Cтраница 1
Уксуснокислое серебро разлагается водородом уже при обыкновенном атмосферном давлении. [1]
Хорошо высушенное чистое уксуснокислое серебро заливается в реторте примерно эквивалентным количеством йодистого пропиленила ( обычно берется небольшой избыток серебряной соли) и оба слоя перемешиваются стеклянной палочкой; через несколько минут начинается взаимодействие, и, если обоих веществ взято не слишком мало ( не менее 4 г каждого) и реторта наполнена примерно наполовину, происходит достаточное разогревание и почти все количество ацетопропиленила перегоняется. Впрочем, вместе переходит немного неразложившегося йодистого пропиленила, и чтобы этому помешать, лучше всего аппарат установить так, чтобы образующиеся во время реакции пары сгущались на стенках и горле реторты и стекали назад на слой соли. Чтобы получить затем все количество образовавшегося летучего продукта, погружают реторту как можно глубже в хлорцинковую или масляную баню и постепенно нагревают до 100 - 110 или 115 С. [2]
Производные пурина дегидрируются уксуснокислым серебром в водном растворе, бромом в ледяной уксусной кислоте ( выход 60 %) или лучше всего - перекисью свинца в ледяной уксусной кислоте. [3]
Для приготовления насыщенного раствора уксуснокислого серебра к 18 5 г нитрата серебра, растворенного в 50 мл воды, прибавляют раствор 5 75 г безводной соды в 75 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре три-четыре раза холодной водой, переносят в литровый стакан, добавляют 8 мл 80 % - ной уксусной кислоты в 92 мл воды и нагревают не свыше 50 до прекращения выделения пузырьков углекислого газа. Вливают в стакан 850 мл воды, нагревают раствор до кипения и после охлаждения отфильтровывают от нерастворившегося осадка. [4]
Аргинин и гистидин переосаждают уксуснокислым серебром и баритом до тех пор, пока осадок не будет состоять только. Гистидин отделяется от аргинина разбавленным раствором барита и уксуснокислым серебром при нейтральной реакции. [5]
Для этой цели фракция нагреванием с уксуснокислым серебром в присутствии уксусной кислоты была переведена в уксусный эфир. [6]
Оказалось более целесообразным применять уксуснокислую ртуть, чем уксуснокислое серебро, н Одновременно образовалось некоторое количество дибромциклогексана, Указанный выход был вычислен по полученному диолу. [7]
XCV) ( С1 е) при действии уксуснокислого серебра претерпевает перегруппировку с образованием лупеола ( XCVI), в котором кольцо Е - пятичленное; 19-оксисоединения перегруппировываются в XCVI при действии хлорокиси фосфора. [8]
Галоидопроизводные легко переводятся в уксусные эфиры с помощью уксуснокислых серебра или калия в ледяной уксусной кислоте. Преимуществом уксуснокислого серебра является то, что оно часто реагирует при более низких температурах. [9]
Один эквивалент йодистого метилена был смешан ровно с двумя эквивалентами уксуснокислого серебра и с небольшим количеством кристаллизующейся уксусной кислоты по общему методу, предложенному Вюрцем. Нагревание этой смеси до 100 тотчас приводит к обменному разложению. Выделения газа не наблюдается, и вскоре соль серебра превращается в желтоватую массу йодистого серебра. После нагревания в течение нескольких часов смесь обрабатывают эфиром, фильтруют и, отогнав эфир на водяной бане, перегоняют остаток с термометром. Во время перегонки температура постепенно поднимается до 170; при этой температуре отгоняется маслянистый продукт. Хотя он и образуется в результате легко протекающей реакции, тем не менее он весьма упорно удерживает последние следы содержащего иод вещества. Его удается удалить лишь после нескольких последовательных перегонок с небольшими количествами уксуснокислого серебра. [10]
Гидрированные индолы не окисляются при действии уксуснокислой соли окиси ртути или уксуснокислого серебра, но дегидрируются при сухой перегонке с сернокислым серебром. [11]
Часть фракции 69 - 70 была превращена в эфир нагреванием с уксуснокислым серебром. [12]
В отличие от галогеноаллилов галогеновинилы в аналогичных условиях не реагируют с уксуснокислым серебром, нитритом серебра, аммиаком и цианидом натрия. [13]
Желтый хинон может быть также получен с хорошими выходами при окислении 6-оксихроманов уксуснокислым серебром. [14]
Эта фракция при растворении в кипящей воде сразу дала кристаллы, характерные для чистого уксуснокислого серебра. [15]