Cтраница 3
Возникает два вопроса: 1) для какого состояния калориметрической системы ( начального или конечного) следует определять тепловое значение и 2) к какой температуре следует отнести измеренный тепловой эффект. [31]
Рг - теплоемкость исследуемого вещества, средняя за время т масса исследуемого вещества, тепловое значение пустого пьезокалориметра, тепловое значение пьезокалориметра с исследуемым веществом, температура пьезокалориметра, мощность калориметрического нагревателя, коэффициент теплопередачи от пьезокалориметра к оболочке и поверхность пьезокалориметра, участвующая в теплообмене. [32]
Навеска вещества выбирается такой, чтобы подъем температуры был по возможности близким к подъему температуры в опытах по установлению теплового значения. [33]
Определение теплового значения калориметра проводится сразу же после основного опыта, конечный период которого можно использовать как начальный в определении теплового значения. [34]
Особенно большое значение массивные калориметры приобретают, когда необходимо измерять малые тепловые эффекты, а следовательно, важно иметь калориметр малого теплового значения. На рис. 33 показан один из таких калориметров, изготовленный в термохимической лаборатории МГУ [24] и использованный для измерения энтальпии гидрирования металлического бария. Тепловое значение его равно - 100 кал / град. Жидкостный калориметр для измерения энтальпий реакции между твердым и газообразным веществами с тепловым значением такой величины изготовить практически невозможно. [35]
Все условия проведения опыта ( состав калориметрической системы, начальная температура опыта, температура оболочки и др.) также по возможности должны быть близки к опытам по измерению теплового значения. [36]
Значительные трудности при измерении теплоемкости С, газов этим методом связаны с тем, что плотность, а следовательно, и масса газа бывают малы и поэтому измеряемая теплоемкость очень невелика по сравнению с тепловым значением пустого контейнера. Это неблагоприятно сказывается на точности получаемых результатов. [37]
Теплота гидрирования индивидуальных соединений. [38] |
В жидкой фазе гидрогенизации в случае переработки жидких высокомолекулярных продуктов происходят обе указанные реакции; в случае гидрогенизации твердых горючих ископаемых к этим процессам добавляется еще и процесс растворения, который, по нашим косвенным наблюдениям, для молодых горючих ископаемых имеет положительное тепловое значение. Таким образом, при гидрогенизации твердых горючих ископаемых в жидкой фазе суммарная теплота реакции является суммой теплот растворения, гидрогенизации и расщепления. [39]
Обычный калориметрический опыт по определению теплоты смешения состоит из следующих этапов: 1) заправка сосуда для смешения и приведение калориметрической системы в состояние термического равновесия; 2) определение изменения температуры системы, вызванного тепловым эффектом смешения; 3) определение теплового значения системы путем ввода тепла с помощью электронагревателя. [40]
В серии А ( растворения) G обозначает весовое количество воды; g - весовое количество газа, перешедшее в раствор в течение одного опыта; - 2g - сумма весовых количеств газа, перешедших в раствор в течение всех опытов; w - тепловое значение прибора; t - повышение температуры ( исправленное), 2 г-поправка на лучеиспускание; Т - средняя температура опыта; с - теплоемкость раствора; cal. Sg г газа в О г воды; д - то же количество, отнесенное к 1 г растворенного газа. [41]
Обычно kT - 3 Пщ, следовательно, ( nq 4 - 1) - ( п0) kT / fi ( na и интенсивности стоксова и ан-тистоксова рассеяний одинаковы, В случае возбуждения звука посредством пьезоэлектрического или акустрэлектрического эффекта па может бь [ ть на несколько порядков больше, чем тепловое значение, и выбор стоксова или антистоксова рассеяния может осуществляться посредством конфигурации с бегущей, а не стоячей волной. [42]
Если опыт протекал при постоянной температуре и в момент конца главного периода температура t f устанавливалась немного выше или ниже начальной t 0, то величина Q - количество тепла, рассчитанное из показаний электрических приборов и секундомера, - исправлялась введением поправки g ( t - Q K, где w - тепловое значение системы. [43]
Результаты калибровки калориметра были изображены в виде графиков Kf ( t) и h f ( t), и эти значения в температурном интервале от 50 до 650 С были использованы для вычисления теплоемкостей исследуемых веществ по уравнению ( 2); расчеты проводились для выбранных температурных точек ( через 50 С) Величина К имеет физический смысл коэффициента теплопередачи через диатермическую оболочку, ah - аналогична понятию теплового значения в обычной калориметрии. [44]