должна обеспечить определенную область потенциалов, при которой сердцевина зерна находится в пассивном, а границы - в активном состоянии, причем скорость коррозии границ в этой области потенциалов высока. Эта область потенциалов легко определяется сравнением анодных поляризационных кривых для сталей в состоянии склонности к межкристаллитной коррозии и в состоянии стойкости против нее. [9]
При выщелачивании зерен катализатора размером более 5 мм не удается достаточно полно извлечь А1 или Si. Процесс выщелачивания проходит с поверхности, сердцевина зерна остается невыщелоченной, и активность таких катализаторов значительно снижается. [10]
При выщелачивании зерен катализатора размером более 5 мм не удается достаточно полно извлечь А1 или Si. Процесс выщелачивания проходит с поверхности, сердцевина зерна остается невыщелоченной и активность таких катализаторов значительно снижается. [11]
Процесс электрохимической коррозии объясняется действием микрогальванических элементов. Анодом и катодом могут служить различные структурные составляющие сплава, граница и сердцевина зерна металла, напряженный и ненапряженный участок металла, чистый металл и его окислы. Интенсивность процесса электрохимической коррозии зависит от доступа кислорода к поверхности металла, химического состава сплава, плотности продуктов коррозии ( которые могут резко замедлять электрохимический процесс), структурной неоднородности металла, наличия и распределения внутренних напряжений. Металл, подвергнутый действию внутренних напряжений, корродирует интенсивнее. [12]
Перитектичсское превращение обычно протекает медленно. Поэтому в сплавах, лежащих левее точки Р и охлажденных достаточно быстро, почти всегда присутствует некоторое количество неуспевших раствориться ( 3-кристаллов. Они образуют сердцевину зерна, а а-кри-сталлы образуют оболочку вокруг них. [13]
 |
Измеренные динамические температурные профили при 450 С. [14] |
На рис. 9.3 показаны типичные нестационарные температурные профили для сжигания кокса при начальной температуре 450 С. Максимальное повышение температуры, которое было обнаружено, составляло 15 С. Проверка того, что реакция действительно протекала гомогенно по всему объему зерна, осуществлялась путем дробления зерен, реагировавших при идентичных условиях; было установлено, что кокс выделялся равномерно в разных частях зерна. Однако, когда температура поднималась до 500 С или выше, исследование путем дробления зерен показало, что образуются две зоны: внешняя оболочка, в которой протекает реакция по всему ее объему, и внутренняя нереагирующая сердцевина зерна. В этой области также были получены температурные профили; на рис. 9.4 показаны профили для начальной температурь. Реакционная зона в этом случае переместилась на внешнюю поверхность зерна, и температура в этой зоне увеличивалась со значительно более высокой скоростью, чем в любой точке, имеющей другую радиальную координату. На этой стадии скорость реакции значительно уменьшается, так что скорость отвода тепла становится больше, чем скорость выделения тепла. Поэтому температура зерна в целом начинает снижаться даже до того, как реакция завершится. [15]
Страницы: 1