Cтраница 2
Микропипетку быстро удаляют, как только у ее отверстия появится пузырек воздуха, что указывает на полное удаление реактива из пипетки. Осадок исследуют при освещении конденсор-ной палочкой. Как правило, будут найдены кристаллы, имеющие цвет и форму, характерные для двухромовокислого серебра. [16]
Все реакции можно легко провести на одном стекле. Если сразу после прибавления реактива осадка не образуется, то капле дают испариться досуха и в остатке пытаются установить наличие кристаллов двухромовокислого серебра. Если кристаллы двухромовокислого серебра можно узнать по их цвету и форме или в капле, или в остатке, то реакцию считают положительной. Наконец, берут чистое предметное стекло, 10 раз повторяют реакцию с наиболее разбавленным раствором, и если все результаты оказываются положительными, то определяемый минимум вычисляют из найденной минимальной концентрации и объема испытуемой капли. [17]
Весьма важным критерием для идентификации осадка является окраска его кристаллов. В этом отношении преимуществом обладают реактивы, образующие яркоокрашенные осадки. Из таких реакций можно отметить образование йодной ртути красного ( или желтого) цвета, йодистого свинца - желтого цвета, оранжево-красного двухромовокислого серебра, синего Co [ Hg ( CNS) J, черных кристаллов K2PbCu ( N02) e и другие. [18]
Все реакции можно легко провести на одном стекле. Если сразу после прибавления реактива осадка не образуется, то капле дают испариться досуха и в остатке пытаются установить наличие кристаллов двухромовокислого серебра. Если кристаллы двухромовокислого серебра можно узнать по их цвету и форме или в капле, или в остатке, то реакцию считают положительной. Наконец, берут чистое предметное стекло, 10 раз повторяют реакцию с наиболее разбавленным раствором, и если все результаты оказываются положительными, то определяемый минимум вычисляют из найденной минимальной концентрации и объема испытуемой капли. [19]
Как было показано Шемякиным57, изучение процесса хроматографической адсорбции позволяет подойти к объяснению ритмических структур. Ритмические структуры были описаны Лизегангом еще в 1896 г.; они представляют собой слоистые отложения кристаллического осадка, разделенные свободными от осадка промежутками. Осадок образуется при взаимодействии двух каких-либо солей. Так, если в пробирку налить 3 % - ный раствор желатины, содержащей раствор двухромовокислого калия, дать желатине застыть и поверх нее налить раствор азотнокислого серебра, то по мере диффузии этого раствора в желатину образуются ритмические слои осадка двухромовокислого серебра, разделенные прозрачными, не содержащими осадка промежутками. [20]